SAINT-GENIS-POUILLY2008 - maintenant: pharmacien adjoint, responsable contrôle qualité site de Beuvry : production de radiopharmaceutiques : injectables stériles à usage hospitalier (Advanced Accelerator Applications, 62)
* Gestion du laboratoire de contrôle qualité (supervision maintenances / qualifications / procédures-management direct 1 technicien CQ) ;
* Supervision des productions 50 % du temps (process de filtration stérilisante et répartition aseptique du produit fini - management de 4 techniciens) ;
* Référent assurance qualité site (gestion anomalies production et CQ, suivi plan d'action, audits internes, formations, Change Control site, gestion des procédures) ;
* Transfert technologique : mise en place des méthodes analytiques nécessaires au contrôle qualité des nouvelles molécules ;
* Libération de lots ;
LFB Biomédicaments
- Stage
LES ULIS2007 - 2007: stage de Master 2 professionnel au Laboratoire français de Fractionnement et des Biotechnologies (LFB Biomédicaments, 91) au sein de la Direction Qualité en tant que coordinateur des Revues Annuelles Qualité Produit. Conduite de 18 revues produit et utilités - amélioration du processus qualité.
: Thèse pour le Diplôme d'Etat de Docteur en Pharmacie (La revue annuelle produit : de l'exigence réglementaire à la vision qualité du processus de réalisation dans son ensemble)
