Mes compétences :
Assurance qualité
Chromatographie gazeuse et liquide
Chimie analytique
Spectrométrie de masse
Accréditations / certifications
Validation de méthode
2012 - 2012 Scientifique certificateur des analyses de contrôle antidopage (vérification, approbation et validation des résultats d’analyse)
Maintenance des équipements analytiques
2010 - 2010 Scientifique certificateur des analyses de contrôle (vérification, approbation et validation des résultats d’analyse effectuées par GC/MS/MS et GC/C/IRMS)
Maintenance des équipements analytiques
Agence Française de Lutte contre le Dopage
- Responsable R&D chimie analytique - Analyses GC/MSn et LC/MSn
2007 - maintenant- Pilotage de l’activité du secteur recherche et développement GC/MSn et LC/MSn
- Développement et validation selon les normes en vigueur des méthodes d’analyses quantitatives et qualitatives d’agents dopants et de leurs métabolites (stéroïdes endogènes, agents anabolisants exogènes, glucocorticoïdes, béta-2-agonistes, modulateurs hormonaux, diurétiques, narcotiques, stimulants, cannabinoïdes, …)
- Etude de la problématique de la méthode d’analyse à développer, analyse de la bibliographie existant sur le sujet, élaboration d’une stratégie analytique comportant une préparation d’échantillon (extraction liquide/liquide, extraction sur phase solide, purification par HPLC préparative) et une analyse par chromatographie couplée ou non à la spectrométrie de masse (HPLC/UV, HPLC/MSn, GC/MS et GC/MSn)
- Rédaction des rapports d’étude et de validation
- Rédaction et révision des modes opératoires analytiques et techniques
- Scientifique certificateur des analyses de contrôle de la section (vérification, approbation et validation des résultats d’analyse)
- Vérification et approbation des contrôles qualités externes organisés par l’Agence Mondiale Antidopage pour évaluer les performances des laboratoires antidopage accrédités
- Présentation des études du secteur lors des audits d’accréditation et de surveillance
- Maintenance des équipements analytiques
Agence Française de Lutte contre le Dopage
- Responsable R&D chimie analytique - Analyses GC/MS et GC/C/IRMS
2006 - 2007- Pilotage de l’activité du secteur des analyses par GC/C/IRMS
- Développement et validation selon les normes en vigueur des méthodes d’analyses permettant de mettre en évidence l’origine exogène d’une substance présente naturellement dans l’organisme
- Etude de la problématique des méthodes à développer, analyse de la bibliographie existant sur le sujet, élaboration d’une stratégie analytique comportant une préparation d’échantillon et une analyse par chromatographie couplée à la spectrométrie de masse et à la spectrométrie de masse de rapport isotopique (GC/MS et GC/C/IRMS)
- Rédaction des rapports d’étude et de validation
- Rédaction et révision des modes opératoires analytiques et techniques
- Scientifique certificateur des analyses de contrôle (vérification, approbation et validation des résultats d’analyse)
- Vérification et approbation des contrôles qualités externes organisés par l’Agence Mondiale Antidopage pour évaluer les performances des laboratoires antidopage accrédités
- Présentation des études du secteur lors des audits d’accréditation et de surveillance
- Maintenance des équipements analytiques
Agence Française de Lutte contre le Dopage
- Analyste
2003 - 2006- Réalisation des préparations et analyses d’échantillons, constitution des dossiers analytiques, maintenance quotidienne des équipements analytiques
- Développement et validation selon les normes en vigueur des méthodes analytiques faisant appel à une préparation d’échantillon et à une analyse par chromatographie gazeuse couplée à la spectrométrie de masse et à la spectrométrie de masse de rapport isotopique (GC/MS et GC/C/IRMS)
- Rédaction et révision des modes opératoires analytiques et techniques
- Présentation des études du secteur lors des audits d’accréditation et de surveillance
Agence Française de Lutte contre le Dopage
- Stagiaire
2003 - 2003 Mise au point et validation d’une méthode d’analyse permettant de mettre en évidence l’administration d’une prohormone, la DHEA : préparation d’échantillon et analyse par chromatographie gazeuse couplée à la spectrométrie de masse et à la spectrométrie de masse de rapport isotopique (GC/MS et GC/C/IRMS)
Maintenance des équipements analytiques
