Daniel VIAL

En résumé

Entreprises

• Center for Cell Biology and Cancer Research, Albany NY USA - Recherche sur le cancer

  2002 - 2014 Projets: 1) Mécanisme de l’adhésion cellulaire: régulation des intégrines au niveau des cellules cancéreuses,
  2) signalisation cellulaire régulée par le récepteur du facteur de croissance épidermique (EGF).
  Etudes réalisées dans les ostéoblastes, les fibroblastes et différentes lignées cellulaires cancéreuses.
  Techniques employées : biologie cellulaire via microscopie optique, biologie moléculaire, western blot, marquages immunofluorescents des cellules, ELISA, FACS…).
  
  • Mise en place des protocoles expérimentaux, Analyse des résultats, écriture des publications, présentation des recherches (laboratoire et séminaires départementaux), aide les étudiants de thèse dans le développement technique de leurs projets
  

• National Institutes of Heath, Bethesda, MD USA - Recherche sur L'Allergie et l'inflammation

  1998 - 2002 Projets: Etude de la signalisation cellulaire (protéines tyrosines kinases) dans les mastocytes.
  Techniques utilisées : culture cellulaire, biologie moléculaire, utilisation des souris transgéniques, western Blot.
  
  • Mise en place des protocoles expérimentaux, analyse des résultats, écriture des publications, présentation des recherches en public, développement des protocoles d’utilisation de souris modifiées génétiquement dans un laboratoire qui ne travaillait que sur des lignées cellulaires auparavant.
  
  

• Voir Pubmed lien ci-dessous - Liste des publications

  1993 - 2014 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=vial+D

• Institut Pasteur - Etudiant de Thèse- Inflammation Pumonaire

  Paris 1993 - 1997 Projets :Recherche de thèse réalisée sur l’inflammation pulmonaire (rôle de l’acide arachidonique et de ses métabolites dans l’inflammation et signalisation cellulaire incluant les protéines kinases).
  Techniques employées : culture cellulaire, Wertern Blot, RIA, biochimie des lipides, biologie moléculaire incluant le clonage, la PCR et le Northern blot,.
  
  • Mise en place des protocoles expérimentaux, et analyse des résultats
  

• Experience Professionnelle - Compétences Pratiques et Théoriques

  1993 - 2014 Biologie Moléculaire:
  
  Préparation d’ADN génomique, purification d’ARN (polyA+), RT-PCR, électrophorèse de gels d’ADN et d’ARN, Northern Blot, Southern Blot, insertion de fragments d’ADN dans des vecteurs, amplification de plasmides dans les bactéries et purification, marquage radioactif d’ADN et d’ARN.
  
  
  Biochimie des protéines:
  
  Electrophorèse des protéines (Laemmli ou tricine), coloration des protéines (bleu de coomassie ou nitrate d’argent), Immunoprécipitation et immunoblot (Western blot), ELISA, RIA, Cytométrie en flux (FACS).
  
  Immunofluorescence et microscopie (optique et inversée), pour visualiser le cytosquelette, les intégrines et les plaques d’adhésions focales, changements de morphologie.
  
  Utilisation des souris:
  
  Maintien des lignées de souris et génotypage ;
  Détermination des souris enceintes ;
  Préparation de différentes cultures de cellules primaires de souris (embronnaires ou adultes) ;
  Isolation de blastocytes de souris;
  Isolation des cellules de la moelle osseuse de souris.
  
  Cultures cellulaires:
  
  Culture de cellules primaires: Macrophages or fibroblastes, cellules d’embryons de souris (age jour 8 et plus) et de moelle osseuse de souris (différenciation en mastocytes) ;
  Culture de lignées cellulaires: CHO, COS et hépatome, RBL-2H3, ostéoblastes, carcinome épidermoide (A431), cellules cancéreuses du sein etc.
  
  Transfection-Infection:
  
  Expression transitoire d’un gène dans des lignées cellulaires (NIH, COS..) en utilisant des lipides (lipofectamine 2000);
  Transfection stable d’un gène (isolation de lignées cellulaires pures après sélection avec la généticine, l’hygromycine ou la puromycine, en utilisant la dilution limite) ;
  Transfection d’un siRNA par électroporation ou avec les lipides (lipofectamine, Dharmafect…) ;
  Production de lentivirus et transduction pour générer des lignées cellulaires exprimant un shRNA ;
  Infection cellulaire en utilisant des adénovirus.
  
  Informatique:
  
  Microsoft Office (Word, Excel, PowerPoint, Outlook);
  SigmaPlot;
  Adobe Photoshop, Adobe Photoshop Elements, imaging software;
  Adobe Acrobat;
  Image J.
  

Formations

• Université Pierre Et Marie Curie (Paris VI)

  Paris 1993 - 1997 Doctorat de Pharmacologie Moléculaire et Cellulaire
  
  Unité de Défense Innée et Inflammation
  * Recherche réalisée à l'Institut Pasteur de Paris, France ;
  * Directeur de Thèse : Dr Lhousseine Touqui
  

• Université Pierre Et Marie Curie (Paris VI) - École Normale Supérieure (Paris)

  Paris 1992 - 1993 Master, Pharmacologie Moléculaire et cellulaire
  
  Diplôme d'Etudes Approfondies, Pharmacologie Moléculaire et cellulaire, 1993 (Université de Paris VI, Pierre et Marie Curie et Ecole Normale Supérieure
  * Spécialisation en neurobiologie
  * Directeur de programme: Pr. Philippe Ascher ;
  * Obtention de l`allocation de recherche pour effectuer le doctorat

• Université Nice Sophia Antipolis

  Nice 1989 - 1990 Maitrise
  
  Maitrise de Biochimie , * Spécialisation en biologie moléculaire, endocrinologie, neurobiologie, and enzymologie.

• Université Nice Sophia Antipolis

  Nice 1988 - 1989 Licence de Biochimie

• Lycee Technique Pierre Et Marie Curie Marseille

  Marseille 1986 - 1988 Brevet de Technicien Supérieur Biochimiste

Réseau

Pas de contact professionnel