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Doriane SANSEAU

PARIS 13

Electionseuropéennes 2024

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En résumé

Au cours de mes expériences professionnelles, j’ai participé à la caractérisation de nouvelles voies de signalisation impliquées dans la motilité et la survie cellulaire. J’ai débuté mes premières recherches à l’école de médecine de Johns Hopkins aux Etats-Unis, où j’ai travaillé sur la chimiotaxie chez Dityostelium discoideum. Puis, j’ai poursuivi en doctorat sur l’étude de l’infiltration lymphocytaire chez les patients atteints de lupus érythémateux systémique, dans une unité de recherche INSERM à Rennes. Mes travaux de recherches ont permis d’identifier de nouvelles cibles moléculaires, mais surtout de développer une molécule thérapeutique qui a montré in vivo son efficacité pour réduire l’inflammation sur un modèle murin lupique. Ces projets ont abouti à la publication d’articles scientifiques dans des journaux internationaux et à un dépôt de brevet.

Mes compétences :
ELISA
Cytométrie en flux
Immunologie
Cancérologie
Immunofluorescence
Culture cellulaire
Clonage
Western Blot
Microscopie confocale
Microscopie optique
Immunoprécipitation
Biologie moléculaire
Gestion de projet
Biologie cellulaire

Entreprises

  • Inserm - Doctorant

    PARIS 13 2012 - 2015 INSERM U1085 IRSET (Institut de Recherche en Santé, Environnement et Travail).
    INSERM ERL440 OSS (Oncogenesis Stress Signaling).
    Equipe DRATE (Death Receptor And Tumor Escape).

    Etude du récepteur CD95 et de son rôle pro-inflammatoire dans le lupus.
    - Mise en évidence du CD95L soluble responsable de l’inflammation, par l’infiltration de lymphocytes Th17.
    - Découverte d’un nouveau domaine de CD95 impliqué dans les signaux non-apoptotiques.
    - Identification de nouveaux partenaires moléculaires de CD95 et de leur rôle dans la voie de signalisation.
    - Développement d’un inhibiteur du signal de motilité et son application dans le lupus et le cancer du sein.

    Therapeutic targeting of CD95-mediated Ca2+ signaling alleviates clinical symptoms in lupus-prone mice.
    Immunity 45, 209–223, July 19, 2016

    Polypeptides and uses thereof for reducing CD95-mediated cell motility. Legembre P, Vacher P, Sanséau D, Penna A, Flynn R. WO2015158810 A1. Oct 2015.

  • Inserm - Ingénieur (Stage de Master 2)

    PARIS 13 2012 - 2012 INSERM U1085 IRSET (Institut de Recherche en Santé, Environnement et Travail).
    Equipe DRATE (Death Receptor And Tumor Escape).

    Etude du signal calcique induit par le récepteur apoptotique CD95.
    - Génération de clones leucémiques stables pour étudier les liens moléculaires entre CD95 et la PLCγ1.
    - Caractérisation du signal transmis par la PLCγ1 et de son impact sur le signal apoptotique.

  • Johns Hopkins Medecine - Ingénieur (Stage de Master 1)

    2011 - 2011 Baltimore, USA
    Département de biologie cellulaire.
    Equipe de Peter Devreotes.

    Le laboratoire étudie le phénomène de chimiotaxie chez Dityostelium discoideum. Durant mon stage, j'ai mis au point un système d’expression inductible pour identifier le domaine du gène KrsB impliqué dans la transmission du signal de motilité.


    Tumor suppressor Hippo/MST1 kinase mediates chemotaxis by regulating spreading and adhesion.
    Artemenko Y, Batsios P, Borleis J, Gagnon Z, Lee J, Rohlfs M, Sanséau D, Willard SS, Schleicher M, Devreotes PN.
    PNAS, August 21, 2012, vol. 109, no. 34

  • Johns Hopkins Medecine - Technicien (Stage de DUT 2)

    2009 - 2009 Baltimore, USA
    Département de biologie cellulaire.
    Equipe de Peter Devreotes.

    Le laboratoire étudie le phénomène de chimiotaxie chez Dityostelium discoideum. Durant mon stage, j'ai mis au point un système d’expression inductible pour identifier le domaine du gène KRSB impliqué dans la transmission du signal de motilité.

  • Johns Hopkins Medecine - Technicien (Stage de DUT 1)

    2008 - 2008 Baltimore, USA
    Département de biologie cellulaire.
    Equipe de Peter Devreotes.

    Le laboratoire étudie le phénomène de chimiotaxie chez Dityostelium discoideum. Plus de 100 000 mutants ont été généré par la technique REMI (Restriction Enzyme Mediated Integration). J'ai participé à l'identification de mutants présentant un défaut de motilité ou de chimiotaxie et à l'établissement de leur phénotype.

Formations

  • Université Rennes 1

    Rennes 2012 - 2015 Doctorat Biologie

    Ecole doctorale Vie-Agro-Santé

    Etude du récepteur CD95 et de son rôle pro-inflammatoire dans le lupus érythémateux systémique

  • Université Rennes 1

    Rennes 2010 - 2012 Master Sciences cellulaire et moléculaire du vivant

    Spécialisation en communication cellulaire, signalisation, immunologie et cancérologie

  • Université Rennes 1

    Rennes 2009 - 2010 Licence 3

    Biologie cellulaire, biologie moléculaire, génétique, physiologie animale

  • IUT De Brest

    Brest 2007 - 2009 DUT Génie biologique

    Spécialité analyses biologiques et biochimiques

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