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Ducloux CELINE

Paris

En résumé

Aujourd'hui mes missions sont la gestion d'études de validation et de projets de R&D dans l'industrie pharmaceutique.
Les études de validation ont pour objectif d'assurer la qualité des produits vis à vis du risque viral et prion. Elles impliquent le pilotage d’études en sous-traitance et selon des référentiels qualité et des requis réglementaires (BPL, EMA, FDA). Je suis aussi responsable du rédactionnel, pour présentation des résultats d'études, dans les dossiers d’autorisation de mise sur le marché pour la commercialisation en France, en Europe et aux Etats Unis.
Parallèlement je suis responsable de projets de recherche et développement en biologie moléculaire, cellulaire et virologie. Je suis chargée du design et de la mise en œuvre des expérimentations, de la veille scientifique et méthodologique et de la gestion des différents acteurs en interne et en externe : administration, fournisseurs, sous-traitants, institutions et laboratoires.

Après un cursus dans une école d'ingénieur en biotechnologie j'ai effectué un doctorat de recherche en biologie.

Ma formation d'ingénieur m'a permis d'acquérir de bonnes connaissances scientifiques, théoriques et expérimentales, dans les différents domaines de la biologie avec un accent donné aux applications en biotechnologie. Par des stages en laboratoire de recherche en France et à l'étranger j'ai pu démontrer mon adaptabilité et j'ai acquis un bon niveau en anglais.

Mon projet de doctorat a porté sur la caractérisation d'une protéine cellulaire impliquée dans le cycle viral du VIH-1. Mes activités ont été de comprendre une problématique scientifique (recherche bibliographique), mettre au point des méthodes expérimentales, analyser les résultats, communiquer l'avancement du projet et le valoriser. Par cette expérience, j'ai acquis de bonnes compétences en recherche scientifique (compétences théoriques et techniques) et aussi en gestion de projet (définition d'axes de travail, planification, respect des délais). J'ai aussi développé une aptitude à la persévérance et à la motivation.

Je suis préférentiellement attirée par les activités relatives au développement de produits (activités de R&D et/ou de validation de la qualité produit). Je suis aussi intéressée par la valorisation de la recherche/de l'innovation et le domaine de la propriété industrielle.

Mes compétences :
Adaptabilité
Biochimie
Biologie cellulaire et moléculaire
Gestion de projet
ouverture d'esprit
Recherche
Virologie
Ecoute
HIV/AIDS
Western Blotting
Microsoft Word
Microsoft PowerPoint
Microsoft Excel
Immunization
ELISA
Adobe Photoshop
Adobe Illustrator

Entreprises

  • CNRS

    Paris maintenant
  • LFB (Laboratoire français du Fractionnement et des Biotechnologies) - Responsable d'études de validation et de projets R&D

    2011 - maintenant Gestion d'études dans le domaine de la sécurité biologique (évaluation de la capacité des procédés industriels à éliminer/inactiver les virus et le prion) :
    -- Gestion d'études en sous-traitance (étude de validation selon les BPL) et en interne (études exploratoires): planification, logistique, pilotage de prestations et de techniciens, analyse et approbation des données, suivie des réglementations en vigueur (EMA, FDA), audit prestataire.
    -- Rédaction et relecture : rapports d'études de validation et exploratoires, rédactionnel des sections de dossier d'autorisation de mise sur le marché pour la sécurité biologique.
    -- Organisation de réunions de travail : pour élaboration du design des études en accord avec les conditions opératoires de production et avec la collaboration du département développement des procédés, pour la mise en œuvre des études chez les prestataires.
    -- Experte métier en sécurité biologique : référent métier au sein d'équipes projets, gestion d'écarts de production.
    -- Veille scientifique et réglementaire.

    Gestion de projets de R&D au laboratoire :
    -- Recherche bibliographique et méthodologique
    -- Conception et optimisation de mode opératoire
    -- Réalisation des expérimentations
    -- Analyse, synthèse et présentations des résultats
  • ADDAL (Association des Doctorants et Docteurs d'Alsace) - Comité d'organisation forum "BIOTechno2008"

    2008 - 2008 Journée de rencontre entre doctorants/jeunes chercheurs et entreprises, secteur biotechnologies.
    Missions : Recherche de partenariats et d'intervenants, préparation du programme et de supports publicitaires.
  • Université de Strasbourg, IBMC, UPR 9002, laboratoire Dr. Marquet - Doctorante

    2006 - 2010 Mission : Identification d'un facteur cellulaire impliqué dans la réplication du virus de l'immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1) et la résistance du virus à certains inhibiteurs couramment utilisés en clinique.

    Doctorante en biologie mes activités ont portées sur :
    - la purification de particules virales HIV-1 (non infectieuses et infectieuses en plus ou moins grande quantités) et leur caractérisation biochimique,
    - la synthèse et caractérisation de brins d'ARN viraux in vitro (études structurales et cinétiques).

    Domaines de compétences :
    - Réalisation et gestion d’un projet scientifique : Investigation (recherche bibliographique, choix du mode opératoire, mise au point expérimentale, analyse des résultats), communication orale et écrite (rapports, posters, présentations).
    - Compétences théoriques et techniques : Virologie, Biologie moléculaire, Biologie cellulaire, Biochimie.
  • McMAster University, Centre for Gene Therapeutics, Hamilton, Canada. - Stagiaire, projet de recherche en biologie.

    2006 - 2006 Activités de recherche, secteur thérapie génique et vaccination.
    Mission : construction d'un adénovirus recombinant de sérotype 11 pour la vaccination.

Formations

  • UPR 9002 CNRS IBMC (Institut De Biologie Moléculaire Et Cellulaire)

    Strasbourg 2006 - 2010 Doctorat en biologie moléculaire et cellulaire

    Identification d'un facteur cellulaire impliqué dans la réplication du virus de l'immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1) et la résistance du virus à certains inhibiteurs couramment utilisés en clinique.
  • Ecole Supérieure De Biotechnologie De Strasbourg

    Strasbourg 2003 - 2006 Diplôme d'ingénieur en Biotechnologie

    Strasbourg - France. Formation interdisciplinaire et trilingue dans les domaines de la biologie et de la biotechnologie organisée par les Universités du Rhin supérieur (Bâle, Strasbourg, Karlsruhe et Freiburg).
  • Université De Bourgogne

    Dijon 2001 - 2003 Diplôme Universitaire de Technologies, option Analyses Biologiques et Biochimiques

Réseau

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