Fanny ASSEMAT

En résumé

Entreprises

• Pierre FABRE/ CNRS - Ingenieur d'étude contractuel

  2012 - maintenant USR 3388 ETaC, Unité mixte CNRS/Pierre FABRE, CRPDPF
  Etude de la régulation épigénétique d'oncogènes et de gènes suppresseurs de tumeurs dans le cancer prostatique.
  Développement de techniques permettant l'identification de nouveaux partenaires de méthyltransférases d'ADN humaines.

• Novartis AG - Stage Master Professionnel / CDD

  2011 - 2011 (1 an) - Stage Master 2/CDD Etude des altérations génétiques et épigénétiques dans le Cancer.
  Développement et comparaison de diverses méthodes pour étudier la méthylation.
  Analyse du nombre de copies, de l'expression transcriptionnelle et protéiques de gènes d'intérêts sur tumeurs xéno-greffées.

• Novartis - Stage/CDD

  RUEIL MALMAISON 2011 - 2011 Novartis AG, NIBR ,Département Oncologie (Bale, Suisse)
  CDD de 11 Mois dans le cadre d'un Master2 Professionnel.
  Projet : Etude des altérations génétiques et épigénétiques dans le Cancer.
  
  Analyse du nombre de copies et de l’expression transcriptionelle et protéiques de gènes d’intérêts sur xénografts (mélanomes de patients). Etude de la régulation épigénétique d’oncogènes et mise en évidence de phénomènes d’extinction génique de gènes suppresseurs de tumeurs dans les cellules cancéreuses. Mise en place d’un essai pour l’étude de la méthylation de 42 gènes candidats dans le cancer de pancréas. Mise en place d’un essai d’étude de la méthylation nucleotide spécifique. Initiation à la technique de Fluorescence In Situ Hybridization (FISH) sur glioblastomes.
  
  Recherche et choix des méthodes d’études, adaptation aux contraintes exigées. Analyses de données brutes, mise en forme et interprétation des données dans le contexte scientifique donnée

• IPBS - Stage assistant chercheur

  2010 - 2010 Institut de Pharmacologie et de Biologie Structurale (IPBS), Unité du Centre National de recherche Scientifique (CNRS). Toulouse, France.
  Stage de Janvier à Mai 2010 dans le cadre du Master1 Biosanté.
  Identification et caractérisation de différentes mutations de la protéine THAP1, retrouvées chez des patients atteints de Dystonie Primaire de Torsion Idiopathique (type 6).
  
  Expression des différentes protéines mutantes dans les cellules Hela. Etude de la localisation sub-cellulaire des protéines. Analyse des modifications d’interaction des protéines avec les partenaires.

Formations

• Université Paul Sabatier

  Toulouse 2010 - 2011 Master 2 Professionnel
  
  Biotechnologies cellulaires et moléculaires associées à la Santé

Réseau

• Artur DE FREITAS RIBEIRO

• Benoit PERRIN

• Brice CRESPIN

• Franck SERA

• Gaëtan BERTON

• Isabelle NICOLAS LAVISSE

• Jean Claude AMYOT*

• Jean-Marc ALLEN

• Kaoutar ZOUHAIRI

• Simon RASCALOU