PCAS (Produits Chimiques Auxiliaires et de Synthèse)
- Superviseur Assurance Qualité
LONGJUMEAU2015 - maintenantSite GMP classé Seveso seuil bas - Fabrication de principes actifs
- Libération de lots : revue des dossiers de fabrication et traitement des déviations
- Qualifications de matières premières
- Revues annuelles produit
- Missions annexes : Validations de procédés, Audits internes, Evaluation des demandes de change control, Suivi des CAPA, Mise à jour du système documentaire
Pall Corporation
- Ingénieur Assurance Qualité
SAINT GERMAIN EN LAYE2013 - 2015Site de fabrication de gels de chromatographie à destination de l'industrie pharmaceutique.
Site certifié ISO 9001
Libération de lots, gestion des non-conformités
Gestion des CAPA
Gestion du système documentaire
Audits fournisseurs, audits internes
Coopération Pharmaceutique Française (COOPER)
- Assistant chef de projet industriel
2011 - 2012Description du projet : Rénovation complète du préparatoire (achat d'une cuve de 5000L avec turbine et d'un fondoir - équipements automatisés) et mise en place d'une nouvelle ligne de conditionnement afin de réinternaliser plusieurs produits (budget de 1,5M€)
Missions principales :
- Participation au transfert industriel de 8 produits - rédaction et intégration des recettes de fabrication dans l'automate
- Rédaction des modes opératoires de fabrication, de nettoyage, de pilotage du nouveau préparatoire et de la nouvelle ligne de conditionnement
SAGA DECOR Filiale ST GOBAIN
- Stagiaire Ingénieur Qualité
2011 - 2011Rédaction du plan HACCP et mise en place de la démarche en production, sur une ligne test.
- Renforcement des pré-requis à la démarche : formalisation des BPH, rédaction du plan de maîtrise des nuisibles, etc.
- Rédaction du plan HACCP sur la base d'un travail en équipe projet
- Sensibilisation des opérateurs à l'HACCP et au respect des règles d'hygiène
- Suivi des travaux et des actions mises en place sur la ligne
- Animation d'un chantier 5S
Virbac
- Stagiaire Ingénieur AQ Validation (13 mois)
Carros2009 - 2010Validation de procédés de nettoyage en industrie pharmaceutique vétérinaire:
- Elaboration de Plans de Validation de Nettoyage
- Développement et applications de méthodes analytiques
- Rédaction d'instructions de nettoyage
- Rédaction de protocoles et de rapports de validation
2007 - 2007Stage de 2 mois dans un laboratoire de chimie organométallique
- Optimisation de rendement de réaction organométaliques
- Analyse des produits obtenus par CPG, GC-MS et RMN
Décathlon
- Stagiaire
Villeneuve d'Ascq 2006 - 2006Stage ouvrier d'une durée de 1 mois.
Manutention, mise en rayon
