Mes compétences :
Chimie pharmaceutique
Chimie analytique
Chimie organique
Entreprises
Université Paris-Sud
- Attaché Temporaire en Enseignement et Recherche
Orsay2014 - maintenantSynthèse de β-aminoacides cyclobutaniques substitués par voie photochimique.
• 203 heures d’enseignement (TD et TP) : Niveau licence (L1, L2, L3)
• Enseignements de chimie organique, atomistique, techniques d’analyse et projet tutoré de L1
UNIVERSITE PARIS SUD
- Post-doctorante
2014 - 2014Synthèse de béta-aminoacides cyclobutaniques substitués pour la synthèse d’analogues du neuropeptide Y
Laboratoire de Chimie des Biomolécules et de l'Environnement- Perpignan
- Doctorante
2010 - 2013Titre de la thèse : Synthèse totale d'un lipopeptide d'origine marine : la laxaphycine B. Extension à d'autres peptides apparentés.
- Mise au point d'une méthodologie de synthèse pour l'obtention d'un peptide cyclique en phase solide.
- Synthèse stéréosélective d'aminoacides non protéinogéniques
- Analyses HPLC, HPLC semi-préparative, LC/MS, RMN 1D, 2D, dichroïsme circulaire
- Encadrement de deux stagiaires (licence chimie et master 1 chimie)
Peptisyntha
- Stagiaire
2010 - 2010Synthèse et optimisation d’un analogue de la LHRH en phase liquide
- Synthèse peptidique en phase liquide
- Mise au point de la synthèse au niveau scale-up
- Respect des bonnes pratiques de laboratoire
Sevres2015 - 2015- Maîtriser la réglementation en Recherche Biomédicale (GCP/ICH, BPC)
- Pré-sélectionner les investigateurs
- Concevoir le CRF papier complet, les fiches de pharmacovigilance et la brochure investigateur à partir du protocole validé
- Mettre en place sur site un essai clinique de phase III
- Assurer les visites de suivi (conformité, identification et gestion des erreurs)
