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Jose DIAS

Paris

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En résumé

Domaines d'expertises:
Biochimie, enzymologie, analyse biophysique des protéines (Résonance Paramagnétique Electronique (RPE), Small angle X-ray Scattering (SAXS), Ultracentrifugation, Dynamic Light Scattering (DLS), cristallographie, microscopie électronique (notions), spectroscopie de fluorescence (FRET, HTRF), microscopie TIRF (Total Internal Reflection Fluorescence), biologie moléculaire, microbiologie, culture cellulaire.

2002-2007: Ph.D Biologie Moléculaire et Cellulaire, Department of Biological Sciences, Southern Methodist University, Dallas, Texas, USA. Pr. P.Vogel,
Insights into the régulation of the Ryanodine Receptor : Differential effects of Ca2+, Mg2+ and pharmacological agents on ATP binding.

Etude des modalités de fixation de l’ATP au récepteur à la ryanodine (RyR1), canal calcique membranaire de 2,2 MDa, par Résonance Paramagnétique Electronique (RPE).

2001-2002: Assistant de recherche dans l’équipe du Pr. Schrenk
Department of food chemistry and environmental toxicology, Université de Kaiserslautern, Allemagne.

Etude de la régulation de l’expression de MRP2 et MRP5 (Multidrug Resistance Protein).

Etude de l’expression de MRP2 et MRP5 dans différents échantillons de cancer du colon humain et analyse des sites potentiels de fixation de facteurs de transcription dans les régions promotrices des gènes codant pour ces protéines.

2000-2001: Stage de DEA dans l’équipe du Pr. Jean Demarquoy.
Ecole Nationale Supérieure de Biologie Appliquée à la Nutrition et à l’Alimentation (ENSBANA).
Laboratoire Lipides et Nutrition, Université de Dijon.

Caractérisation du transporteur cardiaque de la carnitine.

Analyse des caractéristiques physico-chimiques du transport de carnitine tritiée sur explant de cœur de rat et effet de composés pharmacologiques sur ce transport.


Mes compétences :
Recherche
Biochimie
Santé

Entreprises

  • CNRS - Chercheur

    Paris 2012 - maintenant CDD-chercheur dans l’équipe du Dr. Marc Mirande
    Laboratoire d’Enzymologie et Biochimie Structurales, Assemblages supramoléculaires et traduction, UPR 3082-CNRS, Gif-sur-Yvette, France.

    Le complexe d’encapsidation de l’ARNt3Lys dans les particules du VIH-1. Caractérisation et recherche d’inhibiteurs de son assemblage.

    Caractérisation biochimique et structurale du complexe d’encapsidation de l’ARNt3Lys dans les particules virales du VIH-1 et criblage d’une chimiothéque et d’une extractothèque afin d’identifier un inhibiteur potentiel de la formation de ce complexe.

  • CNRS - Chercheur

    Paris 2010 - 2011 CDD-chercheur dans l’équipe du Dr. Marie-France Carlier.
    Laboratoire d’Enzymologie et Biochimie Structurales, Dynamique du cytosquelette, UPR 3082-CNRS, Gif-sur-Yvette, France.

    Mechanism of processive assembly of actin filaments by formins.

    Caractérisation biochimique et structurale de fmn2, protéine faisant partie de la famille des Formines, impliquée dans la nucléation et l’élongation des filaments d’actines ainsi que du complexe formé entre fmn2 et Spir-1 qui régule la formation de filaments d’actines dans les étapes précoces de l’oogenèse et de la division cellulaire asymétrique.

  • CNRS - Post-doctorant

    Paris 2008 - 2010 Stage post-doctoral dans l’équipe du Dr. Marc Mirande.
    Laboratoire d’Enzymologie et Biochimie Structurales, Assemblages supramoléculaires et traduction, UPR 3082-CNRS, Gif-sur-Yvette, France.

    Analyse structurale et fonctionnelle d’assemblages supramoléculaires impliqués dans la traduction.

    Etude biochimique et structurale du complexe MARS (Multi-Aminoacyl-tRNA Synthetase) de 1,5 MDa et de la lysyl-ARNt synthétase mitochondriale humaine par DLS, SAXS, ultracentrifugation analytique, cryomicroscopie électronique et diffraction aux rayons X.

Formations

Pas de formation renseignée

Réseau

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