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Julien SAUVAGE

Levallois-Perret

Electionseuropéennes 2024

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En résumé

Diplômé d'un master professionnel en Ingénierie Biochimique, à l'université Claude Bernard Lyon 1, je viens de terminer un CDD dans l'entreprise Medical Group en tant que responsable de laboratoire.

Ce poste ainsi que mes 2 ans d'expériences professionnelles en laboratoire, m'ont permis d'apprécier le travail de développement de projets et d'avoir une expérience à la fois technique, réglementaire, logistique, administrative et managériale du travail en laboratoire.
J'ai ainsi pu acquérir les compétences nécessaires à l'aboutissement d'un projet, à travers la recherche bibliographique, le développement de méthodes, et la réalisation de tests et techniques de biologie moléculaire, cellulaire, biochimique et microbiologique. J'ai également acquis l'expérience pour encadrer un laboratoire, par le management d'une équipe, la planification des études et la gestion et la validation des ressources techniques.
Parallèlement à ces aspects techniques, j'ai pu gérer la mise en place de nombreux documents qualités respectant des référentiels tels que le COFRAC ou les BPL, ainsi que la rédaction de protocoles, rapports et la présentation des résultats.
Mon expérience au support scientifique et technique des ventes de Biomatech m’a de plus donné un savoir faire dans la mise en place de protocoles d'études R&D pour permettre la validation préclinique des produits, ainsi que dans le conseil, la communication client et la partie financière de projets.

Enfin, grâce à ces activités, j’ai développé une réelle autonomie dans les postes que j’occupe et une méthodologie de travail organisée et rigoureuse. De plus, de nature très dynamique et ayant un esprit d'équipe certain, j’ai la capacité de m’adapter rapidement et de m’intégrer facilement à un nouvel environnement.

Je recherche actuellement un poste d'ingénieur d'étude-chargé de projet ou en biologie moléculaire/cellulaire ou responsable de laboratoire.

Je suis joignable aux coordonnées suivantes:
mail: julien_sauvage@hotmail.fr
tel: 06 23 88 99 30

Mes compétences :
Biochimie
Biologie
Biologie moléculaire
Biotechnologie
BPL
Chromatographie
Culture
Culture cellulaire
Cytogénétique
Dispositif médical
ELISA
HPLC
Médical
Microbiologie
PCR
Spectrométrie

Entreprises

  • BASF Beauty Care Solution - Coordinateur innovation

    Levallois-Perret 2011 - maintenant - Gestion du Credit Impôt recherche de BASF:
    * Déclaration de l'ensemble du temps, des projets et du montant à déclarer au CIR.
    * Justification de l'eligiblité des projet par mise en place de rapport mettant en avant la nouveauté, l'inventivité et la problématique des projets.

    - Veille brevet par marque et concurrent.

    - Recherche de brevetabilité et de liberté d'exploitation.

    - Mise en place de rapport de confidentialité

    - Aide du manager PI sur les tâches de propriété industrielle.

  • Medical Group - Responsable de laboratoire de l'unité Medical Lab

    Vaulx en Velin 2010 - 2010 Le poste de responsable de laboratoire m'a permis de gérer un laboratoire dans le domaine de la microbiologie et du packaging et répondant aux exigences qualités du COFRAC.
    Afin de mener à bien mon rôle de responsable, j'ai procédé à l'ensemble des tâches suivantes:

    - Planification et gestion des tests et des commandes clients
    - Mise en place de protocoles, rédactions et validations des rapports
    - Gestion, validation et vérification des consommables et des procédés du laboratoire
    - Management d'une équipe de 1 à 2 techniciens et formation du personnel
    - Revue documentaire et rédaction de document qualité selon l'ISO 13485 et le COFRAC
    - Support technique aux clients et aux commerciaux
    - Développement de nouveaux tests
    - Veille normative

  • BIOMATECH-NAMSA - Support scientifique et technique des ventes

    2009 - 2009 Mise en place de protocoles de diagnostic in vivo / in vitro (culture cellulaire, immunologie, microbiologie) pour l’expérimentation préclinique des dispositifs médicaux et molécules thérapeutiques.
    Conseil client sur les protocoles d’études et stratégie à mettre en place pour leurs études précliniques.
    Explication et formations clients sur les tests.
    Préparation de devis à façon. Veille scientifique, recherche bibliographique.
    Centralisation des informations, coordination des intervenants pour la faisabilité/planification des tests.
    Visites, audits et formation clients.

  • BIOMATECH-NAMSA - Expert Technique

    2008 - 2008 Société de services spécialisée dans l’évaluation pré-clinique de dispositifs médicaux et médicaments.

    Mission:
    En tant qu'expert technique, mon rôle a été de participer à la réalisation de l'ensemble des tests In Vitro de Biomatech et aux développements de nouveaux tests.
    Puis, par une analyse critique des tests, j'ai procédé à l'optimisation de ces tests pour obtenir un meilleur rendement, une réduction des délais et une meilleure qualité de lecture des résultats.
    De plus, j'ai mis en place les documents qualités (protocoles, rapport, procédures) de ces tests en conformité avec les référentiels des BPL.
    J'ai aussi procédé à la validation informatique des logiciels Soft Max Pro (pour lecteur de plaque) et UV WIN LAB (pour le spectrophotométre).

    Cette expérience comme expert technique m'a permis d'être à l'aise dans la veille technologique, le traitement, l'analyse et la présentation des résultats, la rédaction des documents qualité, la formation des techniciens, la gestion du laboratoire et de sa maintenance et le travail sous l'ISO 17025 ou selon les BPL.

    D'un point de vue technique, mon expérience m'a permis de me perfectionner dans les techniques suivantes:
    - Culture cellulaire (cellules adhérentes, en suspension, mutées, monocytes, fibroblastes, lignées), coloration, cytomètre de flux, microscope, tests de cytotoxicité et génotoxicité, cytogénétique.
    - Coating Anticorps, anticorps mono et polyclonaux, immunofluorescence, dosage ELISA, tests hémolyse, thrombose, coagulation, TAT.
    - Cultures bactériennes, tests biocharge, stérilité, LAL, biofilm, antibiogramme, gram, stérilisation.
    - Spectrométrie UV/Visible, lecteur de plaque (µplaques), dosage COT/HCT.

  • Biomatech-Namsa - Stagiaire directeur d'étude (6 mois) + Technicien supérieur (4 mois)

    2007 - 2007 Société de services spécialisée dans l’évaluation pré-clinique de dispositifs médicaux et médicaments.

    Mission: Mise en place d'un test de mutagénicité pour les dispositifs médicaux : Le MLA (Mouse Lymphoma Assay), dans le but de répondre aux exigences de la norme ISO 9001 qui demande la réalisation de ce test par les clients.
    Développement d’une méthode de titration et de neutralisation par dosage ELISA (sur protéine hTNFα).

    Travail sous ISO 17025 et selon les BPL/GMPs. Planification des études et mise en place des moyens techniques nécessaires. Analyse résultats.
    Rédaction protocoles/rapports/procédures. Sélection des anticorps et réactifs. Formations techniciens.
    Gestion du laboratoire et du stock, des coûts et délais des tests. Présentation des travaux et résultats.
    Participation à de nombreux tests de routine.

    techniques maitrisées: Voir dans la description du poste d'expert technique.

  • Laboratoire de Cristallogenèse et cristallographie des protéines (LCCP) - Stagiaire (4 mois)

    2006 - 2006 Le LCCP est un laboratoire de recherche appartenant à l'Institut de Biologie Structurale (IBS)

    Sujet de la mission: "Mutagenèse, purification et cristallisation d'une protéine senseur FixLH et de la protéine GFP"

    Techniques maitrisées:
    - Spectrométrie UV/visible, chromatographies (échangeuse d’ions, affinité, gel filtration), FPLC, HPLC à fluorescence, IR, RMN, spectrométrie de masse, cristallogenèse, modélisation 3D, bio-informatique.
    - Transformation bactérienne, extraction et purification d’ADN, expression et caractérisation protéines recombinantes, mise au point amorces PCR, PCR, séquençage, électrophorèse, western/southern blot.

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