Khalid ARBIB

En résumé

Entreprises

• Sanofi (Le Trait) - Adjoint Qualité Amélioration Continue

  2013 - 2015
  • Optimisation du processus de libération des dossiers de lots
  
  • Amélioration des contrôles en cours sur les lignes de conditionnements
  

• Sanofi - Adjoint Qualité

  Paris 2013 - 2015 (18 mois) Sanofi (Le Trait) Adjoint Qualité Amélioration Continue
  * Optimisation du processus de libération des dossiers de lots ;
  * Amélioration planification logistique des lots libérables ;
  * Amélioration des contrôles en cours sur les lignes de conditionnements-Lean manufacturing-
  * Support au sein de la plateforme logistique du site ,

• Sanofi - Qualité Produit

  Paris 2013 - 2013 Mission principale :
  - participer à la revue qualité des dossiers de lots : revue et évaluation de la conformité qualité.
  - traiter les anomalies associées et suivi des plans d’actions issus des CAPA.

• Cabinet de conseil - Validation/Qualification

  2011 - 2012 Gestion de Projets :
  -Qualification équipements
  -Réalisation des tests (IQ/QO/QP) / Gestion des anomalies en cours de qualification…
  -Réalisation d’un Decommissioning (activité de désinstallation)
  -Planification des activités
  -Définition des besoins utilisateurs / Rédaction de procédures – protocoles – rapports
  -Réalisation des tests (IQ/QO/QP) / Gestion des anomalies en cours de qualification…
  -Amélioration pour fiabilisation des capteurs détection flacon dans étuis
  -Définition des besoins utilisateurs / Rédaction de procédures – protocoles – rapports
  -Réalisation des tests (IQ/QO/QP) / Gestion des anomalies en cours de qualification…
  -Qualification de nouvelle étiquette
  
  
  Création documentaire:
  Le management de la qualité (les outils et moyen à mettre en place pour mettre en œuvre la politique qualité (Les outils d'investigation …)

• SPIE Service Local Validation Conditionnement - Ingénieur

  2011 - 2012 (10 mois) SPIE Service Local Validation Conditionnement -
  * Gestion des Projets de Qualification des équipements ;
  * Planification des activités ;
  * Définition des besoins utilisateurs ; rédaction de procédures, protocoles, et rapports ;
  * Qualification d'équipements (Datamatrix ) sur les lignes de médicaments injectables ;
  * Qualification et amélioration de nouvelles lignes de conditinnement ,

• Sanofi pasteur - Coordinateur qualité

  Lyon 2009 - 2011 *Référent qualité de la plateforme de :
  -formulation, lyophilisation, conditionnement et distribution.
  *Revue et Approbation des dossiers de production.
  *Acteur dans le domaine de l amélioration continue (audits, 5S, analyse des tendances…).
  *Gestion et traitements des anomalies/ CAPA

• Sanofi (Le Trait) Service Qualite Reglementaire - Assistant Assurance Qualité

  2009 - 2009

• Sanofi Aventis - Assistant assurance qualité réglementaire développement industriel

  Paris 2009 - 2009 *Revue des dossiers de lots
  *Synthétiser des résultats et mise en place d'une revue. annuelle des nouveaux produits
  *Support pour la production.
  *Suivie des protocoles.

• Sanofi Pasteur - Coordinateur Qualite

  Lyon 2009 - 2011 (16 mois) Sanofi Pasteur (Val De Reuil) Service Qualite Operationnelle -
  * Revue et approbation des dossiers de lots au stade produit fini conditionné, formulation et traitement des anomalies ;
  * Projet de réduction des arrêts techniques sur ligne de conditionnement secondaire ;
  * Supervision qualité terrain ,

• ORGEV COSMETICS - Rambouillet - Service de Production - Responsable Produit

  2007 - 2009 (21 mois) ORGEV COSMETICS - Rambouillet - Service de Production -
  * Management du service production :
  * Organiser, animer et coordonner les opérateurs ;
  * Transmissions de connaissance et appuis technique avec un souci d'améliorations et qualité ;
  * Proposer des modifications de méthodes de fabrication afin d'améliorer les processus de fabrication ;
  * Participation active aux audits ,

• ORGéV Cosmetics - Responsable produit

  2007 - 2009 Management du service production (04 personnes).
  Préparation aux audits de visitabilité dans le cadre d’inspection des autorités de santés.
  Création et approbation des documents qualités.
  Réunion de service hebdomadaire.

• Sanofi Pasteur - Technicien de production

  Lyon 2006 - 2007 Au sein du service contrôle à réception (Réalisation de teste mécanique sur les articles de conditionnement et contrôle des matières premières.)
  Au sein du service virologie (En charge de l’utilisation des instrument et appareillages microfiltration ( Prostak… ) et clarification ;Réalisation des contrôles environnementaux ; QO et QP d’un chariot de contrôle de stérilisation. )
  

• Sanofi Pasteur - Assistant Technique de Production

  Lyon 2006 - 2007

• Ethypharm - Assistant technique de production

  SaintCloud 2005 - maintenant Etablissement d’un document de simplification des procédures.
  Amélioration continue en production.
  Rédaction de procédures.
  Déterminés les besoins et mise en place de nouveaux matériels.
  Redaction d un cahier des charges.

Formations

• Cesi

  Mont Saint Aignan 2013 - 2014 Mastère Spécialisé
  
  Responsable Amélioration Continue et performance Industrielle

• Cesi

  Mont Saint Aignan 2013 - 2014 Responsable Amélioration Continue et Performance Industrielle

• CNAM

  Rouen 2009 - 2010 Outils du management

• Groupe IMT

  Tours 2004 - 2005 TSPI - Titre de Technicien Supérieur en Pharmacie Industrielle

• Centre Formation Continue Industrie Pharmaceutique IMT de Tours

  Tours 2004 - 2006 TSPI

• CNED

  Toulouse 2002 - 2004 Brevet de Technicien Supérieur

• Lycée Galilée

  Franqueville St Pierre 2000 - 2001 BAC Science et Technologie de Laboratoire
  
  Réglementation & Méthodologie

Réseau

• Foued MEJRI

• Grégory LELOUTRE

• Lynda MESBAHI - ATIL

• Marie DOCHY

• Marine MATHIEU

• Mederic STALIN

• Mohamed Anouar BEN ALI

• Nicolas LEBOUCHER

• Noé VAN BELLINGHEN

• Olec KOVALEVSKY