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Laurence BENISSAN

NÉE À AIX EN PROVENCE - ACTUEL

En résumé

J aimerais renforcer mon équipe de Développement Analytique. Si cela vous intéresse, faites moi signe. Si vous pensez a quelqu'un, donnez lui mes coordonnées (développement, validation, vérifications, rapports, anglais, empower, autonomie)

IDD-Xpert est prestataire de service dans le développement pharmaceutique.
Physique des poudres, Formes orales, Formes liquides, Formes Respiratoires.

Mes compétences :
Chimie
Chimie analytique
Développement pharmaceutique
Esprit d'équipe
Management
Motivation
Rigueur

Entreprises

  • IDD-Xpert - Presidente

    2012 - maintenant

  • IDD-Tech - Direction IDD-Tech Evreux et Direction Business-Développement Projet des 3 sites

    2009 - 2012 IDD-Tech est implenté sur 3 sites: Lyon, Orléans et Evreux.

    Direction IDD Tech Evreux: ce site est spécialisé dans les caractérisations physiques des Poudres, les formes inhalées, et le support au développement des formes orales (préformulation, simulations de compression ).
    L'expertise de cette équipe vient du fait qu'elle est composée essentiellement d'ex RetD GSK (fermée en juin 2009).

    Direction Business-Developpement Projet des 3 sites
    IDD-Tech Dardilly est né en 2005 suite à la fermeture RetD de Schering Plough.
    Ce site est spécialisé est expert dans les formes stériles (du développement à la fabrication de lots GMP), et dans les formes semi-solides/liquides.
    Egalement sur le site de Dardilly le laboratoire biotech (chimie analytique appliquée aux macromolécules)

    IDD-Tech d'Orléans est né en février 2010. Equipe essentiellement composée des membres de l'ex RetD Novartis: experts en développement de formes orales solides (experts en formulation et en analytique)

  • GlaxoSmithKline GSK - Responsable d'Unité Analytique Expert

    Marly-le-Roi 1998 - 2009 Depuis 1998 Laboratoire GlaxoSmithKline, Responsable expert d’unité analytique
    - Management d’une équipe de techniciens / responsable d’études (2 à 13)
    - Gestion des développement / validation de méthodes, conception des protocoles de stabilité (essais de formulations, lots d’enregistrements), acceptations analytique de lots cliniques, gestion des ressources et du planning analytique pour des projets de phases I, II, III et IV
    - Réalisation d’analyses de risques et de développements de méthodes en accord avec les exigences Quality by Design, puis mise en place de DOE et MSA avec le support de statisticiens
    - Responsabilité de procédures telles que gestion des solvants / standards / contrôle des composants / suivi des échantillons / transferts
    - Pilotage de la réalisation d’automatisation de méthode pour la Production, et réalisation des transferts associés
    - Participation à des groupes de travail internationaux
    - pour la mise en place d’une nouvelle technique (représentant France)
    - au sein d’un comité de revue des nouvelles méthodes analytiques
    - représentant analytique en revues de projets avec les fournisseurs
    - Participation à la rédaction d’un dossier CTD
    - Participation à des audits groupe, inspections FDA ou ASSFSAPS

    TOEIC 800

    Publication « Development and performance of a new hydrofluoroalkane (HFA134a)-based metered dose inhaler (MDI) of salmeterol » I.D. Peyron, I.L. Britto, L.B. Benissan, B.Z. Tardieu Respiratory Medecine (2005) 99, S20-S30

  • Medix - Labo analytique

    1997 - 1997 Stage puis contrat interim. Developpement de méthodes analytiques pour controle de matière première

  • UPSA - Stages de fin d'année en labo analytique RetD

    Rueil Malmaison 1995 - 1996

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Réseau

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