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Louis, Joel CRANE

MONTREAL

En résumé

- Chimie Organique: synthèse, purification, caractérisation de molécules organiques
- Chimie Analytique: CCM, IR, UV-Vis, CPG-FID, CPG-SM, CLHP, RMN
- Biologie Cellulaire: Culture, viabilité/toxicité cellulaire, extraction d’ADN, hydrolyse chimique et enzymatique d’ADN et d’oligodeoxynucléotides
- Techniques d'extraction liquide-liquide, liquide-solide (cartouches) et par solvant (soxhlet)
- Leadership - Sens de l’initiative - Esprit d’équipe - Dynamisme

Mes compétences :
Chimie
Chimie analytique
Chimie organique
Logistique
Soutien logistique
Soutien logistique intégré

Entreprises

  • Loma Linda University - Postdoctoral fellow

    2002 - maintenant - Synthétiser zébularine, désoxyzébularine (agent déméthylant de l’ADN) et moxonidine (à visée antihypertensive) ainsi que leurs analogues enrichis aux isotopes stables;
    - Synthétiser, purifier (sur cartouches ou par CHLP) des oligodeoxynucléotides contenant divers analogues de nucléosides dont la désoxyzébularine;
    - Analyser les oligodeoxynucléotides après hydrolyse chimique (par CPG-SM) ou hydrolyse enzymatique (par CLHP);
    - Evaluer la toxicité de zébularine (alamar blue, MTT, bleu trypan) sur les cellules érythroleucémiques humaines K562;
    - Extraire, purifier l’ADN des cellules K562 traitées par zébularine;
    - Mettre au point une méthode d’analyse en utilisant la dilution isotopique (CPG-SM).

    Réalisation : Quantification de zébularine dans l’ADN de cellules K562 et de moxonidine dans le cerveau du rat spontanément hypertendu (SHR) après injection intraveineuse.

  • Faculté des Sciences Pharmaceutiques, Université Paul Sabatier de Toulouse - Attaché Temporaire d'Enseignement et de Recherche en Chimie Organique

    2001 - 2002 - Travaux Dirigés dispensés à des étudiants de première année de Pharmacie;
    - Travaux Pratiques dispensés à des étudiants de deuxième année de Pharmacie.

  • Faculté des Sciences Pharmaceutiques, Université Paul Sabatier de Toulouse - Doctorant

    1998 - 2001 Thèse (Doctorat) «Synthèse et Relations structure activité d’hétérocycles azotés actifs sur le Diabète de Type 2. Optimisation de la synthèse d’imidazolines et d’analogues structuraux»

    - Etudier la réaction de compétition lors de l'addition nucléophile de l'éthylène diamine sur des nitriles aromatiques substitués en position 2 ou 4 par des groupements halogénés;
    - Synthétiser plus de 80 composés ORIGINAUX. La plupart d'entres eux ont été testés sur des rats diabétiques.

    Réalisation : Sept composés prometteurs se sont révélés actifs.

    - Vacataire pour des séries de Travaux Pratiques en Chimie Organique dispensés à des étudiants de deuxième année de Pharmacie;
    - Encadrer, former deux étudiants BTS (DEC technique) Chimie;
    - Encadrer, former un élève ingénieur chimiste (stage de deuxième année).

  • Faculté des Sciences Pharmaceutiques, Université Paul Sabatier de Toulouse - Stage de Diplôme d'Etudes Approfondies

    1998 - 1998 Comparer différentes méthodes de réduction des chromones (d'intérêt thérapeutique).

  • SNECMA - Consultant "Stage de Diplôme de Hautes Etudes Technologiques"

    Courcouronnes 1997 - 1997 Concevoir, réaliser un système d'information (Merise) entre SNECMA (Société Nationale d'Etude et de Construction de Moteurs d'Aviation) et ses clients.

  • Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Toulouse - Stage de Maîtrise

    1996 - 1996 - Extraire, analyser et caractériser l'huile de palmier “Elaeis Oleifera” (masse volumique, viscosité, triglycérides, indices de réfraction/saponification/iode/hydroxyle ...);
    - Analyser, quantifier les acides gras par CPG-FID.

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