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Marion POCALY

PESSAC

En résumé

Docteur en Sciences Biologiques et Médicales, diplômées de l'université de Bordeaux (Victor Segalen), je suis actuellement responsable du développement des activités commerciales de la Business Commercial Unit Manufacturing au sein d'Amatsigroup (www.amatsigroup.com).

Mes compétences :
production
lyophilisation
essais cliniques
Biologie

Entreprises

  • Recipharm - Director Project and Commercial Management

    2017 - maintenant
  • AMATSI GROUP - Business Commercial Unit Manager, Manufacturing at Amatsigroup

    Saint-Thomas 2013 - 2017 Amatsigroup est une société indépendante de services intégrés à chaque étape de la chaine du développement du médicament humain et vétérinaire. Le groupe résulte de la fusion de quatre entreprises aux expertises complémentaires : Amatsi (CRID Pharma), Avogadro, DBI et Avepharm et dispose d’opérations basées en France ainsi que d’un bureau commercial aux Etats-Unis.

    Fort de son équipe de 200 personnes qualifiées et de ses installations de pointe, Amatsigroup a développé un savoir-faire dans quatre domaines d’activités stratégiques:
    * Bioservices,
    * Solutions analytiques,
    * Développement galénique et fabrication,
    * Conditionnement et distribution de lots cliniques.
  • DBI - Amatsigroup - Business development manager

    2009 - 2013 Entre février 2009 et mai 2013, j'occupais le poste de Business Development Manager dans la société DBI basée à Idron (64).
    DBI a intégré Amatsigroup en janvier 2012. AmatsiDBI est ainsi devenu établissement d'Amatsigroup.
    AmatsiDBI a pour vocation de mettre à disposition des différents acteurs de la recherche biotechnologique et de l'industrie pharmaceutique un site de production de petits lots (jusqu'à 8.000 flacons et 20.000 seringues), non commerciaux (cliniques ou pilotes) de produits injectables, liquides ou lyophilisés, pour les molécules à hautes activités ou soumises à principes de précautions.
    AmatsiDBI respecte les réglementations et recommandations nationales et internationales (BPF – GMP Européennes) permettant la réalisation de lots de médicaments, pouvant être administrés à l'homme, en garantissant la qualité du produit et de sa mise en œuvre.
    Le bâtiment d’une surface de 520m² est construit dans une zone préservée, à l’écart de toute pollution urbaine, dans un secteur boisé. Il compte 170m² de salles blanches classées C ou D et différents isolateurs en classe C ou A pour la formulation et le remplissage.

    AmatsiDBI se positionne sur le marché des médicaments expérimentaux (non commerciaux) contenant des molécules à hautes activités ou soumises à principes de précautions :
    • Nouvelles entités chimiques ou biologiques,
    • Anticancéreux, cytotoxiques,
    • Peptides,
    • Protéines,
    • Anticorps monoclonaux,
    • …
    Selon les projets, AmatsiDBI réalise la formulation des produits, le remplissage aseptique, la lyophilisation et la stérilisation finale. Pour chaque nouveau projet intégrant une formulation, une transposition de process est réalisée afin d’intégrer la formulation dans l’isolateur dédié. Pour garantir la stérilité des produits, à la fin de la formulation nous entrons dans un process type de remplissage aseptique. Les produits peuvent être lyophilisés dans un four de 3m2 composé de 3 étagères pour lesquelles la température minimum pouvant être atteinte est de -55°C. Pour les produits avec stérilisation finale, AmatsiDBI est capable de réaliser une filtration stérilisante avec remplissage aseptique sous isolateur classe A ou une stérilisation finale par autoclavage.
    AmatsiDBI est constitué d’un laboratoire de physico-chimie (HPLC, UV, IR, Karl Fisher) et d’un laboratoire de microbiologie pour la réalisation des contrôles analytiques liés à l’activité de AmatsiDBI.
    AmatsiDBI, c’est une équipe hautement qualifiée et expérimentée qui accompagne vos projets et vous remet une documentation conforme au format IMPD.
  • Cancéropôle Grand Sud Ouest - Assistante de coordination

    2008 - 2009 En charge de l'animation et de la communication scientifique au sein du Cancéropôle Grand Sud Ouest (GSO - www.canceropole-gso.org), qui est une composante régionale du Plan Cancer dont le but est de coordonner les équipes des pôles scientifiques d'excellence, interdisciplinaires et interprofessionnels (universitaires, hospitaliers et industriels) au niveau régional.
    L’action du Cancéropôle GSO favorise l'émergence de nouvelles thématiques originales et innovantes mais aussi la visibilité et la compétitivité internationale des équipes.

    Basée en Languedoc-Roussillon à Montpellier au sein de l'Institut de Recherche en Cancérologie de Montpellier (IRCM - www.ircm.fr).
    Mes principales responsabilités étaient l‘organisation de réunions de groupes de travail pour renforcer les liens entre les partenaires, le soutien à projets, le suivi des appels à projet, le rapport d'activité, la mise en place d’outils de collaboration pour soutenir les équipes de coordination et le maintien des outils de communication du Cancéropôle GSO.
  • INSERM - Doctorante Biologie Santé

    PARIS 13 2004 - 2007 Docteur en Sciences Biologiques et Médicales, j'ai travaillé pendant 4 ans sur la Leucémie Myéloïde Chronique dans l’équipe d’Hématologie du professeur Mahon de l’Université Bordeaux2-Victor Segalen (CHU de Bordeaux). Le laboratoire de Pathologie Normale et Leucémique au sein duquel j'ai réalisé ma thèse se divise en deux équipes dont le projet commun est la détermination de la résistance à la Leucémie Myéloïde Chronique (leucémie des globules blancs du sang) dans l’outil cellulaire (la lignée cellulaire K562) que nous possédons et se répartit la tâche entre deux niveaux biologiques. L’analyse des différences protéiques entre la lignée K562 sensible à la thérapeutique et la lignée résistante est le but de mon travail de thèse au sein de cette équipe et a donné les premiers résultats publiés.

    Mon projet de recherche m’a permis de travailler sur un médicament qui est la thérapeutique de première intention chez des patients atteints de cette pathologie. Mes travaux ont conduit à mettre en évidence un mécanisme de résistance à cette thérapeutique ciblée. Pour cela j’ai su développer des collaborations et j’ai pu élargir mes compétences scientifiques et mettre en avant des compétences opérationnelles de gestion de projet, de communication orale et écrite, d’encadrement et de travail en équipe.

    Je suis Doctorante en 3ème année au sein d'un laboratoire universitaire de Bordeaux2.
  • Association 2D2B et AquiDoc - Membre actif - Co-organisatrice journées BIOTechno/journées AquiDoc

    2003 - 2007 Cette association des Doctorants de l'université de Bordeaux2 divise ses activités en trois domaines. J'appartiens à la commission "Loisirs" qui organise les activités sportives (basket, ski...) et les soirées (jeux, dégustation vin, apéros...) et la commission "Communication" qui s'occupe de développer l'image de l'associtiaon, de promouvoir les différentes soirées et autres évènements organisés par l'association.
    Dans le cadre de la commission "Entreprise" j'ai participé à l'organisation de la journée "POST-DOC 2005" de rencontre et échanges entre étudiants et anciens Post-Doc. Un livret d'information sur le Post-Doc (où trouver?, démarches administratives...) et de retours d'expériences a été réalisé en parallèle.

    En 2006, j'ai co-organisé la journée BIOTechno à Bordeaux dans le cadre des journées Nationales du Réseau BIOTechno. Ce forum "Insertion professionnelle des jeunes chercheurs - Valorisation de la formation doctorale" a eu pour objectif principale de permettre des échanges avec des professionnels des BIOTechnologies et du recrutement.
    Le projet est renouvelé cette année en Juin 2007 à Bordeaux1 et visera à informer sur le Monitorat en Entreprise en plus des objectifs de 2006. Cinq associations de Doctorants en Sciences de Bordeaux s'associent pour organiser la journée "AquiDoc - Rencontre Docteur/Entreprise" dans le cadre des Journées BIOTechno2007.
    La 1ère édition du forum AquiDoc : Journée de Rencontre Entreprises/Jeunes Chercheurs a eu lieu le Jeudi 7 Juin à l'ENSCPB (Campus Bordeaux 1). Elle a eu pour but de dynamiser l'innovation en Aquitaine en facilitant les échanges entre jeunes chercheurs et entreprises. Le fil rouge de la journée AquiDoc était le monitorat en entreprise. Initiative pilote en Aquitaine, le monitorat permet aux doctorants d'effectuer une mission de plus ou moins longue durée dans une entreprise (pour plus d'informations http://sites.google.com/a/aquidoc.fr/aquidoc/Home/doctorant-conseil).
    Au programme de ce forum, se sont mêlés des séances plénières, des tables rondes, des ateliers et un village de stands.
    Cette journée a été organisée dans le cadre des Journées BIOTechno 2007.

    Ce forum a lieu chaque année, la relève est en place et évolue au cours des ans, forte de l'expérience des anciens, ces journées connaissent un succès grandissant. Ainsi en 2008, plus de intervenants et participants étaient présents et ont pu partager et faire avancer leurs projets...

    Futurs docteurs, AquiDoc vous donne l'occasion d'enrichir votre réseau, d'affiner votre stratégie de recherche d'emploi, d'initier un projet commun avec une entreprise (monitorat, emploi).
    Ce forum s'adresse à tous les doctorants, toutes disciplines confondues!

    Entreprises, AquiDoc vous donne l'occasion d'identifier vos futurs collaborateurs, de connaître le monitorat, d'avoir accès à la recherche et à l'innovation.

    Pour toute information complémentaire ou si vous souhaitez vous impliquer dans AquiDoc en devenant partenaire ou en rejoignant l'équipe organisatrice, consultez le site www.aquidoc.fr ou contactez l'association par mail info@aquidoc.fr.

    Votre inscription est indispensable pour faciliter l'organisation de la journée, un formulaire est en ligne à l'adresse.

    Les associations organisatrices: ADoC, Afodib, 2d2b, Lambda et R3T

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