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Maud CLEMESSY

PARIS 13

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Entreprises

  • INSERM - Ingénieur d'études

    PARIS 13 2005 - 2008 Mission de 3 ans: Responsable de la plate-forme "Hybridation in situ et immunohistochimie" de l'unité INSERM U833 (ex-U36) "Angiogénèse embryonnaire et pathologique"

    Compétences:
    Biologie moléculaire :
    - synthèse de sondes radioactives 35S et de sondes froides marquées
    à la digoxygénine
    - digestion enzymatique
    - minipréparation et préparation en grande quantité de plasmides


    Histologie moléculaire :
    - hybridations in situ et in situ in toto en sonde chaude et en
    sonde froide (développement de techniques)
    - responsable et pratique du robot AutoStainer Plus de l’unité U833
    - immunohistochimie (mise au point de nouveaux marquages)
    - inclusion en sucrose-gélatine et en paraffine
    - pratique du microtome, du cryostat et du vibratome
  • INSERM - Ingénieur d'études

    PARIS 13 2004 - 2005 Mission de 6 mois: Caractérisation de souris transgéniques par coloration X-Gal,hybridation in situ et immunohistochimie

    Compétences:

    Biologie moléculaire :
    - PCR, clonage, sous clonage : extraction d’ADN sur gel,
    purification puis ligation, digestion enzymatique, minipréparation
    et préparation en grande quantité de plasmides
    - synthèse de sondes radioactives et de sondes froides
    - génotypage de queues de souris

    Culture cellulaire:
    - repiquage de cellules ES

    Histologie moléculaire :
    - hybridations in situ et in situ in toto en sonde chaude et en
    sonde froide (mise au point)
    - immunohistochimie
    - inclusion en sucrose-gélatine et en paraffine
    - pratique du microtome, du cryostat et du vibratome
    - coloration X-Gal sur coupe et sur organe

    Expérimentation animale : préhension, dissection et prélèvements, identification, croisement
  • SCHERING-PLOUGH - Stagiaire

    Hérouville-Saint-Clair 2003 - 2004 Stage de 8 mois dans le cadre de mon DESS: Etude de la biologie du récepteur TLR9

    Compétences:

    Biologie moléculaire :
    - PCR, clonage, sous clonage : extraction d’ADN sur gel,
    purification puis ligation, digestion enzymatique, minipréparation
    et préparation en grande quantité de plasmides
    - génotypage de queues de souris

    Biologie cellulaire :
    - marquages intracytoplasmiques direct et indirect, et pratique de
    la cytométrie en flux
    - transfection (fugene 6) et test d’activité fonctionnelle
    (luciférase)
    - culture cellulaire (congélation, décongélation, clonage)
    - purification protéique sur billes et sur colonne
    - western blot et colorations à l’argent et au bleu de Coomassie

    Expérimentation animale : préhension, dissection et prélèvements, injection, identification, croisement

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