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Mikael TOURNIER

TOURS

En résumé

J’ai une forte expérience en développement analytique depuis la préparation d’échantillons environnementaux et pharmaceutiques jusqu’au rendu du résultat. Je suis actuellement responsable de techniciens et d’analyses dans le cadre de projets de developpement de produits injectables en industrie pharmaceutique. J'oeuvre à l'organisation de l'équipe et à l'amélioration du cadre qualité.

Descriptions et compétences:
Précédemment technicien R&D en développement analytique chez Catalent Pharma Solutions, en fonction support à la galénique et process, développement des méthodes de dosage d'excipients, principes actifs ou traces sur la chaîne de production en LC-UV ou GC-FID; exigences de l’industrie pharmaceutique en termes de délais, du respect des BPL/GMP et des pharmacopées.
Ingénieur d'étude en chimie analytique en CDD pendant près de 4 ans à l'Institut des Sciences Analytiques de Lyon (CLEA), j'ai acquis une expérience en conduite de projets de développement et de validation de méthodes d'analyse en LC-MS/MS (HPLC, UPLC et nanoLC) de contaminants organiques (pesticides, hormones, composés pharmaceutiques...) dans diverses matrices (eau, sédiments, solides, matrices biologiques et biote). La mise au point des méthodes d'extraction adaptées (SPE, QuEChERS, PLE, ASE) m'a doté de l'expérience nécessaire en préparation de l'échantillon.
Autre expérience parallèle: contact avec les fournisseurs et petits consommables spécifiques.

Fort d'un long séjour en Australie où j'ai pu travailler et vivre dans un environnement exclusivement anglais.

Mes compétences :
Chromatographie gazeuse
Chromatographie liquide
Extraction de contaminants organiques
Chromatographie
Biochimie
ICP
Chimie
Chimie analytique
GC/MS
HPLC MS
Spectrométrie de masse
Gestion de projet
Analyse
HPLC
UV
Contrôle qualité
Environnement
Extractions (solides ou liquides)
HPLC MS/MS
Techniques chromatographiques
Microsoft Office

Entreprises

  • Recipharm - Responsable projet CQ

    2015 - maintenant Le site de Récipharm fabrique en sous-traitance des injectables répartis en flacons ou carpules.
    Dans le cadre des nouveaux projets, je suis responsable de la mise en place du Contrôle Qualité de ces nouveaux produits. Je dirige 2 à 3 analystes en physico-chimie et microbiologie sur la mise en place des analyses et du cadre qualité. En accord avec les chefs projet, le responsable CQ et les clients (français ou étrangers), je suis en charge de:
    - organisation du planning des analystes détachés aux projets;
    - transfert analytique et validation des méthodes analytiques liés au contrôle des nouvelles matières premières introduites, process, produits finis et articles de conditionnement;
    - force de proposition pour l'amélioration continue du système qualité encadrant les projets (rédaction, vérification des SOP);
    - support analytique et technique lors des prospects et au laboratoire
  • Catalent Pharma Solutions - Technicien R&D Développement Analytique

    2014 - 2015 Développement, validation et rédaction de méthodes analytiques en LC-UV (UPLC, HPLC) et GC-FID pour :
    o Dosage d'excipients et principes actifs en support formulation de la galénique
    o Dosage de traces sur la chaîne de production
    o Tests de stabilité/solubilité/dissolution

    Poste en CDD
  • Miyoshi Cosmetics - Technicien de production

    2014 - 2014 Fabrication et pulvérisation de matières premières en gros traitées et/ou pigmentées pour cosmétiques (siliconée, colorée, ...)
    Contrôles qualité sur la chaîne de production: hydrophobicité, hygrométrie, prélèvements pour analyses physico-chimiques et micro-biologiques.
    Travail temporaire
  • Hotel Sophia, Melbourne, Australie - Chef cuisinier

    2013 - 2013 o Elaboration et préparation du buffet du petit-déjeuner et des plats du midi et/ou du soir (selon le shift)
    o Cuisine de pub
    o Gestion des stocks et commandes
    o Travail dans le cadre d’un Visa Vacances-Travail de 5 mois (10/2013 – 02/2014)
  • CNRS Institut des Sciences Analytiques Département SCA - Ingénieur d'étude

    2009 - 2013 - Développement de méthodes nouvelles et innovantes d'extraction et de dosage
    - Molécules concernées: stéroïdes, hormones, pesticides, perturbateurs endocriniens
    - Matrices: biologiques liquides ou solides, fluides, sérum, organes, micro-organismes
    - Maintenance courante des équipements de laboratoire
    - Rédaction de modes opératoires

    Références: Cécile Cren-Olivé, Directrice de Recherche (aujourd'hui en poste chez Galderma)
    Emmanuelle Vulliet, Directrice de Recherche emmanuelle.vulliet@isa-lyon.fr
    Audrey Buleté, Responsable Spectrométrie de Masse audrey.bulete@isa-lyon.fr
  • Laboratoire de Contrôle du Dopage, Laval, (Montréal), Québec - Ingénieur stagiaire - développeur

    2009 - 2009 Extraction des urines
    Analyse des résultats
    Développement de nouvelles méthodes de confirmation sur GC-MS-MS
  • Laboratoire Départemental d'Analyse du Vaucluse - Technicien supérieur

    2008 - 2008 Développement de méthode de dosages des métaux et minéraux de l'eau sur ICP-AES

Formations

  • Université Lyon 1 Claude Bernard UCBL

    Villeurbanne 2007 - 2009 Parcours criminalistique

    - Techniques Séparatives et Analytiques (GC, HPLC, UPLC, MS, MS/MS, IR,...)
    - Normes qualité (ISO 9001,14001, 17025)
    - Management de labo
    - Écotoxicologie, REACH, présence, devenir et effets des polluants
  • Université Toulouse 3 Paul Sabatier

    Toulouse 2004 - 2007 Licence Sciences de la Vie et de la Santé Biochimie-Chimie

    Biochimie du vivant (métabolisme, enzymologie, glycogénèse etc)
    Physiologies animale et végétale
    Biotechnologies et biologie moléculaire (PCR, ADN, ARN etc)
    Génétique
    Immunologie
    Chimie organique et synthèse
    Biologie Cellulaire
    Biologie du Développement

Réseau

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