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Olivier CARIOU

Princeton

Electionseuropéennes 2024

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En résumé

La majeure partie de ma carrière s'est déroulée sur le site de Porcheville (Yvelines) dans le domaine préclinique en environnement BPL.
J'ai eu toutefois la possibilité de m'adapter à plusieurs cultures d'entreprise suite à différentes fusions (Synthelabo, Sanofi-Synthélabo, Sanofi-aventis) et au rachat par Covance (CRO).
Ma formation initiale et mon premier métier de technicien analyste m'ont permis d'obtenir une expertise en techniques chromatographies et en dosage de principes actifs dans les milieux biologiques.
Ma deuxième partie de carrière m'a permis d'obtenir une solide expérience dans le domaine de la toxicologie génétique dans les domaines pharmaceutique ou cosmétique.
Lors de ces expériences, je me suis particulièrement impliqué dans la qualification des équipements et des logiciels de mon laboratoire ainsi que dans la mise en place et la validation de nouveaux tests.
Après une formation interne de management, j'ai pris la responsabilité de l'unité de toxicologie génétique et cellulaire comprenant 6 techniciens et un chercheur.

Mes compétences :
Qualité
BPL
Toxicologie
Métrologie
Management
Qualification
Génétique
Industrie pharmaceutique
HPLC
Microsoft Excel
Audit

Entreprises

  • Covance - Responsable d'unité de toxicologie in vitro

    Princeton 2008 - maintenant Management de 7 techniciens.
    Mise en place et planification des études.
    Contrôle de la qualité des études (BPL).
    Développement de nouveaux tests in vitro de génotoxicité et cytotoxicité.
    Directeur d'étude de génotoxicité.
    Qualification du laboratoire pour les tests de phototoxicité et Reactive Oxydative Species (ROS)
    Qualification du laboratoire pour les tests d'irritation et corrosion sur modèles Episkin and Epiderm.
    Etudes de génotoxicité sur plante.

  • Sanofi - Assistant du responsable d'unité de toxicologie génétique

    Paris 2005 - 2008 Planification des études.
    Réalisation d'études de Toxicologie génétique en environnement BPL dans le domaine pharmaceutique.
    Responsable de la qualification des équipements et des logiciels.

  • Sanofi - Technicien de toxicologie génétique

    Paris 1999 - 2005 Réalisation de tests de toxicologie génétique dans le domaine pharmaceutique en respectant les BPL.
    Participation aux validations de logiciels et d'équipements.
    Rédaction de procédures opératoires.

  • Sanofi - Technicien d'analyse

    Paris 1989 - 2005 Dosage de principes actifs dans les formes administrées et dans les milieux biologiques.(toxicocinétique) en chromatographie liquide ou gazeuse.
    Mises au point et validations de méthodes d'extraction et d'analyse en HPLC et CPG.
    Mise en place d'une unité utilisant les molécules radiomarquées pour des études de biodisponibilité.
    Administration par voie orale de principes actifs chez le chien et le primate.

  • Véprol - Technicien d'analyse

    1985 - 1989 Laboratoire Véprol, Magny en Vexin 78
    Contrôle des matières premières et produits finis selon la pharmacopée Européenne à l'aide de différentes techniques physico-chimiques (polarographie, Karl Fisher, HPLC) dans le domaine vétérinaire.

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