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Pierrick LEBIGRE

VOISINS LE BRETONNEUX

En résumé

Titulaire d'un diplôme d'ingénieur en chimie et d'un master recherche en biochimie, je me suis ré-orienté dans le domaine des systèmes d'information par choix, mais aussi par intérêt personnel préalable. C'est un domaine à la fois central et extrêmement structurant aujourd'hui pour les entreprises, qui est amené à jouer un rôle de plus en plus important pour l'avenir d'une entreprise.

Les métiers du conseil se sont pour moi rapidement imposés par la diversité des projets auxquels on peut avoir accès. Les problématiques du management et de la satisfaction au travail ne doivent cependant pas être sous-estimées, d'autant plus au moment où une nouvelle génération qui possède sa propre vision des choses arrive sur le marché du travail.

Ayant la chance de parler correctement plusieurs langues, je souhaite poursuivre mon développement à la fois personnel et professionnel au contact de l'international.

Je suis particulièrement intéressé par les PME innovantes, qui représentent le meilleur compromis entre management, innovation, intérêt intellectuel et atmosphère de travail.
Compétences:
Expérience fonctionnelle en R&D d'industrie pharmaceutique internationale.
Activités d'avant-vente, formation, démo, avants-projets (MOA).
Animation de réunions de workshops fonctionnels et de spécifications.
Implémentation de systèmes informatiques de gestion de production (type MES) ou de la qualité (QMS).
Modélisation de processus.
Analyse de données transverses.

Mes compétences :
Conseil
Rockwell
Automation
SQL
MES
Java EE
Biotechnologies
Gestion de projet
SPC
Java Platform

Entreprises

  • Rockwell Automation - Project Manager

    VOISINS LE BRETONNEUX 2015 - maintenant Responsabilité globale de projects d'implémentation et déploiements de système de gestion de la production (MES) pour des clients de l'industrie pharmaceutique, biotechnologies, orientées process en général.
    Gestion de la relation client, des ressources, planning, finance pour des projets jusqu'à ~2M€.
  • Rockwell Automation - Project Lead Engineer

    VOISINS LE BRETONNEUX 2011 - maintenant Leader technique et fonctionnel sur des projets de déploiements de MES pour des industries Lifesciences (pharmaceutique, biotech et médical). Projets basés majoritairement sur la plateforme MES de Rockwell Automation : Factory Talk Production Centre et en particulier la suite dédiée : Pharma Suite.

    Objectif de ce type de logiciels: guidance opérateurs informatisées, constitution de dossier de fabrication électronique, traçabilité de toutes les actions effectuées et toutes les matières mises en oeuvre, traçabilité des fonctions supports (nettoyage, autoclavage, préparation matériels, tests, IPC ...), reporting, communication avec les couches automation et gestion de stock (ERP).

    Couverture de l'ensemble du projet (fonctionnel et technique), rédaction de spécifications fonctionnelles et de design, animation de réunions de spécifications avec les équipes client, suivi et encadrement d'une équipe de développeurs, installation et maintenance des serveurs de développement, validation, production.

    Gestion de la communication avec le client sur l'ensemble du projet.
    Participation à des activités d'avant-vente : démonstrations clients, chiffrages, offres, réunions de workshops, établissement de documents de Fit-Gap, formation aux utilisateurs.

    Rôle interne d'administrateur de système de gestion des dévelopements.
  • SPC Consultants - Ingénieur d'application

    Saint-Genis-Laval 2008 - 2010 Assistance à Maîtrise d'Ouvrage, Conception, Réalisation et Paramétrage de solutions informatiques de gestion de production de type MES (ex : XFP - ELAN Software) et management de la qualité type QMS (Expert TrackWise - Sparta System) pour le compte d'industries chimiques et pharmaceutiques.

    Évaluation de progiciels et consultations de fournisseurs dans le cadre de la mise en oeuvre de Systèmes d'Information MES.
    Responsabilité d'avant-projet MES : Élaboration de cahier des charges, Consultation fournisseur, Rédaction de spécifications techniques et fonctionnelles.
    Chargé de mission dans le cadre d'une étude d'analyse de données de production d'un leader de l'industrie pharmaceutique.

    Expertise TrackWise :
    Assistance à l'intégration et au déploiement de TrackWise sur plusieurs sites d'une entreprise type industrie pharmaceutique.
    Configuration et intégration du progiciel dans le cadre d'un projet de suivi des dossiers.
    Conception et configuration du progiciel pour la gestion des déviations et CAPA.
    Présentation des prototypes aux utilisateurs.
    Conception et développement d'outils de reporting sur Crystal Reports en relation avec TrackWise.

    Assistance à la Validation des Systèmes Automatisés et Informatisés :
    Conseil en organisation des activités et des processus de validation, Pilotage et réalisation de prestations d'assistance à la validation de systèmes, Assistance à l'analyse de risques en environnement GxP et BPx

    Normes, réglementations et recommandations :
    - GxP, BPF
    - FDA 21 CFR Part 11.
    - GAMP 5, Good Engineering Practices
  • Laboratoire de Chimie Organique 2 - Stagiaire de Master 2

    2007 - 2007 Stage de 6 mois au laboratoire de chimie organique 2 sous la direction du Pr. Peter Goekjian sur la synthèse totale d'un dérivé immunosuppressant.
  • Unilog, LogicaCMG - Ingénieur en technologies de l'information

    2007 - 2008 Ingénieur développeur sur des projets d'évolution de progiciel de gestion de stock pour le compte d'une entreprise de grande distribution.
    Plateforme de travail : AS400
    Langages : CL, RPG/ILE, SYNON.
    Formation Visual Pacbase.
  • Morphochem AG - Assistant de recherche

    2005 - 2006 Poste d'assistant dans la recherche et le développement de nouvelles molécules à visée antibactérienne. 3 mois à Münich en développement et optimisation de synthèses puis 9 mois à Bâle en tant que responsable d'une synthèse totale.
  • Laboratoire Elaiapharm - Technicien

    2004 - 2004 Stage technicien en production dans un laboratoire produisant des médicaments à grande échelle, travail sur les différentes chaînes de production.

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