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Py CLÉMENCE

AUXERRE

Electionseuropéennes 2024

RETROUVEZ GRATUITEMENTLe résultat des européennes à Auxerre ainsi que le résultat des européennes dans l'Yonne.

En résumé

Volontaire, fiable, adaptable et rigoureuse, je possède une bonne connaissance des procédés de production pharmaceutiques métallurgiques et agroalimentaires. Je suis sensibilisée aux exigences qualité (règles d'habillage, hygiène, sécurité, BPF, FIFO) propres au milieu de la production et maîtrise les différents outils qualité utilisés en industrie (5M, QQOQCCP, arbre des causes, brainstorming, PDCA, HACCP, analyse de risques). Au cours de mes différentes expériences professionnelles, j'ai souvent eu le rôle d'interface entre différents services ou de relai dans le cadre de conduite de projets, profil qui correspond à ma personnalité.
Je suis actuellement à l'écoute d'opportunités en Assurance Qualité dans le secteur industriel.

Mes compétences :
SAP
Microsoft Word
Microsoft PowerPoint
Lotus
Gestion des commandes
Microsoft Excel
Rédaction
Gestion des stocks
Sécurité industrielle
Hygiène
HACCP
5S
Statistiques
Bonnes Pratiques de Fabrication
Contrôle qualité
Informatique
Assurance qualité
Production industrielle
Amélioration continue
Techniques de laboratoire
Norme ISO 9001
5M

Entreprises

  • WALOR EXTRUSION - Assistante Sécurité Environnement

    2018 - 2019 Gestion et maitrise de la consommation d'huile dans les ateliers de production
    Mise à jour du document unique de l'entreprise
    Mise en conformité N4 APSAD (sécurité incendie)
    Essais gants de protection auprès des opérationnels + contacts fournisseurs

  • Pharma développement - Technicienne AQ opérationnelle

    2017 - 2018 Gestion des incidents
    Investigations de premier niveau, actions correctives immédiates, récurrence, criticité

  • Delpharm - Technicienne AQ

    huningue 2017 - 2017 Revue qualité des dossiers de lot : formes buvables et injectables
    Contrôle de l'échantillothèque PF
    Enregistrement des déviations qualité

  • Sanofi Pasteur - Support Production

    Lyon 2016 - 2017 Revue qualité des documents de production : fiches de fabrication, fiches de paramètres validés
    Mise à jour documentaire : suivi métrologique des balances; plan d'actions en cas de coupure de courant

  • Laboratoires Galéniques Vernin - Adjointe Responsable Production

    DAMMARIE LES LYS 2015 - 2016 Remise à jour des procédures de nettoyage du secteur conditionnement : blistéreuses, stickeuse
    Gestionnaire de commande des consommables de production
    Rédaction des RQP pour l'année 2015 (partie production)

  • Innothera - Chargée d'acceptation QC

    Arcueil 2015 - 2015 Garant de la conformité des analyses physicochimiques et microbiologiques
    Mise à disposition des MP, API, AC et PSO pour la Production par délégation du Pharmacien Responsable
    Modification des statuts informatiques, respect des délais ibératoires, traçabilité des écarts, archivage des dossiers analytiques

  • Laboratoires BOUCHARA-RECORDATI - Technicienne Support Production

    2014 - 2014 Optimisation du process de fabrication des gélules de stupéfiant
    Réalisation de 9 essais : rédaction des modes opératoires, participation aux essais de production, réalisation des prélèvements pour analyse, présentation et interprétation des résultats, rédaction d'un rapport de synthèse

  • Centre Hospitalier d'Avallon - Assistante Qualité en Pharmacie Hospitalière

    2013 - 2013 Rédaction du Manuel d'Assurance Qualité de la Pharmacie à Usage Intérieur
    - Remise à jour des procédures (dispensation, approvisionnement, gestion de stocks)
    - Mise en place d'indicateurs de production et de qualité
    Lutte contre la iatrogénie médicamenteuse chez le sujet âgé
    - Participation à l'édition d'un livret thérapeutique propre à la PECM chez le sujet âgé, à destination des médecins : recommandations HAS, liste des médicaments potentiellement inapprpriés chez le sujet âgé
    - Etablissement d'une grille d'audit et audit de 20 prescriptions de différents services

  • CROQUE BOURGOGNE - Chargée de mission Qualité en IAA

    2012 - 2012 Renouvellement du dossier d'agrément sanitaire (300 pages)
    - Remise à jour de la documentation : fiches de spécifications, diagrammes de fabrication, études HACCP, plan des locaux
    - Etude et cartographie des flux : matières premières, produits semi-finis, déchets, personnel
    - Actions correctives suite au rapport d'audit et proposition d'améliorations

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