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Rositsa AUER

ZAVENTEM

En résumé

- GMP, Upstream, mise en place de la plateforme de bio production
- Formation continue
- Production d'anticorps monoclonaux
- Culture de cellules eucaryotes
- Culture de cellules procaryotes
- Production et purification de protéines recombinantes
- Culture d'hybridomes en haute densité
- Purification d'Ac
- Immunoanalyses cellulaire (ELISA)
- Western blot et dot blot, GST pull down
- Biologie moléculaire (extraction de l'ADN, PCR, clonage)
- Techniques de transfection
- Techniques microscopiques diverses
Expérience professionnelle

Mes compétences :
Anticorps monoclonaux
Biochimie
Biologie
Biologie moléculaire
Biotechnologies
Culture
Culture cellulaire
diagnostic médical
Expérimentation
Expérimentation Animale
Immunologie
Ingénieur d'application
Médical
Santé
Santé Publique
Support
support technique
Technique

Entreprises

  • CEA - Centre de Marcoule / LICB

    maintenant

  • Université NIMES

    maintenant

  • Alten - Project manager chez GSK

    Boulogne-Billancourt 2015 - maintenant

  • Biopractis - Ingénieur responsable de formation, site production GMP

    NANTES 2012 - 2015

  • CEA, Marcoule - Ingénieur de recherche

    2010 - 2012 Commissariat à l'énergie atomique,
    au sein de la Direction des Sciences du Vivant, institut de Biologie Environnementale et Biotechnologie, Service de Biochimie et de Toxicologie Nucléaire, Laboratoire d'Ingénierie Cellulaire et Biotechnologie

    http://www-dsv.cea.fr/sbtn

    Mission : production d'anticorps monoclonaux
    fusion lymphocytaire, banque cellulaire, purification d'anticorps
    Collaboration avec une équipe interne et externe
    Reporting auprès de la hiérarchie

  • Cezanne - Groupe Thermo Fisher Scientific - Application Engineer Kryptor Customer Service

    2010 - 2010 To register and categorize (reagents, instruments, service problems...) any costumer complaints about Kryptor products.
    To initiate a corrective and/or preventive action.

  • CEA Marcoule DSV / SBTN - stage - Ingénieur de recherche (stage 8mois)

    2009 - 2009 Travaux pour la caractérisation des fragments recombinant N- et C- terminales de la protéine ATM (Ataxia-telangiectasia -mutated).

    Obtentions des extraits protéiques à partir des lignées cellulaires VA-13 ( fibroblastes de poumon) et HEK293(cellules embryonnaires de rein)et leurs caractérisations.
    Étude des interactions du fragment N-terminal via GST pull-down.
    Obtention d'extraits susceptibles exprimer ATM entier.
    Expression de l'ATM native et par transfection transitoire.
    Obtention de la protéine ATM active, via irradiation à 2Gy, 5Gy et 10Gy.
    Etude de l'activité enzymatique du fragment C-terminale.

Formations

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