Menu

Roxane NOEL

AGNETZ

En résumé

Pharm D, International Clinical Project Manager

Field of activity: PHARMACEUTICAL INDUSTRY CLINICAL DEVELOPMENT

I would like to put all my professional and interpersonal skills available in challenging projects in terms of management and coordination of international clinical trials.

Interpersonal and technical skills:
- Deep understanding of Clinical Operations
- Demonstrated ability to build relationships with multicultural and remote teams
- Good knowledge of ICH/GCP

Mes compétences :
Logiciels Pharmaceutiques: Winpharma, CIP
Microsoft Excel
Microsoft Word
Logiciels Statistiques: R, SAS Enterprise Guide
Business Objects
WebCTA
Internet
Microsoft PowerPoint
Microsoft Outlook

Entreprises

  • TRIO - Translation Research In Oncology - Study Manager

    2014 - maintenant Management of a phase III international study in breast cancer (660 patients):
    - Management of several countries in Europe, third party organisations and vendors
    - Communicates with sponsor, interacts directly with sites, external and internal partners
    - CRA trainings and review of monitoring visit reports
    - Management of response for site audits and CAPA management
    - Preparation of IRB/IEC submissions packages
    - Management of protocol deviations
    - Management of contracts negotiation and invoices
    - Preparation of technical documents (synopsis, ICF, Laminated Card…)
    - Development of study documents
    - Trial Master File (TMF)
  • Servier - Chef de projet opérations cliniques internationales

    Suresnes 2014 - 2014 Management d’études internationales de phase II et III :
    - Responsable de la réalisation opérationnelle d’études cliniques
    - Faisabilité et proposition de la liste des pays et validation du choix final des centres
    - Suivi local et international du recrutement et du monitoring
    - Gestion des Chefs de projet locaux et des CROs de sous-traitances
    - Coordination avec les départements partenaires (Data Management, Unités thérapeutiques, APM, AQ…)
    - Gestion du budget (Investigateurs, CROs…)
  • Servier - Coordinateur d'études cliniques internationales - Pôle d'Innovation Thérapeutique Neuropsychiatrie

    Suresnes 2012 - 2014 Coordination Internationale d’une étude de phase III dans l’indication anxiété généralisée (étude chez les patients sévères, 9 pays, 510 patients):

    - Coordination de l’étude en collaboration avec les équipes locales et les différents départements de la R&D impliqués dans l’étude
    - Gestion des faisabilités pays et centres investigateurs
    - Rédaction de l'ensemble des documents techniques
    - Gestion des activités de sous-traitance
    - Participation à l'élaboration des CRFs
    - Gestion des Unités Thérapeutiques
    - Préparation et participation aux réunions investigateurs, moniteurs et relecteurs médicaux
    - Gestion du processus d’inclusion (revues des cas cliniques) et du suivi des patients
    - Suivi des évènements indésirables et relecture des narratifs
    - Analyse des données des patients
    - Communication sur l’avancement de l’étude
    - Gestion du respect des délais et du budget

    Coordination d’un sondage internet sur le profil de vigilance de participants anxieux vs non-anxieux (3 pays, 600 participants):

    - Management des différents intervenants afin d’assurer le bon déroulement du projet
    - Gestion des activités de la sous-traitance
    - Gestion de la création du questionnaire du sondage
    - Elaboration du plan d’analyse statistique en collaboration avec le département Statistiques
    - Analyse des résultats
  • BIOCODEX - Stagiaire Recherche et Développement clinique

    Gentilly 2010 - 2010 - Relecture et analyse de protocoles d’études cliniques, brochures investigateurs, cahiers d’observations, formulaires de consentement, rapports d’études, guidelines ICH.
    - Revue et lectures critiques d’articles bibliographiques en anglais.
    - Création d'un carnet patient pour une étude clinique.
    - Mises à jour de brochures investigateurs.
    - Présentations de résultats d'études observationnelles.
  • Centre Hospitalier Universitaire Amiens - Stagiaire - Externe en Pharmacie

    2010 - 2011 - Centre Régional de Pharmacovigilance: notification et imputabilité des effets indésirables.
    - Centre de Recherche Clinique: rédaction de guide d’utilisation de CRF électronique, tryptique, rédaction d’un rapport sur l’importance de la supplémentation en vitamine D.
    - Pharmacie Centrale : gestion des unités thérapeutiques pour essais cliniques, rédaction et tenue des dossiers des protocoles d’études, dossiers ANSM et CPP.
    - Service de Pédiatrie, Néonatologie, Maternité.
  • Pharmacie Facq - Employée

    2009 - 2011 - Analyse et préparation des ordonnances
    - Conseil et délivrance d’ordonnances
    - Préparation et réception des commandes
    - Gestion des stupéfiants

Formations

  • FACULTE PARIS SUD 11

    Kremlin Bicêtre 2011 - 2012 Master 2 Professionnel en Méthodologie et Statistique en Recherche biomédicale

    Méthodes statistiques :
    - Données de survie
    - Clinimétrie,Mesures subjectives en santé
    - Méthodes pour petits effectifs et bootstrap
    - Gestion des données manquantes
    - Modèles linéaires généralisés
    - Méthodes exploratoires multidimensionnelles
    Méthodologie des essais cliniques:
    - Essais thérapeutiques (phases 1 à 3, analyses intermédiaires, essais de non infériorité)
    - Epidémiologie
    - Mé
  • IAE (Amiens)

    Amiens 2010 - 2012 M2 Professionnel en Management et Administration des Entreprises

    Formation généraliste en gestion et approche pluridisciplinaire dans:
    - le développement des aptitudes managériales
    - le management stratégique, des systèmes d'information et de contrôle, des ressources humaines, comptables et financiers
    - le marketing stratégique et opérationnel,
    - le droit des affaires...
  • UPJV (Amiens)

    Amiens 2006 - 2013 Doctorat en Pharmacie, filière Industrie

    Thèse: « Etude de la prise en charge du trouble de l’anxiété généralisée par les médecins généralistes versus les psychiatres en France »

    Master 1 Sciences Technologie et Santé, Spécialité Recherche interactions moléculaires et thérapeutique

    Licence Sciences Technologie et Santé, mention Santé et Biologie

Réseau

Annuaire des membres :