Menu

Sanaa CHOUK

CAEN

Electionseuropéennes 2024

RETROUVEZ GRATUITEMENTLe résultat des européennes à Caen ainsi que le résultat des européennes dans le Calvados.

En résumé

Bonjour à tous,


Pour des echanges professionneles...

email: sanaabat@hotmail.fr

Merci et à bientôt

Mes compétences :
Assurance qualité

Entreprises

  • MITSUI EUROCEL - TECHNICIENNE CHIMISTE (REMPLACEMENT DU RESPONSABLE D ANALYSE CHIMIQUE)

    maintenant ANALYSE DES FEUILLES DE CUIVRES PAR ICP/AES-CCD

  • SANOFI AVENTIS - TECHNICIENNE DE LABORATOIRE

    Paris maintenant ANALYSE DE ROUTINE DES PRODUITS FINIS ET DES MATIERES PREMIERES SELON LA PHARMACOPPEE EUROPPEENNE

  • SGS MULTILAB - STAGE DE FIN D ETUDES

    Arcueil maintenant DEVELOPPEMENT ET VALIDATION ANALYTIQUE DES COV PAR COUPLAGE ESPACE DE TETE /GC/MS
    OPTIMISATION DE L APPAREILLAGE
    ANALYSE DE ROUTINE DES COV PAR GC/ECD,GC/FID

  • CARDINAL HEALTH ( 95) - TECHNICIENNE DE LABORATOIRE

    maintenant CDD en 2006
    ANALYSE DE ROUTINE DES PRODUITS HORMONAUX ET NON HORMONAUX SELON LA PHARMACOPEE EUROPEENNE EN CONTRÔLE QUALITE ET EN STABILITE

    PRATIQUE DE L HPLC,IR,SPECTROMETRIE UV,ET BIEN D AUTRES

    PARTICIPATION AUX TRANSFERTS DE METHODES ANALYTIQUES

  • SANOFI AVENTIS - STAGE

    Paris maintenant VALIDATION D UNE METHODE DE DOSAGE PAR HPLC

  • Ferring international center Switzerland - Quality specialist

    2010 - maintenant

  • SCHERING PLOUGH (14) - Mission en cours : Specialiste qualité opérationnelle production pharmaceutique

    2007 - 2009 en cours: mission intérimaire

    Juillet 2009 à Avril 2010:

    Spécialiste qualité en production pharmaceutique
    Revue des dossiers de lot production pour la libération des médicaments
    Traitement des événements, revue et clôture des actions correctives et préventives
    Evaluer, Approuver et Clore les demandes de changement (Change-Control)
    Approbation des protocoles et rapports de qualification et validation
    Conduire les différents projets relevant de ma fonction en production
    Traitement des réclamations, approbateur de différents documents BPF


    Janvier 2009 à Juin 2009:

    Investigatrice Laboratoire et remise en forme de modes opératoires
    analytiques laboratoire.

    Juin à decembre 2008:

    Spécialiste Qualité Opérationnelle ( remplacement congé maternité)

    - Responsable du processus de Changement du laboratoire du site( Change Control)
    - Responsable du suivi des réclamations clients ( CCHU) du site
    - Vérificateur, Approbateur de differents documents BPF ( modes opératoires, procédures....)

    CDD + mission interimaire ( juin 2007 à juin 2008)
    technicienne de laboratoire:
    Analyse des produits pharmaceutique
    Participants au projet "5S"(méthode japonaise) projet de réorganisation de laboratoire.
    Il s'agit d'un projet de réorganisation du laboratoire en un temps défini...
    Habilitation aux nouveaux arrivants aux diffrents equipements de laboratoire
    Double contrôle des dossiers analytiques( résultats)
    Participation à l'amélioration des techniques existantes

Formations

Réseau

Annuaire des membres :