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Sara BAYO RODIRGUEZ

PARIS

En résumé

Ouvert aux opportunités professionnelles.

Expérience en Industrie Pharmaceutique - Attaché de Recherche Clinique (ARC) - Etudes phase I à III - Domaine Respiratoire.

Maîtrise en Biologie - Master en Monitorage d'études cliniques et Médical affaires.

Mes compétences :
Microsoft Office
CTMS (IMPACT)
EDC Système
ETMF (ELVIS)

Entreprises

  • Almirall - Attaché de recherche clinique

    PARIS 2013 - 2014 - Participation dans la révision du Protocole, ICF, CRF/EDC spécifications, Plan de surveillance, Plan d'audit et d'autres plans d'études spécifiques (Spirométries spécifications, ECG spécifications, Laboratoire spécifications, etc.).
    - Surveillance de la faisabilité et de la qualification de la sélection des investigateurs et des établissements.
    - Surveillance des soumissions aux comités d'éthique/autorités réglementaires par l'Organisme de Recherche sous Contrat (ORC).
    - Concevoir, vérifier et approuver l'étiquette de base pour le médicament expérimental (ME).
    - Coordonner la demande et la révision du processus des polices d'assurance.
    - Participation sur différentes réunions ; Kick-off et Investigateurs meetings.
    - Réalisation des visites de monitorage avec l'Attaché de Recherche Clinique (ARC) et rédaction de rapports sur les visites de surveillance.
    - Révision à distance des renseignements cliniques sur les portails web des vendeurs, des listes ou des rapports afin d'assure la qualité de l'essai clinique.
    - Participation régulièrement sur téléconférences et réunions d'équipe (ORC, Vendeurs et Sponsor).
    - Surveillance des rapports des visites de monitorage aux sites et de la performance de l'ORC.
    - Révision du dossier permanent de l'essai, Trial Master File (TMF).
    - Participation dans la préparation d'une Inspection de Bonnes Pratiques Cliniques (Sponsor/site) et dans une simulation d’Inspection (MAA programme respiratoire, EU novembre 2013).
    - Responsable formation au personnel sur le système de CTMS (IMPACT) et sur le système de gestion des documents (GC Portal et eTMF).
  • Almirall - Attaché de recherche clinique (Stagiaire)

    PARIS 2012 - 2013 Stagiaire d'attaché de recherche clinique.
  • Plásticos Compuestos S.A. - Technicienne de Laboratoire

    2011 - 2011 Département de Contrôle de Qualité.
  • Grifols - Technicienne de Laboratoire

    2009 - 2010 Département de Contrôle Microbiologique.

Formations

  • Centre International D'Antibes (Antibes)

    Antibes 2014 - 2014 Français niveau B1
  • Centro De Estudios Superiores De La Industria Farmaceutica (CESIF) (Madrid)

    Madrid 2012 - 2012 Master en Monitorage d'études cliniques
  • Shafston International Collage (Brisbane)

    Brisbane 2011 - 2011 First Certificat Cours
  • IUCT. Institut Universitari De Ciència I Tecnologia. (Mollet Del Valles)

    Mollet Del Valles 2011 - 2011 Cours en Systèmes Informatiques de l'Industrie Pharmaceutique



  • IUCT. Institut Universitari De Ciència I Tecnologia. (Mollet Del Valles)

    Mollet Del Valles 2011 - 2011 Cours en Bonnes Pratiques Cliniques
  • Universitat Autónoma de Barcelona

    Bellaterra 2005 - 2010 Maîtrise en Biologie

Réseau

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