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Stephane MAGRO

MARCY-L'ETOILE

En résumé

En poste depuis début 2002, au sein de la Société Argene, je suis Chargé de Recherche, Chef de Projets R&D et Responsable de l'Equipe R&D PCR Temps Réel.

Argene, société de 55 employés, se positionne dans le domaine des biotechnologies, plus précisément dans le diagnostic d'infections humaines.

Je suis en charge du développement de la gamme de biologie moléculaire et particulièrement des trousses de quantification d'agents infectieux par la méthode de PCR Temps Réel.

En tant que Chef de Projets, je suis acteur de différents volets des projets, de l'avant projet et design du produit, en passant par le développement R&D, la planification, les revues de conception, les études cliniques CE, les documentations techniques pour marquage CE, jusqu'à la formation et l'appui technique des commerciaux.

Les orientations prises par Argene m'ont conduit dernièrement a être responsable du développement d'un produit de diagnostic pour le marché américain, passant par l'obtention d'un marquage 510k auprès de la FDA, impliquant notamment des études cliniques sur le territoire Américain.

La structure de la Société ayant évolué, je suis en charge, depuis le début de l'année 2010, de l'équipe de R&D PCR Temps Réel, composée de 10 personnes.

Depuis Juillet 2011, Argene fait partie du groupe bioMerieux.

Mes compétences :
Biotechnologies
Chef de Projets
Chercheur
Etude clinique
Management
PCR
Pharmacie
QPCR
Recherche
Recherche et Développement
Responsable d'équipe
Santé
Virologie

Entreprises

  • BioMérieux - Head Real Time PCR Team - Molecular Biology Unit

    MARCY-L'ETOILE 2011 - maintenant
  • Argene - Coordinateur d'Equipe R&D & Chargé de Recherches

    2008 - 2011
  • ARGENE Biosoft - Chef de Projets - Chargé de Recherche

    2002 - 2008 Chargé de Recherche, Chargé de projets liés au developpement de la gamme de produits de diagnostic en PCR Temps Réel quantitative : Adenovirus R-gene™, EBV R-gene™ CMV, HHV6, HHV7, HHV8 R-gene™ ; Grippe A/B, VRS A/B, hMPV A/B r-gene™...

    Dernièrement, j'ai pris en charge la mise en place et le suivi d'études cliniques aux Etats-Unis, pour répondre aux exigences de la FDA dans le cadre d'un marquage 510k, pour une de nos trousses de PCR Temps Réel.

    Encadrement de stagiaires, Master, techniciens.

    L'équipe est désormais forte de 10 collaborateurs et poursuit les développements pour renforcer la gamme et répondre aux demandes du Marché.

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    Embauché avec pour mission d'introduire dans le laboratoire la technique de PCR Quantitative en Temps Réel => mise en place d'une étude de faisabilité technique par les 3 techniques majeures de PCR Temps Réel (Sonde d'Hybridation, Sonde d'Hydrolyse et Sonde Molecular Beacon) de la quantification du virus EBV.

    CDD de 18 mois (préalable à mon CDI)
    Mon objectif était de développer une trousse de diagnostic moléculaire (PCR conventionnelle) des infections humaines liées aux virus Herpès Lymphotropes (CMV, EBV, HHV6,7,8).
  • MERISTEM Therapeutics - Ingénieur d'Etudes

    2000 - 2001 Meristem Therapeutics, située à Clermont-Ferrand, développe des procédés de production dans les plantes (OGM) de molécules d'intérêt thérapeutique à visée humaine.
    J'étais en charge de la mise en place dans le laboratoire de la technique double hybride de levures et du clonage d'un facteur de transcription de maïs par cette technique.
    Le but était d'augmenter le rendement de production par les plantes des molécules recombinantes grâce à ce facteur de transcription.

    8 mois
  • SYNGENTA - Assistant de Recherche

    Guyancourt 1998 - 1999 1° mission :
    En charge du développement d'une méthode d'étude de la sensibilité de souches de Mildiou des cucurbitacées à un fongicide de la Société.
    2° mission :
    Animation de groupes de visites sur une plateforme de démonstration d'un fongicide.
    3° mission :
    Récolte dans toutes les régions françaises à vignobles, de souches de Mildiou de la vigne.

    8 mois (ex ZENECA Sopra)

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