Thierry MAGNIN

En résumé

Entreprises

• U564 - Va savoir...

  maintenant

• GEVES - Ingénieur d'Etudes

  2013 - 2013 (GEVES : Groupe d'Etude et de contrôle des Variétés Et des Semences)
  Dans le cadre de ce travail, j'ai mis au point deux méthodes de mesures de marqueurs biochimiques de la qualité et de longévité chez les graines de colza et de blé.
  
  * Pour l'un des marqueurs, l'abondance en protéine CapLEA, j'ai mis au point une quantification par ELISA (enzyme linked immunosorbent assay) pour le blé et le colza (24 et 20 variétés différentes, respectivement)..
  * Pour le second marqueur, qui est le niveau d'activité de l'enzyme Methionine sulfoxyde réductase (MSR), j'ai mis au point la mesure de cette activité dans des extraits de blé et de colza par un méthode HPLC.
  * Les résultats montrent que la quantité de CapLEA n'est pas reliée à la qualité des graines chez le colza ou le blé, alors que le niveau d'activité MSR semble assez bien corrélé à cette qualité chez le blé, mais beaucoup moins chez le colza. ;

• Recherche d'emploi - Recherche d'emploi

  2010 - 2011 Université d'Oxford (UK) : post-doc, étude de la régulation d'un facteur de transcription, sigma F
  
  Institut Pasteur, Paris : étude de plusieurs protéines impliquées dans la synthèse de la paroi d'Aspergillus fumigatus et dans sa pathogénicité
  
  Ecole supérieure de Biotechnologie de Strasbourg : étude de plusieurs récepteurs couplés aux protéines G : pharmacologie et biochimie de ces récepteurs
  
  Inserm Angers : étude d'interleukines et de leurs récepteurs, biologie cellulaire, protéines recombinantes
  
  Spécialiste en étude des protéines, surexpression, purification, protéines membranaires, pharmacologie, enzymologie.

• INSERM Angers - Ingénieur de recherche

  2010 - 2012 * Etude de plusieurs protéines de la famille des interleukines et leurs récepteurs. Une partie de mon travail a consisté à exprimer ces interleukines dans des cellules eucaryotes (HEK 293 transfectées de façon stable) et/ou dans E. coli, puis à les purifier, ceci de façon à étudier les interactions qu'elles développent avec leurs récepteurs. Ces études pourront permettre le développement d'antagonistes et/ou d'anticorps monoclonaux à but médical.
  * Surexpression et purification d'une nouvelle protéine (interleukine) qui présente potentiellement un intérêt dans le domaine médical.
  * Mise au point (design, expression en cellules HEK, purification) d'un récepteur chimérique qui a un potentiel très intéressant dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde (tests in vitro sur cellules et in vivo sur souris en cours) ;

• Société Bioxtal - Ingénieur de recherche

  2002 - 2009 (Société Bioxtal puis Ecole Supérieure de Biotechnologie de
  Ce travail s'est effectué dans le cadre d'un d'un vaste projet de biologie structurale impliquant plusieurs partenaires académiques européens et dont le but était l'étude des protéines membranaires et en particulier des récepteurs couplés aux protéines G (RCPGs ou GPCRs).
  * Une centaine de GPCRs et autres protéines membranaires ont été surexprimées dans la levure Pichia pastoris. Mon travail a porté sur 4O d'entre elles (récepteurs adrénergiques, de la sérotonine, des opioides, des neurokinines, récepteur KDEL, transporteurs...) : surexpression à petite et grande échelle avec optimisation des conditions pour obtenir des récepteurs fonctionnels, mesure de leur fonctionnalité (tests de binding avec les ligands appropriés), solubilisation, et pour certains stabilisation et purification
  * Collaboration avec le Dr S. Nedelkina (Isis, Strasbourg) dans le cadre d'un projet visant à une étude en RMN de deux protéines liées à l'apoptose, Bax et BCL2XL. Dans ce projet, j'ai pris en charge une partie de la surexpression dans E. coli, et la purification de ces protéines.
  
  * Une autre collaboration a également été mise en route avec le Dr Potier (ISIS, Strasbourg) pour la caractérisation des protéines membranaires par spectrométrie de masse. ;

Formations

• Institut Pasteur De Paris

  Paris 1997 - 2000 postdoctoral
  
  Chercheur postdoctoral (Institut Pasteur de Paris, Laboratoire des Aspergillus; travaux réalisés en collaboration avec les laboratoires pharmaceutiques Aventis)
  * Etude de la glycosylphosphatidylinositol phospholipase C (GPIPLC) et des protéines à ancre GPI de la membrane plasmique d'Aspergillus fumigatus, afin de déterminer de nouvelles cibles pour la mise au point de nouve

• Université D'Oxford (Oxford)

  Oxford 1993 - 1997 postdoctoral
  
  * Etude de la régulation de l'activité du facteur de transcription sigma F par les protéines SPOIIAA (A), SPOIIAB (B) et SPOIIE (E) lors de la sporulation de Bacillus subtilis.
  * Purification des protéines impliquées dans la régulation de sigma F, étude des interactions entre ces protéines (Biacore), étude de la régulation par phosphorylation/déphosphorylation. ;

• Université De Franche-Comté

  Besancon 1987 - 1993 Doctorat en Sciences

• Université Besançon Franche Comte UFR ST Techniques

  Besancon 1984 - 1993 Biochimie biologie moléculaire

Réseau

• Alain POUTOT*

• Didier BITTLER

• Mathieu GUILLAUME

• Milan MILINKOVIC

• Pascal PRUDHON DELAGRANGE

• Sabine LE SAUX

• Thomas GRESSET

• Yvard MARTINE