Virginie SOLEIL-RAYNAUT

En résumé

Entreprises

• Imerys - Chef Produit

  2016 - maintenant

• Imerys - Responsable Laboratoire, Qualité et HSE

  2013 - 2016 ● Membre du Comité de Direction du site de Clérac.
  ● Management de l’équipe Qualité et HSE (trois personnes) et du laboratoire de contrôle (activité de contrôle des matières premières et des produits semi-finis et finis ; six personnes).
  ● Conduite du changement dans le cadre d’une réorganisation liée à un PSE.
  ● Contact des instances administratives externes (DREAL, DIRECCTE, Préfecture) pour les affaires règlementaires.

• Imerys - Resp. Laboratoire et Qualité

  2006 - 2013 ● Management du laboratoire de contrôle (activité de contrôle des matières premières et des produits semi-finis et finis ; six personnes).
  ● Dans le cadre de la certification ISO 9001:2008, management du Système Qualité.
  ● Mise en œuvre et maintien de la conformité règlementaire sur les exigences générales (REACh, CLP) et spécifiques à certains marchés (caoutchoucs, contact alimentaire, alimentation animale, engrais, RoHS).

• Imerys - Responsable Laboratoire

  2003 - 2006 ● Management du laboratoire de contrôle (activité de contrôle des matières premières et des produits semi-finis et finis ; six personnes).
  ● Support technique aux autres sites du groupe et à la clientèle.
  ● Collaboration et suivi d’études avec des laboratoires externes.

• Imerys - Ingénieure R&D

  2003 - 2003 ● Conduite des projets de développement des essais préliminaires en laboratoire jusqu’à l’usine pilote.

• GlaxoSmithKline - Ingénieure R&D

  Marly-le-Roi 2001 - 2002 ● Proposition et mise en place d’axes de recherche ou d’optimisation sur des principes actifs médicamenteux.
  ● Recherches et synthèses bibliographiques à partir de publications académiques et de brevets.
  ● Interprétation de données spectrométriques (RMN, IR) et physico-chimiques.
  ● Rédaction de procédures et d’exemples de brevet.

• Roche - Ingénieure R&D

  Boulogne-Billancourt 1999 - 2001 ● Proposition et mise en place d’axes de recherche ou d’optimisation sur des principes actifs médicamenteux.
  ● Recherches et synthèses bibliographiques à partir de publications académiques et de brevets.
  ● Interprétation de données spectrométriques (RMN, IR) et physico-chimiques.
  ● Rédaction de procédures et d’exemples de brevet.

Formations

• ESPCI Paris Tech

  Paris 1994 - 1998

Réseau

• Alexandru NEDELCU

• Dante SULLI

• Elodie ROBLOT

• Laurent TEYSSEDRE

• Maelle JARDOT

• Matthieu BOUYER

• Nathalie PAILHÉ

• Rodolphe VALLIENNE

• Romain THOUMIEUX

• Sarah DUBAIL