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Yasmine CISSE

PARIS

En résumé

Qualité et affaires réglementaires dispositifs médicaux

Mes compétences :
Biochimie
Biologie
Qualité
Affaires réglementaires

Entreprises

  • Bioserenity - Chargée qualité

    2016 - maintenant - Gestion et audit fournisseurs
    - Gestion de la qualité production / Libération des lots
    - Gestion des Non conformité , des actions correctives / préventives
    -Gestions des réclamations
    -Gestion du système documentaire
    -Qualification des équipements

  • Caduceum - Consultante en qualité et AR

    Lyon 2014 - 2016 SARTORIUS STEDIM BIOTECH, principal fournisseur des industries biopharmaceutiques (équipements, services, DMs)

    Objectifs : Mise à jour des procédures, développement et validation de méthodes, études de capabilité, qualification

    -->Gestion de projet : mise en place d’un plan d’action, formation du personnel, gestion du budget, gestion du laboratoire, suivi fournisseur

    -->Qualité / AR : développement et validation de méthodes analytiques, qualification des équipements, études de capabilité, transfert de méthode, rédaction et diffusion des protocoles et rapports, mise en place d’études de stabilité, trending, mise à jour des dossiers techniques (PMS, biocompatibilité, AMDEC)

    --> Référentiels utilisés : Dir. 93/42 CEE, MEDDEV, ISO 3951, ISO 2859-1, ISO 16232, ISO 10993, ISO 13485, IEST-STD-CC1246D, AAMI TIR42, USP, Pharmacopée Européenne, guidelines ICH , ISO 14971
    -->Outils : AMDEC, diagramme d’Ishikawa, Enovia smarteam, Adonix , BPF
  • CADUCEUM - Consultante qualité et AR

    Lyon 2014 - 2014 CIDELEC, fabricant de dispositifs médicaux
    Objectifs : Evaluation biologique des DMs et mise en place de la validation de nettoyage

    -->Gestion de projet : recherches bibliographiques, choix des essais biologiques et chimiques, sélection fournisseurs, mise en place d’un plan d’action

    -->Qualité/AR : Rédaction de la procédure d’évaluation biologique, rédaction des rapports d’évaluation biologique, rédaction des protocoles de nettoyage

    --> Référentiels utilisés : ISO 10993, AAMI TIR 12, AAMI TIR 30, ISO 11737-1, ISO 14971, directive 93/42 CEE
  • VYGON - Apprentie qualité : chargée d'évaluation biologique

    Ecouen 2013 - 2014 Evaluation de la biocompatibilité des dispositifs médicaux pour l'obtention du marquage CE et des enregistrements.
    Réalisation des essais physico-chimiques et biologiques
    Traitement des produits pour le dosage des résidus d'oxyde d'éthylène
  • Genomic Vision - Stage : optimisation des méthodes de contrôle qualité

    2013 - 2013 Validation d'un lot pilote
    Mise en place d'une étude de stabilité
    Suivi qualité fournisseur

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