Yvon CATEL

En résumé

Entreprises

• Baxter International - Ingénieur Méthodes

  Maurepas 2014 - maintenant Pour le compte d'une société de consultance:
  
  Coordination des Non conformités maintenance - engineering - utilities :
  - Investigations techniques suite aux non-conformités (trouble shooting 6M)
  - Mise en place et suivi des plans d'actions liés à ces non-conformités

• Komax Medtech - Ingénieur Qualification / Validation IQ / OQ

  2013 - 2014 Pour le compte s'une société de consultance :
  - Validation de lignes d'assemblage pour dispositifs médicaux (IQ,OQ) : rédaction des protocoles, exécution, reporting
  - Gestion des déviations liées : mise en place et suivi de plans d'action

• Coopenoix - Ingénieur Procédés/Production

  2012 - 2013 - Mise en service et développement d'applications (autres variétés) d'un système optique rapide de calibrage pour l'échantillonnage des noix (agréage)
  
  - Pilotage de la ligne de calibrage de l'usine pour la saison 2012 :
  * Responsable de l'apport de noix calibrées
  * Réglage des machines. Management de 1 cariste 3/8.
  * Gestion de la traçabilité et de la réception
  * Mise en place d'outils prédictifs pour la ligne de calibrage
  * Mise à jour des procédures relatives à l'agréage et au calibrage.
  
  - Suivi des performances des ateliers de conditionnement de noix et cerneaux.

• Becton Dickinson - Ingénieur Validation Stérilisation EtO

  Le Pont de Claix 2012 - 2012 - Validation des équipements de stérilisation chimique (QO,QP) , sur site et en sous-traitance (3 sites, 6 chambres, 16 cycles) : coordination des essais, gestion des déviations, suivi des actions correctives et/ou préventives, rapports de validation
  - Avant-projet pour la validation d'un nouveau sites sous-traitant pour la stérilisation.
  - ingénierie de procédés : gestion de crise qualité et investigations, prise en charge occasionnelle de projets techniques.

• Fresenius Vial - Ingénieur V&V software

  2011 - 2012 Vérification & Validationde l'implémentation d'un logiciel d'analyses de risques adapté aux exigences biomédicales (21 CFR part 11) et d'un logiciel de soutien documentaire à la gestion de projet en milieu médical (Reqtify)

• Danisco France - Ingénieur Procédés (lyophilisation/fermentation)

  Paris 2010 - 2011 Février 2010 / Décembre 2010 : Stage puis CDD, en tant qu'ingénieur procédés.
  
  * gestion d'un projet d'amélioration sur un procédé de fermentation et lyophilisation :
  -Définition des points critiques process,
  -Création et validation des protocoles pour une analyse "scale up".
  -Validation des caractéristiques produit.
  -Evaluation des gains techniques et économiques réalisés.
  -Design d'essais de validation process taille réelle.
  
  
  * Travail en soutien technique de la production et du laboratoire :
  -Soutien technique à la production.
  -Participation aux analyses de données production et aux réunions de suivis de projets d'amélioration de procédés.
  -Développement des protocoles (laboratoire et production) face à l'évolution des structures.
  -Etude théorique et expérimentale sur un avant-projet de changement technologique.

Formations

• Ecole Nationale Supérieure D'Agronomie Et Des Industries Alimentaires (Vandoeuvre Les Nancy)

  Vandoeuvre Les Nancy 2007 - 2010 Industries Alimentaires / Biotechnologies

Réseau

• Aurélia COUPAYE

• Benjamin COTON

• Charlotte JACQUOT

• Fabienne PEROLINI

• Maxime COUDERC

• Nathalie SANCHEZ

• Patrick PECH

• Pierre VERCHERE

• Stéphane BOULIN