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Zélie JULIA

PARIS

En résumé

Mes compétences :
Biologie cellulaire et moléculaire
Biochimie
Management de la qualité
Excel
Word
Power point
Etudes cliniques
Bonnes pratiques cliniques
Bonnes pratiques de laboratoire
Essais Cliniques
Microsoft Word
Microsoft PowerPoint
Microsoft Excel

Entreprises

  • Hôpital Bichat-Claude Bernard - Technicienne d'Etude

    2010 - maintenant Recherche Clinique à la COREVIH Ile de France Nord.
    Hôpital BICHAT-Claude Bernard.
    Service des Maladies Infectieuses et Tropicales.
  • Assistance Publique-Hôpitaux de paris / COREVIH - Technicienne d'Etudes Cliniques

    2010 - maintenant Base de données
    . Lecture des dossiers, recueil et codage des données (CIM10, thésaurus des médicaments, classification des actes…),
    . Saisie informatique sur logiciels d’épidémiologie (NADIS et passerelle DMI2 formation accélérée sur place),
    . Utilisation de logiciels de traitement de texte, base de données et d’analyse statistique,
    . Contrôle et validation des données.

    Epidémiologie
    . Organisation locale d’enquêtes,
    . Co-réalisation de travaux scientifiques (recueil des informations, synthèse des données, analyse, ...),
    . Co-réalisation de présentation de travaux scientifiques à des congrès, d’articles et publications,
    . Détermination d’une liste de patients pouvant participer à une étude à partir de base de données,
    . Rédaction de rapports d’analyse et de synthèse.

    Recherche clinique
    . Mise en place d’essais cliniques et manipulation de documents confidentiels,
    . Préparation de kits et ordonnances de prélèvements,
    . Prise de rendez-vous avec les laboratoires centralisés et appel des coursiers,
    . Remplissage du CRF : cahier de protocole (format papier ou électronique),
    . Etablissement du calendrier des visites dans les études et prise de rendez-vous pour les patients,
    . Réalisation des procédures de randomisation (par fax ou par téléphone),
    . Réalisation des procédures pour l’obtention des traitements (par téléphone),
    . Organisation de la vérification des données en vue des monitorages.

    Réunions/travaux
    Réunions COREVIH. (Contribuer à l’avancement des travaux de réflexion sur l’amélioration de la prise en charge des patients vivants avec le VIH en participant aux divers groupes de travail COREVIH IDF Nord)
    . Staff du service et autres réunions internes (staff viro, staff clinique, réunions de recherche clinique, ...),
    . Réunions et assemblées générales des essais,
    . Organisation de réunions et comptes rendus,

    Organisation
    . Manipulation de dossiers hospitaliers de patients,
    . Classement, archivage de documents (réglementation des essais cliniques),
    . Inventaire et commande de fournitures pour les études,
    . Organisation des relations avec différents acteurs intra-hospitaliers (laboratoires, pharmacie, archives, administration, service informatique),
    . Relations avec des acteurs extra-hospitaliers (centre de gestion et coordination d’essais).
  • INSERM/Service d'endocrinologie de l'hôpital de la Pitié Salpêtrière - Ingénieur d'étude/Attaché de recherche clinique

    2010 - 2010 2 emplois à mi-temps :

    - Ingénieur d'étude au sein de l'unité UMR 939 "Dyslipidémies, Inflammation et Athérosclérose dans les maladies métaboliques":
    -Chargée de mission qualité.
    -Recherche fondamentale de laboratoire.

    - Attaché de recherche clinique au sein du service d'endocrinologie de l'Hôpital de la Pitié salpêtrière: établissement d'une base de données.
  • AP-HP Service d'endocrinologie de l'hôpital de la Pitié-Salpêtrière - Attaché de recherche clinique

    2010 - 2010 - Responsable des études cliniques dans le service d'endocrinologie :
    -Sélectionner et Recruter les patients en fonction des critères.
    -Gerer les plannings des visites et des examens des sujets selon le protocole d’étude.
    -Veiller au respect du protocole d'étude, des exigences réglementaires et de toutes les procédures applicables.
    -Remplir des cahiers d’observation,
    -Travailler dans le respect des délais et de la réglementation en vigueur,
    -Veiller au classement et à l’archivage des données.
    -Aider au recueil et au traitement statistique des données de la recherche
    -Collaborer à la gestion administrative du projet.
    -Etre le lien entre les médecins, les infirmières, les patients et les Attachés de Recherche Clinique responsables de l'étude clinique au sein des laboratoires ou des centres de recherche clinique.
    - Gérer l'envoi des prélèvements sanguins aux laboratoires centraux.
  • Unité INSERM 939 - Ingénieur d'études

    PARIS 13 2006 - 2009 Ingénieur d'étude au sein de l'unité UMR 939 "Dyslipidémies, Inflammation et Athérosclérose dans les maladies métaboliques".

    Chargée de mission qualité :
    - Création d'une cellule qualité.
    - Rédaction d'une charte et d'un livret d'accueil.
    - Rédaction de procédures opérationnelles standardisées dans le cadre d’une démarche qualité.
    - Suivie des contrôles des appareils.
    - Sensibilisation du personnel de l’unité à la qualité.

    Recherche clinique : participation à des protocoles cliniques.
    Biologie cellulaire : Culture cellulaire.
    Biologie moléculaire : Q-PCR, Séquençage, Western blot, Mutagénèse dirigée, transfection, transformation, extraction d'ARN et d'ADN.
    Biochimie : Dosages biochimiques, ultracentrifugation, Chromatographie (HPLC et FPLC), électrophorèse.

    Bibliographie :
    - Cellular SR-BI and ABCA1-mediated cholesterol efflux are gender-specific in healthy subjects.
    Catalano G, Duchene E, Julia Z, Le Goff W, Bruckert E, Chapman MJ, Guerin M.
    J Lipid Res. 2008 Mar; 49(3):635-43.

    - Inhibition of CETP by torcetrapib attenuates the atherogenicity of postprandial TG-rich lipoproteins in type IIB hyperlipidemia.
    Guerin M, Le Goff W, Duchene E, Julia Z, Nguyen T, Thuren T, Shear CL, Chapman MJ.
    Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2008 Jan;28(1):148-54.

    - Receptor Complementation and Mutagenesis Reveal SR-BI as an Essential HCV Entry Factor and Functionally Imply Its Intra- and Extra-Cellular Domains
    Marlène Dreux1, Viet Loan Dao Thi1., Judith Fresquet1., Maryse Gue´ rin2, Zelie Julia2, Ge´ raldine Verney1,David Durantel3, Fabien Zoulim3, Dimitri Lavillette1, Franc¸ois-Loı¨c Cosset 1"*, Birke Bartosch1"
  • Unité INSERM - Ingénieur d'étude

    2006 - 2009 UMRS939 « Dyslipidémies, Inflammation et athérosclérose dans les maladies métaboliques » Hôpital de la Pitié Salpêtrière.
    Compétences en Recherche clinique, Management Qualité, Biologie cellulaire, Biologie moléculaire et Biochimie.
  • Diagnostica Stago - Technicien Supérieur

    Asnières-sur-Seine 2005 - 2006 Tests de validation et d'investigation sur des automates mesurant la coagulation sanguine.
    Rédaction de rapport d'essai et de protocoles expérimentaux.
  • Diagnostica Stago - Technicienne supérieur de laboratoire

    2005 - 2006 Diagnostica Stago : Service de validation et d'investigation sur automate.
  • Hôpital Tenon - Chargée de mission Qualité

    2004 - 2004 Mise en place d'un démarche qualité au sein d'une unité de greffe de moelle osseuse dans le service d'oncologie médicale en vue d'une accréditation JACIE.
  • Brasserie Flo - Hôtesse d'accueil

    Roubaix 2004 - 2005
  • Hôpital Tenon - Chargée de mission qualité

    2004 - 2004 Hôpital Tenon.
    Unité de greffe de moelle du service d'oncologie médicale.
    Mise en place d'une démarche qualité en vue d'une accréditation JACIE.
  • Conseil supérieur de recherche scientifique-Institut du Biologie Moléculaire de Barcelone - Technicien Supérieur

    2003 - 2003 Etablissement d’une technique de fractionnement subcellulaire pour l’analyse de la protéine Rab17 surexprimée dans les plantes Arabidopsis thaliana transgéniques.

Formations

  • CNAM

    Paris 2008 - 2009 Management de la qualité

    Formation diplômante CNAM : Organisation et management qualité
  • Conservatoire National Des Arts Et Métiers Cnam

    Paris 2008 - 2009 CS 27 - Management et organisation de la qualité dans un laboratoire de recherche
  • Université Paris 5 René Descartes

    Paris 2003 - 2004 DESS

    Contrôle et Assurance de Qualité pour les Procédés et Produits de Thérapie Génique et Thérapie Cellulaire des Universités Paris V et Paris XI.
  • Université Paris 11 Paris Sud (Chatenay Malabry)

    Chatenay Malabry 2003 - 2004 DESS Contrôle et assurance qualité pour les produits et les procédés de thérapies cellulaire et génique.
    Cours sur l'assurance qualité, le contrôle de qualité, la métrologie, les Thérapies cellulaire et génique et sur les biostatistiques.
  • Institut De Biologie Moléculaire De Barcelone (Barcelone)

    Barcelone 2003 - 2003 Technicienne de Laboratoire

    de 6 mois dans le cadre d'un contrat ERASMUS.
    du « Consejo Supérior de Investigaciones cientificas »
    Laboratoire de génétique moléculaire végétale.
  • Université Paris 7 Denis Diderot

    Paris 2001 - 2003 Licence et Maîtrise

    de biochimie mention moléculaire et cellulaire à l'Université Denis Diderot, Filière économie de l'entreprise (6 mois), stage ERASMUS à l'Université de Barcelone (6 mois).
  • Université Paris 7 Denis Diderot (Paris)

    Paris 2001 - 2003 Biologie cellulaire et moléculaire

    Maîtrise : Stage Erasmus de 6 mois à Barcelone à l'Institut de biologie moléculaire de Barcelone.
    Licence : Filière économie option biostatistique.
  • Lycée Ecole Nationale Chimie Physique Biologie

    Paris 1999 - 2001 Biochimie

    Nombreux travaux pratiques en Biochimie (enzymologie, immunologie), Biologie cellulaire et moléculaire, Physique, Chimie et Microbiologie. Stage de 10 semaines sur 2 ans.
  • Ecole Nationale De Chimie Physique Et Biologie (ENCPB)

    Paris 1999 - 2001 Technicienne de laboratoire

    B.T.S. de biochimie à l'École Nationale de Chimie, Physique et Biologie. (ENCPB 75013)

Réseau

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