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Christelle DAMBLAT

Tarnos

En résumé

Pic de travail ? Service surchargé ? Besoin de main d'œuvre ponctuelle ?
Et si vous valorisiez vos ressources compétentes au lieu de recruter du personnel en plus ?

Vous libéreriez ainsi du temps pour vos équipes déjà formées et efficaces sur le terrain, au lieu d'en perdre à former de nouvelles recrues.

Il vous suffit de déléguer votre charge documentaire à un rédacteur technique.
Pas besoin de création de nouveau poste, ni de formation, pas de demande d'accès, pas de bureau à libérer...

Vous faites appel à moi uniquement quand vous en avez besoin. Ingénieur en procédés pharmaceutiques de formation, je travaille depuis plus de 5 dans le domaine de la validation (procédé, nettoyage, conditionnement, scale up, stabilité...).

Libérez vos équipes pour aller sur le terrain et aux réunions ! Passer facilement les fins de mois et clôturer vos projets dans les délais ! Vous m'envoyez les templates et raw data, et vous recevez directement les documents finis !

N'hésitez pas à me contacter si vous souhaitez en savoir plus ou obtenir un devis,

Plus d'informations sur le site :Array

Mes compétences :
Assurer des validations de procédés de fabrication
Domaines : validation, transposition industrielle
Connaissances des BPF et GMP
Connaissance de 4 types de forme pharmaceutique :
Création et suivi de documents réglementaires : pr
Gestion de projet : coordination, planning, meetin
Management et coordination de plusieurs projets en
Connaissance des outils bureautiques : Word, Excel
Logiciels déjà utilisés au cours de mon expérience
Français : langue maternelle
Anglais : niveau avancé

Entreprises

  • Scic Interstices - Conseillère en rangement

    Tarnos 2019 - maintenant Découvrez une méthode simple et rapide pour gagner du temps, de l'argent, de l'énergie et du bien-être !

    Plus d'information sur mon site Internet : www.christelledamblat.fr.

    Belle journée, à vous,


  • Altran France - Ingénieur validation

    Vélizy-Villacoublay 2018 - 2018 En mission sur de la validation de nettoyage chez Zimmer (Valence) et Sanofi (Lyon)
  • En cours de création d'entreprise - Rédacteur technique

    2015 - maintenant Rédaction de documents de validation (protocole, rapport..)
    Traduction français - anglais ou anglais français de documents de validation (protocole, rapport...) ou qualité (déviation, change control...)
    Relecture de documents de validation ou qualité

    Pour plus de renseignements : doc-express.jimdo.fr

  • Consultys - Consultante - ingénieur validation

    LYON 2012 - 2014 Consultys - Lausanne / Consultante pour le laboratoire pharmaceutique Novartis
    Validation, Technical Manufacturing Service, formes liquides et semi-solides (gel, émulgel
    et crèmes):
    - Validation de procédé de fabrication, de conditionnement et de nettoyage ;
    - Coordination des services impliqués (production, QC, QA...) ;
    - Organisation, gestion puis réalisation des essais ;
    - Rédaction des documents de validation (protocole, rapport ...) et mise à jour des
    documents de production (dossier de lot et procédures)
    - Création et suivi de déviations, CAPA et change control ;
    - Rédaction de risk assessment ;
    - Revue et approbation de template de batch records
  • Consultys - Consultante - ingénieur validation / chargée de projet

    LYON 2010 - 2012 Consultys - Bruxelles / Consultante pour le laboratoire pharmaceutique GSK
    Validation / gestion de projet, service Support (injectables) :
    - Validations stabilité, stérilité et compatibilité des contenants ;
    - Management de projet impactant plusieurs unités de production ;
    - Coordination de tous les services impactés (environ 30 personnes) ;
    - Suivi de projets : meetings, planning, protocole, rapport, ... ;
    - Gestion des déviations, CAPA et change control
  • Unither Industries - Chargée de projet & ingénieur R&D

    2008 - 2010 Laboratoire pharmaceutique service Développement (galénique)
    - développement et amélioration de formules en laboratoire ;
    - industrialisation / scale up
  • Unither Industries - Stage ingénieur

    2008 - 2008 Stage ingénieur, service Développement (galénique)
    Sujet : Reformulation de comprimés effervescents de Citrate de Bétaïne
  • Sanoflore - Stage ingénieur

    2007 - 2007 Sujet : Mise en place d'un système de surveillance des appareils de contrôle, travail au
    laboratoire de contrôle qualité

Formations

  • N/A (Bruxelles)

    Bruxelles 2012 - 2012 formation : PMP, project management
  • N/A (N/A)

    N/A 2011 - 2011 Soft skills (3 modules) : Les bases et la communication, la collaboration constructive et la gestion des
    troubles
  • Ecole Des Mines D'Albi-Carmaux EMAC

    Albi 2004 - 2008 Diplôme d'ingénieur

    Option génie pharmaceutique et cosmétique
  • Lycée Louis Barthou

    Pau 2003 - 2004 Classe préparatoire PCSI
  • Lycée Gaston Crampe

    Aire Sur L' Adour 2000 - 2003 Bac S - option physique/chimie

Réseau

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