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Audrey DEBRICK

Lausanne

En résumé

Diplômée d'un Master en Chimie Analytique de l'Université d'Orsay en France, j'ai occupée successivement le poste d'Associée de Recherche à Novartis à Bâle, de Chimiste puis de Superviseur de laboratoire à Philip Morris International, à Neuchâtel en Suisse. J'ai développée une expertise approfondie développement et validation de méthodes analytiques en utilisant des techniques chromatographiques couplées à la spectrométrie de masse. J'ai également une expérience dans un environnement accrédité (Bonnes Pratiques de Laboratoire et ISO 17025) ainsi que la rédaction de documents techniques soumis aux autorités réglementaires.

Mes compétences :
Chimie analytique
Gestion de projet
Validation de méthodes
Spectrométrie de masse
Chromatographie
Bonnes Pratiques de Laboratoire

Entreprises

  • Philip Morris International - Superviseur de laboratoire de chimie

    Lausanne 2016 - maintenant Supervise une équipe de techniciens de laboratoire pour l'analyse des constituants de l'aérosol par LC-MS et GC-MS. Planifie et coordonne les activités dans un laboratoire accrédité (ISO 17025 et GLP). Contrôle et valide les résultats analytiques liées aux activités de contrôle qualité (libération de lots et les études de stabilité).
  • Philip Morris International - Chimiste

    Lausanne 2012 - 2016 Planifie et exécute le développement et la validation de méthodes d'analyses par LC-MS/MS et GC-FID pour la quantification des constituants dans l'aérosol. Fournit une expertise technique aux laboratoires. Participe aux audits internes et suivi des documents de qualité (procédures de laboratoire et instructions de travail). Rédige les protocoles et rapports de validation.
  • Novartis - Associée de Recherche

    RUEIL MALMAISON 2009 - 2012 Etudes de métabolisme pour les projets in vitro et ADME avec analyses de composés radiomarqués au sein de matrices biologiques. Analyse structurale par LC-MS/MS pour identification de métabolites. Développement de nouvelles techniques de préparation d'échantillon et de méthodes d'analyses par HPLC-RA. Suivi et maintenance préventive des appareils de laboratoire. Traitement des données et rédaction de rapports soumis aux autorités réglementaires.

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