Bahia AMI SAADA

En résumé

Entreprises

• For Drug Consulting - Attaché de recherche clinique

  2014 - maintenant Domaines thérapeutiques : cardiologie, neurologie, oncologie, urologie,pneumologie...
  
  Réglementation : Helsinki, BPC, loi du 09 août 2004 et ICH
  
  Mise en situation pratique:
  
  - Gestion documentaire : création et mise à jours TMF, site file
  - Suivi téléphonique des investigateurs
  - Soumission des dossiers d’études cliniques aux instances réglementaires
  - Sélection des investigateurs, visite de mise en place, suivi et clôture des centres
  - Contrôle qualité scientifique, technique et réglementaire des données
  (consentements, CRF, e-CRF)
  - Suivi logistique des études
  - Gestion des Data clarification Form
  - Rédaction des rapports de visites

• Eau de Paris - Analyste Laboratoire d'analyse des eaux destinées à la consommation humaine

  Paris 2013 - 2013
  
  - Réalisation des analyses (Respect des procédures, délais d'analyse et traçabilité)
  - Analyse microbiologique: filtration, ensemencement et lecture des échantillonS
  - Identification bactérienne (méthodes biochimiques, Biolog) et recherche d’endotoxines
  - Vérification et validation de résultats dans LIMS (Laboratory Information Management System)
  - Participation à la rédaction des protocoles analytiques
  - Validation des milieux de culture et contrôle de surface et de l’air
  - Utilisation des méthode d'identification rapide ( méthodes IDEXX)

• Eurofins Group - Technicienne de laboratoire d'analyse

  2013 - 2013
  - Réalisation des analyses microbiologiques des aliments
  - Saisie et vérification des résultats d'analyses dans le LIMS
  
  

• Eau de Paris - Qualité

  Paris 2012 - 2012 Projet en Microbiologie
  
  Étude et mise en place d’une nouvelle méthode d’analyse microbiologique:
  - Organisation des traitements des échantillons à analyser
  - Répartition du travail des technicien pour mener l'étude.
  - Recueil et traitement de données
  - Rédaction de rapport et comptes rendus
  
  
  Résultats de l’étude obtenus en 3 mois.
  Résultats d’analyse fournis aux clients sous 24h au lieu de 72 h.

• Laboratoire CNRS de Chimie et biochimie pharmacologiques et toxicologiques - Biochimiste

  2010 - 2011 -> Évaluation enzymatique des molécules à potentiel anti-tumoral
  -> Participation au développement de nouvelles molécules
  -> Synthèse organique
  -> Gestion des produits chimiques

• Groupe casino - Employée commerciale polyvalente (responsable secteur caisses)

  Saint-Étienne 2007 - maintenant - Service client: accueil, fidélisation, réponse aux réclamations.
  - Management d'équipe: 6 personnes
  - Contrôle des fonds de caisses et des prélèvements d'argent
  - Assurance qualité
  
  
  

Formations

• For Drug Consulting

  Malakoff 2014 - 2014
  
  - Réglementation: Helsinki, BPC/GPC, loi du 09 août 2004, ICH...
  - Méthodologie des essais cliniques
  - Monitoring CRF et e-CRF
  - Création et mise à jours TMF et dossiers investigateurs
  - Rédaction des rapports de visites, gestion des requêtes
  - Pharmacovigilance

• Faculté Des Sciences Pharmaceutiques Et Biologiques-Université Paris Descartes (Paris5) (Paris)

  Paris 2011 - 2012 Master
  
  Sciences des médicaments spécialité : Contrôle qualité des médicaments, des aliments et des eaux destinées à la consommation humaine

• UFR Biomédicale Des Saints Pères (Paris V)

  Paris 2010 - 2011 Master 1
  
  Pharmacologie et toxicologie - -> Pharmacologie des médicaments: les anti-hypertenseurs, les anti-dépresseurs,les anti- thrombotiques, les anti-inflammatoires...
  
  -> Toxicologie: réglementation REACH, eco-toxicologie, bases biologiques de la toxicologie des xénobiotiques
  

• Université Paris 5 René Descartes

  Paris 2007 - 2010 Licence
  
  Licence Sciences du vivants, mention Biologie, Biochimie, Chimie et Physique Biomédicales