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Cédric DELMAS

Paris

En résumé

Ingénieur Biochimiste diplomé de l'INSA de Toulouse (Université de Toulouse), j'ai eu l'opportunité de réaliser divers stages à l'étranger ainsi qu'un projet de fin d'études chez Sanofi Pasteur, leader mondial dans la production de vaccins. Mon parcours s'est poursuivi au sein de cette société au travers de divers projets (purification, fermentation)jusqu'en 2011.

Depuis octobre 2011, j'ai décidé de m'orienter vers une petite société de biotechnologie innovante pour occuper le poste d'ingénieur R&D Technologique.

Les connaissances acquises lors de ma formation INSA et leur mise en pratique dans un environnement fortement règlementé m'ont permis d'acquérir de solides bases scientifiques dans des domaines aussi variés que la biologie moléculaire, la génétique bactérienne, le génie microbiologique et métabolique, la purification de protéines ou polyosides.

Mes compétences :
Biochimie
Biotechnologie
Développement pharmaceutique
Industrialisation
manufacturing
Technology

Entreprises

  • Akka technologies

    Paris maintenant
  • Biotechnologie - Ingénieur R&D Technologique

    2011 - maintenant
  • Sanofi Pasteur (Akka Technologies) - Chargé de projet Industrialisation

    2009 - 2011 2011 - Spécialiste Procédé Produit (fermentation / purification) :
    - Mise en place d'essais de fermentation à échelle pilote
    - Investigation production

    2011 - Validation d'une étape de détoxification (purification) :
    - Définition d'un modèle à échelle réduite et réalisation des essais

    2010 - Résolution d'une problématique de biocontamination (purification) :
    - Cartographie du procédé, AMDEC (définition, suivi des actions correctives)
    - Rédaction des documents de validation de nettoyage
    => Probléme résolu / Maîtrise du procédé

    2009/2010 - Résolution d'une problématique majeure du site de production (purification) :
    - Investigation terrain, mise en place et suivi de 40 essais à échelle industrielle et 15 essais à échelle réduite : optimisations
    - Rapports de synthèse (outils de travail pour inspections) et documents de validation sur procédé optimisé
    - Développement parallèle d'un nouveau procédé innovant
    => Problématique résolue / Nouveau procédé défini - essais complémentaires en cours

    2009 - Plateforme Transverse - Matières Premières :
    - décontamination de germes (aspects sécurité et environnement)
    - caractérisation de matière première (sur procédé de fermentation bactérienne) : mise en place d'essais de fermentation à échelle semi industrielle
  • Sanofi Pasteur - Stage de fin d'études - 6 mois

    Lyon 2008 - 2008 Sujet de stage : Amélioration d'une étape sur un procédé de purification bactérien.

    Description : Suite à des problèmes récurrents sur une étape du procédé de purification du vaccin, j'étais chargé de caractériser cette étape afin de définir de possibles solutions. Trois axes ont été étudiés :
    - Recherche : caractérisation de l'antigène et de son environnement
    - Production : analyse des pratiques de fabrication et proposition de pistes d'harmonisation en collaboration étroite avec les équipes de Production
    - Industrialisation : mise en place et réalisation d'essais à petite échelle selon un plan d'expérience.
    Ce travail a donné lieu à des modifications sur le procédé de production.

    Apports :
    - Vision pratique des procédés industriels
    - Transversalité du sujet - Initiation à la gestion de projet
    - Développement de mon autonomie
    - Rigueur dans un environnement très règlementé (BPF, GMP)
    - Travail en ZAC (zone à atmosphère contrôlée)
  • Sanofi Pasteur - Chargé de projet en Industrialisation

    Lyon 2008 - 2009 - Troubleshooting sur la production d'un vaccin bactérien en collaboration avec spécialistes procédés produits et responsables de projet (analyse des pratiques de production, identification des étapes critiques, amélioration de la robustesse ...)
    - Validation de procédés (rédaction de protocoles et rapports, réalisation des essais de validation)
    - Mise en place et réalisation d'essais scale-down en laboratoire d'industrialisation (formulation notamment)
    - Travail transverse en étroite collaboration avec les équipes de Production, Recherche, Contrôle Qualité, Qualité Produit et Assurance Qualité
  • John Innes Centre - Disease and Stress Biology Department - Trainee

    2007 - 2007 Stage de 2,5 mois au Royaume-Uni - Norwich

    Sujet de recherche : Identification of new pathogenesis related genes in the blast fungus Magnaporthé oryzae.

    Description : Au sein du Disease and Stress Biology Department, sous la responsabilité du Dr. Ane Sesma, mon travail comportait deux aspects :
    - Des transformants du champignon M. oryzae (pathogène destructeur du riz), générés par insertion aléatoire de T-DNA, ont été utilisés pour réaliser des essais de pathogénicité (infection d'orge, riz, surfaces synthétiques). Ce criblage devait permettre de sélectionner des transformants incapables d'infecter les plantes, avant d'étudier plus précisément le rôle des gènes détectés.
    - Un transformant intéressant, détecté par la méthode ci-dessus, a été étudié. L'insertion T-DNA étant aléatoire et potentiellement multisite, il fallait construire une souche délétée uniquement du gène que l'on souhaitait étudier (utilisation du Gateway system).

    Apports :
    - Familiarisation avec le milieu de la Recherche
    - Développement des compétences techniques (PCR, Agrobacterium tumefaciens mediated transformation, Gateway system ...)
    - Travail en équipe dans un environnement multi-culturel, amélioration de l'anglais
    - HSE

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