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Céline HAOND

Darmstadt

En résumé

Forte de 20 années d'expérience professionnelle, j'ai su développer un "savoir faire" (méthodologie, pilotage de projets, gestion et développement des compétences, accompagnement du changement, orientation clients) et un "savoir être" (esprit d'équipe, écoute, pédagogie). Après 18 ans en R&D dont 9 ans de management, j'ai recentré mon projet professionnel sur le management de projets transversaux dans une démarche d'amélioration continue. Pour cela, j'ai parfait mes connaissances en Lean Management en, obtenant la certification Black Belt Lean Six Sigma, et ai une expérience de 15 mois sur un poste de chargée de projet - Excellence Opérationnelle.

Mes compétences :
Référentiels : ISO 17025/14001, OHSAS 18001, BPL
Environnement : radioactivité, L2, P3
Culture cellulaire, microbiologie, toxicologie
Minitab, GraphPad Prism, StatGraphic
Informatique: MS Office, MS Project

Entreprises

  • Merck Santé - Chargée de projets - Excellence Opérationnelle

    Darmstadt 2015 - 2017 - Pilotage d'un projet pluridisciplinaire, multisites: optimisation de process (analyses statistiques), rapport analytique, développement d'une méthode analytique selon une approche QbD
    - Mise en place du Comité de Pilotage Projets Site: définition de la roadmap site, des outils de gestion, animation de la revue de projets
    - Pilotage du projet d'amélioration du TRS en production: workshop, définition d'un programme d'amélioration et d'un plan d'action associé.
    - Gestion des formations Lean: Définition du plan de formation en fonction de la stratégie groupe, coaching des Blue et Green Belt.
    - Mise en place de meeting de performance (production)
    - Animation de différents chantiers: formation, 5S, brainstorming, AMDEC, rationalisation documentaire, génération d'idées (TIMWOODS)

  • SEITA - Responsable du Laboratoire de Toxicologie Réglementaire

    Paris 2005 - 2014 Groupe Imperial Tobacco, Fleury-les-Aubrais (45) 100 salariés
    Collaboration avec l'Allemagne, l'Angleterre, la Suède

    - Management : 3 à 8 techniciennes, stagiaires. ;
    - Membre du CODIR et implication dans des groupes projet. ;
    - Définition et gestion de budget : 100 à 250 K EUR

    Missions
    * Apporte une expertise technique et scientifique auprès des services internes chargés des déclarations réglementaires : réalisation de tests toxicologiques en conformité avec l'OCDE, participation à des journées thématiques, rédaction de revues bibliographiques et rapports d'études.

    * Assure le suivi et anticipe les réglementations en développant de nouveaux modèles d'évaluation de la toxicité.

    Réglementation/qualité
    * Mise en place du référentiel ISO 17025 : habilitation du personnel, définition de la Politique et des Objectifs, détermination des indicateurs, rédaction de procédures et rapports de validation, réalisation d'enquêtes de satisfaction clients, tableaux de bord, participation aux audits internes, auditeur technique, Revue de Direction.

    * Mise en place d'une démarche de certification BPL : préparation et suivi du dossier auprès du GIPC et du COFRAC, organigramme, organisation de l'infrastructure, sensibilisation du personnel et des services annexes, certification du personnel, qualification des matériels, participation à la rédaction des documents spécifiques, validation de méthodes.

    * Contribue à la mise en place et à la mise en application des certifications ISO 14001 et OHSAS 18001 (en cours) : analyse des risques, définition d'objectifs annuels, Revue de Direction, audits internes et externes.

    Gestion de projets
    * Conception, installation et développement du Laboratoire de Toxicologie.

    * Installation et développement d'un laboratoire de contrôle qualité microbiologique (niveau de confinement L2) : dossier de déclaration, contact clients internes, libération de lots selon normes internes, gestion des réclamations.

  • Institut Gustave Roussy - Ingénieur d'étude

    Villejuif 2001 - 2005 Unité INSERM U362, Institut Gustave Roussy, Villejuif (94) 11 Unités de Recherche
    300 chercheurs, 2600 étudiants/an
    - Culture et différenciation de cellules souches embryonnaires murines, tests de détection hématopoïétique,
    - production de vecteurs lentiviraux.
    - Recherche de financement.

    Gestion de projets
    * Projet de recherche sur la différenciation cellulaire déterminée par microarrays (collaboration avec une équipe du Génopole, Evry).

    * Projet de recherche visant à isoler et purifier des cellules souches musculaires murines (collaboration avec le Généthon, Evry).

    * Projet de recherche fondamentale géré en collaboration avec des équipes de l'Hôpital des Armées (La Tronche) et du CEA (Saclay) : potentiel hématopoïétique du muscle squelettique dans un modèle de primate non humain.

    * Participation à un projet de recherche sur le dosage de l'expression de l'ostéopontine dans un modèle murin de leucémie myéloïde chronique par PCR quantitative en temps réel (collaboration avec le Laboratoire de Thérapie Cellulaire de l'IGR).

  • Laboratoire Innothéra, Arcueil (94) - Assistant de Recherche en pharmaco-toxicologie

    1996 - 2001 - Développement et validation de modèles d'étude : métabolisme, pharmacologie.
    - Mise en place et développement d'un système d'analyse d'images.
    - Encadrement de techniciens et stagiaires de Master.

    Gestion de projets
    - Projet de recherche fondamentale visant à développer un modèle de modulation non pharmacologique de cellules veineuses (collaboration avec des biophysiciens de l’IUT de Cachan).
    - Projet visant à développer un dispositif médical implantable : rédaction du cahier des charges avec des praticiens hospitaliers, élaboration et coordination de la phase pré-clinique, suivi de la réglementation, étude budgétaire, réalisation de prototypes.

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