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Chautard AUDREY

Paris

En résumé

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Entreprises

  • FAMAR LYON

    Paris maintenant
  • Virbac - Responsable Libération Produits non injectables

    Carros 2015 - maintenant
  • VIRBAC - Chargée libération

    Carros 2012 - 2015
  • FAMAR - Agent de maitrise

    Paris 2010 - 2012
  • FAMAR - Gestionnaire des ordres de fabrication et de conditionnement du secteur Healthy and Beauty

    Paris 2010 - 2010 Lancement et mise à disposition des matières premières (MP) pour les OF et articles de conditionnement (AC) pour les OC
    Consommation, déclarations des heures, MP et AC
    Mise à disposition des MP vrac en container (hors SLES et Bétaïne)
    Retour des MP et AC au magasin
    Préparation des dossiers de lot de fabrication et des dossiers de lot de conditionnement
    Clôture des ordres et documents SAP à joindre aux dossiers de lot
    Gestion des stocks : rectification des écarts, des anomalies de transfert et inventaire
    Gestion des demandes de transfert avec le magasin central
    Collaboration avec le planning pour respecter les deadlines des clients dans la mise à disposition des lots de produits finis sous traités
  • SANOFI-PASTEUR - Stagiaire

    Lyon 2009 - 2009 Processus approvisionnement produits cliniques et comparateurs : état des lieux, définition des responsabilités des services concernés par la création de procédures
    Rédaction documents qualité et modules de formation pour le conditionnement des lots cliniques
    Rédaction cahier des charges pour la sous-traitance du conditionnement des lots cliniques
    Formation Lean 6 sigma : démarche structurée pour l’amélioration des processus
  • BAYER SANTE FAMILIALE - Stagiaire

    Lyon 2008 - 2008 Participation au transfert industriel de comprimés pelliculés : tests de faisabilité sur turbine de pelliculage de comprimés de multivitamines
    Rédaction de procédures de faisabilité industrielle
    Conception de supports de formation pour les opérateurs de fabrication sur mélangeur granulateur sécheur
  • CENTRE HOSPITALIER LYON SUD - Stagiaire

    2007 - 2008 Conception, organisation et participation d’un audit clinique sur la reconstitution des médicaments. Conclusion de l’audit, proposition d’actions correctives
    Soutenance thèse de doctorat le 03/09/2010
  • LABORATOIRE BOIRON - Stagaire

    2007 - 2007 Fabrication des formes homéopathiques selon les procédures qualité du préparatoire
    Réalisation d’une étude logistique afin d’optimiser les livraisons quotidienne des officines

Formations

Réseau

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