Leiden University Medical Center
- Chercheur postdoctorant
2016 - maintenantAs a postdoctoral fellow in the group of Laila Ritsma, my research project is to explore intracellular signaling pathways involved in cellular dormancy (also termed quiescence) in breast cancer. Cellular dormancy is the capacity of a single cancer cells to enter a reversible cell cycle arrest. This phenomenon is dynamic as dormant cancer cells can revert and start proliferating years or even decades after the resting phase and can lead to metastases formation and patient relapse. Those cells are resistant to current chemotherapies and some targeted therapies such as Tamoxifen. Up to now, there is no therapy available allowing to target single dormant cancer cells.
To successfully complete this project and study cellular dormancy from a dynamic point of view, I'm using intravital microscopy as a tool of choice. Intravital microscopy is a microscopy technique that allows visualization of cancer cells in a living organism, at subcellular level and over several weeks. Therefore I can visualize dormant cancer cells behavior (morphology, division, migration) and re-activation. In parallel, I have setup a 3D culture assay allowing me to investigate the role of genes/signaling pathways in dormancy induction and re-activation.
All together, the results should allow us to better understand how this complex process is regulated and identify new targets allowing specific elimination of dormant cancer cells.
Techniques used:
- 3D culture of murine cell lines D2A1 and D2OR (Matrigel on Top assay)
-RNA interference and CRISPR/Cas9
-Optical microscopy (fluorescence, confocal, live cell imaging)
-Fluorescent reporters such as FUCCI4, DiI or H2B Dendra2
-Experimental liver metastasis assay
-Intravital microscopy
This project is supported by NWO, leiden university funds, Leiden university medical center, CGC and Oncode Institute.
Institut Albert Bonniot
- Doctorante
2011 - 2015Titre de la thèse: Evaluation de l'activité thérapeutique d'un nouvel inhibiteur des LIM Kinases "Pyr1" dans le cancer du sein.
En tant qu'étudiante en thèse dans le laboratoire du Dr. Laurence Lafanechère, j'ai évalué l'effet antitumoral et antimetastatique du nouvel inhibiteur Pyr1 dans le cancer du sein. A l'aide de différents modèles murins, j'ai pu montré que Pyr1 ralentissait la croissance des tumeurs primaires et réduisait leur taille. Il est également actif sur des modèles résistants à la chimiothérapie de référence dans le cancer du sein, le paclitaxel. Contrairement à ce que nous avons pu observer in vitro, Pyr1 n'affecte pas la migration et l'invasion des cellules tumorales cependant il agit de manière significative sur la croissance des métastases.
Nous en avons conclu que Pyr1 est une molécule intéressante pour le traitement des cancers du sein résistants aux chimiothérapies conventionnelles et également sur le traitement des métastases.
Ces travaux ont été publiés dans Cancer Research en 2016 (Prunier et al., Cancer Res., 2016).
Lien vers le manuscrit de thèse: http://www.theses.fr/2015GREAV052
Institut Albert Bonniot
- Stagiaire
2011 - 2011Mon stage au sein du laboratoire "Polarité, Développement et Cancer" dirigé par le Dr. Marc Billaud a consisté à évaluer le rôle des LIM Kinases dans la migration et l'invasion cellulaire à l'aide d'un nouvel inhibiteur "Pyr1".
Certains de mes résultats ont participé à la publication d'un article dans Cancer Research en 2012 (Prudent et al., Cancer Res., 2012)
CEA
- Stagiaire
PARIS2010 - 2010Mon stage au sein du laboratoire des "Lesions des Acides Nucleiques" dirigé par le Dr. Thierry Douki a consisté à évaluer l’impact d’un stress génotoxique aigu sur les capacités de réparation de l’ADN de fibroblastes cutanés humains.
Ces travaux ont été publiés dans Mutation Research en 2012 (Prunier et al., Mutation Research, 2012)
INRIA
- CDD Ressources Humaines
Le Chesnay2009 - 2009Renfort dans l'évaluation AERES du centre
