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Corinne CIAPPARA

NICE

En résumé

Mes compétences :
R&D
Qualité
Industrie pharmaceutique
Gestion de projet
Transfert industriel
Transfert analytique

Entreprises

  • Cocipharm - Président / CEO ( consultant pharmaceutique )

    2016 - maintenant Gestion de projet
    Development pharmaceutique et lots cliniques
    Industrialisation
    Assurance qualité
    Responsabilité pharmaceutique (PRI)
  • NicOx SA - CMC Product Manager

    Valbonne 2015 - 2016 Maintenance CMC des produits commercialisés Europe en ophtalmologie (médicaments,DM,compléments alimentaires )
    Gestion des réclamations
    PQR et OGS
    Gestion des CMOs
  • Laboratoire Theramex Teva - Responsable Lots Cliniques et CMO

    2010 - 2015 Responsable de l'approvisionnement des médicaments expérimentaux
    Gestion d'une ZAC pour fabrication lots cliniques et lots pilotes
    Gestion de projets
    Transferts industriels et analytiques
    Gestion des CMOs
  • Merck/Theramex - Chef de service galénique/Lots cliniques

    2001 - 2010 Concevoir et ou coordonner le Développment Galénique des PRojets depuis la formulation jusqu'au transfert industriel en interne ou en sous traitance
    Coordonner la fabrication et le conditionnement des médicaments expérimentaux (conception des UT, des étiquettes ....)
  • Labotaoire pierre fabre - Adjointe au Directeur Qualité Pharmceutique

    1994 - 2001 Réalisation et suivi d'audits internes et externes (US et Europe)
    Evaluation des dossiers de lots pour essais cliniques
    Suivi et evolution du système qualité en fonction des référentiels (US et Europe)
    Participation à l'élaboration annuelle du Plan Directeur Qualité, aux séances du Comité de Direction Qualité
    Réalisation de formation interne aux BPF
  • Laboratoire Pierre Fabre - Responsable harmonisation des dossiers AMM et de Production

    Castres 1993 - 1994 Evaluation de la conformité des formules, des procédés de fabrication et monographies de contrôle des produits finis et mise en place des actions correctives et suivi de leurs apllications
  • Laboratoires Pierre Fabre - Attachée de recherche analytique

    Castres 1992 - 1993 Mise au point et validation d'une méthode de dosage par HPLC
    Contrôle de lots
  • Laboratoire Pierre Fabre - Responsable Agrément Nouveaux fournisseurs matières Premières

    Castres 1991 - 1992 Relation ave cles fournissuers et le service Achat groupe dans le cadre de nouveaux fournissuers de MP
    Evaluer les échantillons de MP par rapport aux solvants résiduels
    Evaluer la faisabilité industrielle des Produits finis
    Rédiger les dossiers d'homologation

Formations

  • Faculté De Pharmacie (Montpellier)

    Montpellier 1989 - 1990 DESS de Pharmacie industrielle-IPIM
  • Faculté De Pharmacie UFR-UM1

    Montpellier 1988 - 1989 docteur en pharmacie

Réseau

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