Mes compétences :
Chimie
Chimie medicinale
Profiling
SAR
Synthèse
Synthèse organique
Entreprises
Institut Curie
- Attaché de Recherche Clinique
PARIS 52012 - maintenant
The Scripps Research Insitute
- Post-doctorante
2006 - 2011- Conception, synthèse et évaluation d'inhibiteurs réversibles de l'enzyme Fatty Acid Amide Hydrolase 'FAAH'
- Analyse de la sélectivité des inhibiteurs synthétisés par la technique 'Activity Based Protein Profiling' (ABPP)
- Mesure des constantes d'inhibition (Ki)
- Expérience et travail réalisé avec des composés radioactifs au 14C
Thèse CIFRE CEA Saclay/Laboratoires Fournier
- Doctorante
2002 - 2005- Conception, synthèse et diversification d'imidazo[1,2-b]pyridazines
- Production d’une chimiothèque de 460 dérivés imidazo[1,2-b]pyridazines.
- Mise au point d’une nouvelle voie de synthèse des imidazo[1,2-b]pyridazines appelée `Tschitschibabin inversée`
