ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
- Evaluateur en Pharmacocinétique
2011 - maintenant• En charge de l’évaluation (par rapport aux recommandations de l’EMA) de la partie pharmacocinétique des dossiers de demande d’autorisation de mise sur le marché (AMM) pour les procédures nationales et européennes (décentralisées, centralisées et reconnaissances mutuelles avec la France comme Etat membre) : dossiers génériques (études de bioéquivalence, biowaiver, analyse non compartimentale et analyse statistique), variation type II, extension de gammes, analyses de pharmacocinétique de population…
• Rédaction des rapports d’évaluation et suivi de l’évaluation durant toute la procédure en coordination avec les pays membres concernés et l’EMA.
• Participation aux réunions de pré-soumissions des demandes d’AMM et émission d’avis scientifiques pharmacocinétiques.
• Encadrement des internes en pharmacie durant leur stage d’internat à la cellule évaluation pharmacocinétique.
UMR 1331 ToxAlim - Equipe E7-PPM Pharmacocinétique Pharmacodynamie & Modélisation, Toulouse, France
- Doctorante
2009 - 2011• Modélisation de la cinétique de la ciprofloxacine chez les patients en réanimation par approche de population, modélisation des variabilités inter-individuelle et interoccasion, et étude des covariables influençant cette cinétique.
• Optimisation de la posologie de la ciprofloxacine chez les patients en réanimation en se basant sur une analyse pharmacocinétique-pharmacodynamique et des simulations de Monte Carlo.
• Analyse diagnostique des outils graphiques permettant l’évaluation de modèles non linéaires à effets mixtes de façon globale, tels que les Visual Predictive Checks (VPC) et les outils apparentés (confidence interval-VPC, Numerical Predictive Checks, Prediction Corrected-VPC).
• Analyse critique des résidus standardisés (WRES, CWRES, PWRES) et des Normalised Prediction Distribution Errors (NPDE).
• Développement d’un nouvel outil graphique pour évaluer de façon plus exacte les modèles en pharmacocinétique et/ou pharmacodynamie de population : les VIsual Predictive Extended Residuals (VIPER).
• Encadrement de deux étudiants de Master 2 recherche en modélisation et simulation.
Laboratoire de Pharmacocinétique et Toxicologie Clinique - CHU Toulouse Purpan, Toulouse, France
- Doctorante
2007 - 2009• Familiarisation avec la technique de Chromatographie Liquide Haute Performance (HPLC) avec détection UV.
• Dosage des échantillons plasmatiques de ciprofloxacine et de linézolide de patients en réanimation par des méthodes HPLC validées.
• Validation des méthodes de dosage par HPLC des benzodiazépines, de la clomipramine et de l’hydroxychloroquine dans le lait maternel afin d’évaluer le degré d’exposition des nourrissons.
• Dispensation de cours dans le cadre du D.U. de Toxicologie : « Intoxication aux antidiabétiques oraux » (1 heure).
• Cours dispensé au Laboratoire de pharmacocinétique et toxicologie clinique : « GLP-1 et Diabète de Type 2 : de la physiopathologie aux applications thérapeutiques » (1 heure).
• Encadrement des étudiants de chimie et externes en pharmacie au cours de leurs stages.
Laboratoire de préconditionnement et remodelage du myocarde, UPRES 3860, Angers, France
- Stage de Master 2 Recherche
2006 - 2007• Développement du modèle de Langendorff de coeur isolé perfusé au sein du laboratoire.
• Étude de l’influence de l’érythropoïétine sur l’hémodynamique cardiaque et les arythmies ventriculaires dans un modèle d’ischémie myocardique globale sur coeur isolé perfusé de rats.
Al Sahel General Hospital, Beyrouth, Liban
- Interne en Pharmacie clinique
