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Damien CLERET

SAINT ETIENNE

En résumé

Je suis diplômé d’un doctorat en biologie pour la santé après une thèse effectuée au sein du laboratoire Sainbose – LBTO U1059 à Saint-Étienne et portant sur l’étude de l’angiogenèse au cours de l’arthrose. Par l’intermédiaire de mon rôle de directeur d’étude au sein de la société Namsa, j'ai pu me former a la gestion d'études précliniques (évaluation de dispositifs médicaux) In Vivo et In Vitro comprenant notamment la rédaction de protocoles et de rapports d’études selon les BPL/GPL. Cette immersion dans le monde professionnel m'a permis de découvrir de nombreuses facettes des métiers liés à la santé humaine et de compléter ma formation théorique par des connaissances pratiques. Mon rôle d’enseignant vacataire à la faculté des Sciences et Techniques de Saint-Etienne m’a également permis d’acquérir de bonnes capacités de communication et d’écoute.
Au travers de ces expériences professionnelles dont certaines ont été menées en collaboration multi-équipe et avec des partenariats industriels, j'ai pu démontrer mes aptitudes à conduire des projets et à encadrer de multiples stagiaires tout en faisant preuve de créativité, d'autonomie, d’esprit d’équipe, de management et d'implication dans mes travaux de recherche. Ma formation et mon parcours professionnel témoignent de mes qualités d'adaptation et de mon esprit d'analyse qui me permettent d'être polyvalent et rapidement opérationnel.

Mes compétences :
Gestion de projets
Informatique : Windows, Linux, Word, Excel, PowerP
Acquisitions (µCT, densitométrie, confocale)
Expérimentation animale
Normes ISO 10993 relatives aux études de biocompat
Enseignement
Histomorphométrie
Immunohistochimie, Immunofluorescence
Analyse d’image (ImageJ, CTan)
Biostatistiques : Statview, Graphpad Prism, XLSTAT
Biologie moléculaire
Travail en équipe
Accréditation COFRAC selon la norme ISO 17025
Rédaction de rapports d’études selon les BPL
Rédaction de protocoles selon les BPL

Entreprises

  • Namsa - Directeur d'Études (Associate Medical Research Manager)

    2018 - 2019 Directeur d'Études (Associate Medical Research Manager) en biocompatibilité : Gestion d'études précliniques (évaluation de dispositifs médicaux) In Vivo et In Vitro, spécialisée en Toxicité Systémique et génotoxicité.
    - Définition des designs d'études.
    - Rédaction de protocoles et de rapports d’études selon les BPL/GPL
    - Préparation et vérification des données brutes.
    - Suivi du déroulement des études.
    - Interaction avec les équipes techniques.
    - Communication client.
    - Respect des délais et des normes (ISO 10993 relatives aux études de biocompatibilité pour les dispositifs médicaux).
    - Réponses aux audits qualité.
  • Faculté des sciences - Université Jean Monnet Saint-Etienne - Enseignant Vacataire

    2017 - 2018 Génétique, Biomolécule, Biologie végétale
  • Laboratoire de Biologie du Tissu Osseux - INSERM U1059 - Doctorant

    2013 - 2017 « Vascularisation et angiogenèse ostéochondrale dans différents phénotypes de souris arthrosiques »
    • Laboratoire SAINBIOSE – INSERM U1059 - Saint-Étienne
    • Employeur : Université Jean Monnet (Financeur : Laboratoires SERVIER)
    • Responsable : Pr Marie-Hélène LAFAGE-PROUST
  • Laboratoire de Biologie du Tissu Osseux - INSERM U1059 - Stagiaire M2

    2012 - 2013 Étude de l'évolution d'une gonarthrose expérimentale induite par instabilité du genou chez le rat.
  • Etablissement Francais du Sang - Stagiaire M1

    2012 - 2012 Validation de méthodes pour l'analyse des concentrations en facteurs de coagulation

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