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Elodie DUTKOWSKI

Saint-Egrève

En résumé

Après avoir effectué mon stage en analyse de risque (réalisation d'amdec) au sein de l'entreprise Becton Dickinson, j'ai réalisé un premier CDD en tant qu'Ingénieur Qualification au sein de la même entreprise. Par la suite j'ai enchainé avec une mission d'Ingenieur Qualité en CDD sur un projet d'envergure au sein de Becton Dickinson.
Actuellement je suis Ingénieur validation à ViTechnogy, entreprise spécialisée dans la conception et la fabrication de machine d'inspection visuelle de semi conducteurs.

Mes compétences :
Biotechnologie
Médical
Qualification
Qualité
Risk Analysis
Validation

Entreprises

  • Vitechnology - Ingénieur Validation

    Saint-Egrève maintenant
  • Becton Dickinson - Ingénieur Qualité

    Le Pont de Claix 2010 - maintenant Ingénieur Qualité support sur le développement d'un nouveau produit / process de fabrication sur un projet porteur pour l'entreprise Becton Dickinson
  • Becton Dickinson - Ingénieur Qualification

    Le Pont de Claix 2009 - 2010 Qualification d’équipement de laboratoire et de production/systèmes environnements contrôlés, QI, QO, QP, Validation plan, rédaction de protocole, coordination des tests, support à l'exécution, traitement des résultats, rédaction de rapport.
    Réglementation : cGMPs, ISO 13485, ICH
  • Becton Dickinson - Stagiare risk assessment

    Le Pont de Claix 2009 - 2009 Stage de fin d’étude (Master 2), Equipe chargée de la mise en place des GMPs, position mondiale.
    Thème : Suivi de la nouvelle procédure « Health product risk management », réalisation d’AMDEC, support à l’engineering, suivit de projet R&D et procédés de fabrication.
    Réglementation : cGMPs, ISO 14971, ISO 13485, ICHQ9
  • CEA / CNRS / IBS - Stagiaire Recherche

    2008 - 2008 Stage de Master 1. Caractérisation de l’interaction protéine d’un pathogène avec les sucres de surface de cellules humaines.
    Techniques de laboratoire : HPLC, Cross –linking, transfection, protéine recombinante, purification, tests enzymatiques.

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