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Emeline SARRY

PARIS

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En résumé

Orginaire de la région Toulousaine, je suis actuellement en poste en région parisienne au sein de la société THERAVECTYS, biotech développant des vaccins thérapeutiques dérivés de vecteurs lentiviraux. J'occupe actuellement le poste de responsable des plateformes R&D

Mes compétences :
Biologie
Biologie moléculaire
Vectorologie
R&D
Biotechnologies
Gestion de projet

Entreprises

  • THERAVECTYS - Responsable des plateformes R&D

    2015 - maintenant Ma mission principale est de mettre en place la stratégie R&D de l’entreprise, et d'assurer un rôle de conseil scientifique et technique.
    Je suis responsable de la mise en œuvre et de la bonne exécution du programme d’actions défini en lien avec cette stratégie à travers le pilotage des trois plateformes techniques de la société (Vectorologie, Evaluation Préclinique et Immunomonitoring, Nanobodies) et la supervision opérationnelle des responsables de plateformes.
    J'interagis également avec la plateforme de bioproduction et les Senior Scientists de la société afin de répondre à leurs besoins d’un point de vue technique et les conseiller sur les choix à opérer concernant les champs d’action des trois plateformes.
    J' assure la coordination des activités R&D et des productions avec le Directeur de la fabrication.
    J'apporte aux responsables de plateforme une vision globale et une compréhension fine des projets de recherche et les appui dans la planification du travail des personnels techniques. J'épaule les équipes afin de résoudre les problèmes scientifiques et techniques rencontrés.

  • THERAVECTYS - Responsable de plateforme

    2011 - 2014 J'ai actuellement sous ma responsabilité une équipe de quatre personnes, au sein d'une plateforme de Vectorologie essentiellement axée sur la biologie moléculaire. Le rôle majeur de la plateforme est de réaliser à l'aide de différentes techniques les clonages moléculaires des différents plasmides servant à la production des vecteurs lentiviraux. Ce poste implique des interactions avec des partenaires extérieurs (collaborations et prestations) ainsi que la rédaction de dossiers réglementaires (déclaration d'utilisation d'OGM). Parallèlement, je suis également amenée à intervenir sur des projets plus R&D impliquant de la culture cellulaire (adhérence et suspension), transduction, transfection etc...

  • TheraVectys - Responsable adjointe de plateforme

    2009 - 2011

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