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Emilie TASSY FRECHES

PARIS 8

En résumé

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Entreprises

  • Nci Environnement - Groupe Paprec - Assistante QSE

    PARIS 8 2019 - maintenant
  • Silab - Chef projet

    Saint-Viance 2014 - 2019 Production et valorisation d'organismes unicellulaires obtenus par biotechnologies.
    Développer des actifs cosmétiques naturels à partir de matières premières respectueuses de la biodiversité et de l’environnement.
  • Glycode - Chef de projet en biologie moléculaire

    Uzerche 2007 - 2013 Les technologies utilisées à Glycode (GlycodExpress™ et YAC’Express™) ont permis l'humanisation de la N-glycosylation chez Saccharomyces cerevisiae, modification post-traductionnelle que les levures sauvages sont incapables d’effectuer.
    Les souches de levures ainsi obtenues sont utilisées pour la production de protéines recombinantes avec une glycosylation homogène et génétiquement contrôlée.
    Choisir la glycosylation d’une protéine permet d’optimiser sa structure native, sa durée de demi-vie et ainsi son efficacité thérapeutique.

    Ma fonction au sein de Glycode concerne les projets de recherche et développement, en interne mais aussi et plus particulièrement les projets en partenariats avec des acteurs extérieurs.
    Cela me permet de conduire un travail allant de la fabrication d’un vecteur optimisé pour l’expression d’une protéine (promoteur, facteur de sécrétion, etc…) jusqu’à la réalisation de nouvelles souches de levures génétiquement humanisées.
    Je manie les outils bibliographiques, la biologie moléculaire et j’applique mes acquis précédents au niveau microbiologie.
  • Bio-Rad - Chef projet Division Microbiologie Clinique

    Marnes La Coquette 2006 - 2007 L'émergence de souches résistantes à divers antibiotiques rend l'antibiogramme indispensable pour éviter les échecs thérapeutiques.
    Les antibiogrammes doivent cependant être régulièrement "remis à jour" afin de suivre l'évolution des germes et des traitements associés.
    Ma mission en tant que Chef projet au sein de la Division Microbiologie Clinique a été d'améliorer un antibiogramme en milieu liquide, en changeant et en adaptant le panel d'antibiotiques testés.
  • Bio-Rad - Assistant Chef Projet Division Microbiologie Clinique

    Marnes La Coquette 2005 - 2005 Phase de faisabilité pour le développement d’un bouillon de culture sélectif pour microorganismes nosocomiaux (prolongement de mon stage)
  • BIO-RAD - Stagiaire

    Marnes La Coquette 2004 - 2005 Etude de la stabilité d'un mélange d'antibiotiques au sein d'un milieu de culture pour microorganismes nosocomiaux.
  • INRA nouzilly - Stagiaire

    2004 - 2004 Travaux sur la protéine de tégument VP22 du virus de la maladie de Marek (MDV).
    Techniques utilisées: techniques de biologie cellulaire (travail en pièce blanche, trypsination de cellules, transfection cellulaire, marquage cellulaire, etc...), techniques de biologie moléculaire (extraction ADN, PCR, etc...), techniques de biochimie (Western Blot, ponceau, etc...)
  • CHU Limoges - Stagiaire

    Limoges 2002 - 2002 Stage volontaire au sein du laboratoire de Virologie, travaux sur le CytoMégaloVirus.
    Détection de mutations de résistance par séquençage.
    Techniques utilisées: techniques de biologie cellulaire (travail en pièce blanche), techniques de biologie moléculaire (extraction d'ADN, PCR, séquençage, etc...)

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