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Florence BONNATERRE

PARIS

En résumé

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Entreprises

  • Galapagos - Senior scientist

    2014 - maintenant
  • Galapagos - Scientist

    2009 - 2014
  • Idenix Pharmaceuticals - Chercheur en chimie médicinale

    2008 - 2009 Conception et mise en oeuvre de voies de synthèse d'inhibiteurs d'une protéase de l'hépatite C.
    Etude des relations structure-activité.
    Développement de catalyseurs de métathèse cyclisante (RCM).
  • Syngenta, Bâle - Post-doc synthèse organique

    2007 - 2008 Recherche en lead finding et en optimisation.
    Synthèse de composés à visée anti-fongique.
  • CNRS- Institut de Chimie des Substances Naturelles - Doctorante

    2003 - 2006 * Mise au point de synthèses de polyhétérocycles par séquences réactions multi-composants / cyclisations intramoléculaires : N-arylations et C-H activations.
    Développement de réactions orientées vers la diversité et l’économie d’atomes, pour la synthèse de composés à potentiel bioactif.
    * Approche de la synthèse totale d’un alcaloïde, la norsuavéoline.
  • Laboratoires Mayoly-Spindler - Stagiaire R&D

    2003 - 2003 Stage R&D de 6 mois dans une entreprise pharmaceutique et dermato-cosmétique, à Montpellier.
    Synthèse d’analogues de prényles phosphorés à visée immunostimulatrice ; synthèse de dépigmentants sous forme de pro-drogues glucidiques (dermato-cosmétique).
  • Sanofi-aventis - Stagiaire R&D

    Paris 2002 - 2002 Stage R&D de 6 mois en Lead Finding pour le département Immunologie-Oncologie, à Montpellier.
    Préparation de synthons pour la synthèse d’antagonistes de chimiokines. Synthèse organique classique (échelle : 1 à 100 g).
  • Bayer CropScience - Stagiaire R&D

    Lyon 2001 - 2002 Stage R&D de 6 mois en Lead Finding, à Lyon.
    Synthèse de bibliothèques d’hétérocycles à visée anti-fongique.

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