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Geneviève LE VISAGE

LONDON

En résumé

Pharmacien de formation, mon trajet vers les carrières de la communication s’est fait via l’information pharmaceutique. D’abord employée dans l’industrie pharmaceutique au sein des services affaires médicales et information produit, j’ai ensuite intégrée l’Agence européenne des médicaments, où j’ai mis en place les fonctions de rédaction médicale. J’ai une connaissance approfondie du cycle de vie du médicament et une expérience de domaines thérapeutiques et techniques très variés. A cette expérience, j’ai ajouté récemment une qualification plus formelle (mastère en médiation scientifique). Je suis enthousiaste, adaptable et désireuse de transférer mes compétences vers d’autres projets.

• Excellente communicatrice, à l’écrit et à l’oral (anglais et français) ; capable de transformer une information complexe en une communication appropriée pour l’audience, en particulier le grand public.
• Anglais écrit et oral niveau langue maternelle ; rédaction et relecture d’épreuves.
• Capable de travailler en équipe multidisciplinaire ; peut déléguer efficacement et organiser un travail d’équipe.
• Excellente connaissance des logiciels MicroSoft (Outlook, Word, Excel, PowerPoint) et du logiciel Documentum ; expérience plus limitée de xml et des systèmes de contrôle du web.
• Bonne compréhension des problèmes associés au multiculturalisme dans le domaine de la communication, y compris dans la traduction ; large expérience de travail en milieu multilingue et multiculturel.

Entreprises

  • European Medicines Agency - Administrateur scientifique - Document Management

    2011 - 2005 Le secteur est responsable de toutes les activités liées à la gestion de documents, tant internes qu’externes, qui parviennent ou sont préparés par l’agence. Il répond aussi aux questions posées par le public, et fournit les documents qui s’y rapportent.
    • Définition des stratégies de l’agence en matière de gestion de documents et d’archivage, y compris le support aux utilisateurs des systèmes par le biais d’outils adaptés (procédures et modèles) ;
    • Analyste d’entreprise et analyste des flux pour le développement et la mise en place du système de gestion des documents de l ‘agence (Documentum) ; aussi impliquée dans la migration des documents vers Documentum, et dans la formation des utilisateurs au moment de la mise en route.
  • European Medicines Agency - Administrateur scientifique - Medical Information

    2005 - 2011 Le secteur est responsable de l’information produit qui est mise en ligne par l’Agence. J’ai été recrutée lors de la mise en place du secteur en juin 2005, et j’ai mis en place la fonction de rédaction médicale à l’Agence :
    • Développement des standards (modèles, guides de rédaction, glossaires) et des procédures pour la préparation et la publication des documents ;
    • Rédaction (documents questions-réponses ou « lines-to-take » pour circulation en interne pour les questions de sécurité, résumés pour les nouvelles autorisations et les désignations de médicaments orphelins, rapports internes ou externes, etc.) ;
    • Mise en place de l’équipe rédactionnellemise, y compris formation des rédacteurs médicaux ;
    • Coordination des activités de l’EMA pour les rapports public d’évaluation européens (EPARs), l’information-clé publiée par l’agence pour les médicaments qu’elle autorise ;
    • Participation au développement des pages EPARs et médicaments lors de la refonte du site internet de l’agence (lancé en juillet 2010).
  • GlaxoSmithKline R&D - Affaires réglementaires - information produit

    Marly-le-Roi 1990 - 2001 Regulatory Scientist an sein du service Clinical & Prescribing Information Management
    Le groupe dans lequel j’opérais avait pour fonction de produire les informations cliniques nécessaires au maintien des autorisations de mise sur le marché, et de préparer et maintenir l’information produit (résumé des caractéristiques du produit, étiquetage et notice).
    • Développement des documents de base ; liaison en interne pour assurer les mises à jour en fonction des besoins (pharmacovigilance, développement du produit);
    • Avis aux filiales quant a la préparation de documents locaux bases sur les documents de base et sur l’implémentation des mises a jour;
    • Développement des processus et des standards (y compris les standards de rédaction des textes);
    • Gestion de la base de donnes Prescribing Information Systems Management (PRISM), un système qui contenait en ligne le texte intégral de l’information produit pour les médicaments vendus par GSK.

Formations

  • Imperial College London (London)

    London 2010 - 2012 Science Communication

    MSc Science Communication
  • Université Nantes

    Nantes 1978 - 1984 Pharmacie

Réseau

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