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Gregory LECHENNE

Boulogne-Billancourt

En résumé

Ayant accumulé 15 ans d'expérience en industrie pharmaceutique avec 10 ans d'expérience en biotechnologie notamment en fabrication de Médicament Thérapie Innovante puis en tant que consultant en qualification et validation dans diverse entreprise pharmaceutique avec des projets toujours abouti et des clients satisfaits, je cherche à mettre mon savoir faire au profit d'un projet novateur.

Mes compétences :
Zone Atmosphère Controlée
Gestion de maintenance
Management
BPF
Dynamisme
Gestion des stocks
Gestion de qualification
Culture cellulaire
SAP
Microsoft Word
Microsoft PowerPoint
Microsoft Excel
ELISA
Citrix Winframe
CAPA
Allergies

Entreprises

  • Alten - Consultant Senior en validation Pharmacutique

    Boulogne-Billancourt 2017 - maintenant • Description du projet : Validation Cleaning-In-Place d'un lyophilsateur industrielle GMP
    Rédaction protocole de Decommissionning HVAC d'une zone de capping classeB/A
    Rédaction protocole Qualification Performance PQ de la capping Machine

    • Responsabilité, tâche, réalisation :

    Validation du CIP d’un lyophisateur GMP BOCEC
    - Rédaction du protocole de validation du CIP
    - Réalisation du protocole et management des services microbio et analytique

    -Rédaction du protocole de décommissioning de l'HVAC suite à l'implementaton d' une nouvelle capping machine et au revamping de l'HVAC (modification de l'emplacement des filtres)

    - Rédaction du protocole de PQ d'une Capping machine pour flacons stériles en Classe A

    - Réalisation des FAT du PLC du Lyophilisateur suite au changement SCADA-PLC
    - rédaction des déviations et non-conformités
    - rédaction d'un protocole de synthèse des FAT

    - Rédaction d'un protocole de validation d'imprimante type ZEBRA
  • Alten - Consultant senior de validation

    Boulogne-Billancourt 2017 - 2017 • Description du projet : Implantation d’une nouvelle laverie automatisée pour remplacer la laverie manuelle; Qualification nouvelle laverie, qualification salle classé, boucle eau PPI, conduite air comprimée, Flux laminaire et machine à laver automatique.

    • Responsabilité, tâche, réalisation :

    - Délocalisation service laverie à l’étage supérieur pour effectuer les travaux de transformation de la future laverie :
    > Analyse de risque
    > Mise à jour documentaire (flux personnel, flux materiel, procedure laverie, habillage…)
    > Redaction protocole qualification flux laminaire horizontaux neuf : QI/QO et réalisation du protocole.
    > Formation du personnel au nouveau locaux et nouveau process.
    > Mise en route laverie manuelle à l’etage.
    - Suivi chantier de transformation nouvelle lavarie
    - Revision URS lié à nouvelle laverie
    - Redaction Analyse de risque lié au projet
    - Rédaction protocole Qualifcation HVAC (QI/QO et QP) des nouveaux locaux réceptionnés
    - Rédaction de protocole de qualification de la ligne d’eau PPI ajouté et exécution
    - Rédaction de protocole de qualification de la ligne air comprimé ajouté et exécution
    - Rédaction protocole QI/QO flux laminaire verticaux de la nouvelle laverie et exécution
    - Rédaction fiche de travail Sanitisation de la boucle d’eau PPi
    - Exécution des Qualifications des nouveaux locaux
    - Formation du personnel aux nouveaux locaux
    - SAT/QI de la machine à laver automatique
  • EFS - Assitant assurance qualité

    2017 - 2017 Assurance qualité au Service Activité ingénierie Cellulaire et Tissulaire
    - Mise à jour documentaire, Revue de processus, Déclaration Non-conformité, Réclamation fournisseur.
    - Réponses aux inspections ANSM, FACT, JACIE .Référentiel : Bonne Pratique Tissulaire et Cellulaire
    - Audit Fournisseur/Prestataire.

  • TxCell - Manager Charge qualification/validation

    Valbonne 2012 - 2016 Assurer la gestion des équipements, des matières premières, des consommables entrant dans le processus de production dans le respect de la réglementation.

    Management d'équipe
    - Gestion d'une équipe de 2 magasiniers et suppléant chef d'équipe de 6 techniciens.
    - Organisation et planification des activités d'approvisionnement et de qualifications
    - Formation du personnel / Habilitation du personnel aux activités du procédé
    Documentation
    - Gestion des anomalies : déclaration et mise en œuvre des CAPA
    - Rédaction des documents : procédures, fiches d'enregistrement, cahier des charges
    Maintenance
    - Mise en place d'une Gestion Technique Centralise, participation au QI, QO et QP et gestion de la GTC.
    - Suivi de la maintenance des équipements, de la Centrale à Traitement d'Air et des locaux.
    - Suivi de la qualification des équipements et sonde GTC, vérification et approbation des rapports de qualification
    - Mise en place des contrats de maintenance
    Gestion des stocks
    - Gestion des achats et gestion des stocks.
    - Supervision de la réception et de l'approvisionnement de la production
    - Contrôle de l'application de la réglementation en matière de production et des
    règles d'hygiène, sécurité et environnement
    - Gestion des expéditions du Drug Product : mise en insu du produit et préparation de l'expédition vers les centres d'investigation

    - Coordination avec autres départements : Contrôle Qualité, Production, Assurance Qualité ;
    - Participation à la demande d'autorisation d'ouverture d'établissement pharmaceutique, certification BPF .
  • TxCell - Technicien de production

    Valbonne 2006 - 2012 Production de produit de thérapie cellulaire contre la maladie de Crohn
    Réalisation de l'essai clinique phase clinique I-IIB
    - Culture cellulaire de Lymphocyte Tr1, contrôle environnementaux,
    - Suivi des résultats, mise à jours des procédures, respect des BPF
    - Travail en Zone à Atmosphère Contrôlée
    - Décongélation Drug Product dans les Centres d'Investigation Clinique
    - Acteur de la mise en place d'une nouvelle ZAC B
  • Établissement français du sang - Technicien d'analyse

    2005 - 2006 Réalisation d'analyse de groupage sanguins au sein du service Immunologie-Hématologie Receveur
    -Gestion des réactifs
    - Gestion d'automates
    - Travail en équipe et intervention week end
    - Saisie de résultats
  • Allerbio - Technicien Production

    2001 - 2005 Production de médicaments de désensibilisation des allergies - voie injectable
    - Travail en isolateur- flux laminaire
    - Formation des nouveaux techniciens
    - Travail en Zone à Atmosphère Contrôlée
  • Établissement français du sang - Technicien d'analyse

    1999 - 2001 Réalisation d'analyse de groupage sanguins au sein du service Immunologie-Hématologie Receveur
    -Gestion des réactifs
    - Gestion d'automates
    - Travail en équipe et intervention week end
    - Saisie de résultats
  • Laboratoire de biochimie microbienne - Unité du CNRS - Stagiaire

    1998 - 1998 Etude sur les Lectines de Kluveromyces lactis
    - Dosage des glucides,
    - Dosages des protéines,
    - Séparations sur SDS PAGE,
    - Chromatographie
  • Institut Biotechnologique de Troyes - Stagiaire

    1997 - 1997 - Analyse alimentaire
    - ensemencement gélose
    - réalisation de PCR
    -Réalisation d'ELISA
    - Audit hygiène et qualité en restauration scolaire.

Formations

Réseau

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