Lfb Biomédicaments
- Gestionnaire de données techniques
LES ULIS2015 - maintenant• Assurer le paramétrage de spécifications internes dans le LIMS
• Gérer la gestion des formules dans l’ERP(QUALIAC)
• Rédiger les procédures et les modes opératoires
LFB BIOMEDICAMENTS
- Gestionnaire de données techniques - Secteur Direction Exploitation Industrielle
2015 - maintenant* Assurer le paramétrage de spécifications internes dans le LIMS
* Gérer la gestion des formules dans l'ERP(QUALIAC)
* Rédiger les procédures et les modes opératoires
APTALISE PHARMA
- Technicienne Qualité laboratoire de contrôle
2013 - 2013• Gérer la gestion de la documentation Qualité (Création, mises à jour et mises en place)
• Assurer la formation du personnel aux nouvelles méthodes
• Effectuer des contrôles physico-chimiques (perte à la dessiccation, pH)
HOPITAL PLAISIR GRGNON
- Technicienne Qualité
2013 - 2013Technicienne Qualité laboratoire de contrôle - APTALISE PHARMA - HOUDAN (78)
* Gérer la gestion de la documentation Qualité (Création, mises à jour et mises en place)
* Assurer la formation du personnel aux nouvelles méthodes
* Effectuer des contrôles physico-chimiques (perte à la dessiccation, pH)
Lfb Biomédicaments
- Technicienne de laboratoire et stabilité
LES ULIS2013 - 2015• Gérer la saisie de résultats internes et sous-traitants dans le LIMS
• Gérer le suivi des études de stabilité (lancement et suivi des études de stabilité, rédaction de protocoles et de rapports)
Lfb (lille, 59)
- Technicienne de laboratoire
Lille2013 - 2015* Gérer la saisie de résultats internes et sous-traitants dans le LIMS
* Gérer le suivi des études de stabilité (lancement et suivi des études de stabilité, rédaction de protocoles et de rapports)
Lfb Biomédicaments
- Technicienne de laboratoire
LES ULIS2010 - 2013• Effectuer le prélèvement de matières premières et élaborer des dossiers de lot
• Gestion des échantillons pour contrôle qualité : constitution des dossiers de suivi de production selon les normes pharmaceutiques (spécifications officielles et internes)
• Gérer le suivi des études de stabilité: élaboration de document technique (demande d'analyse, protocole)
• Gérer le suivi des équipements métrologiques
2010 - 2010* Constitution du dossier d'agrément de l'Unité Centrale de Production Alimentaire
* Rédiger les procédures et les protocoles
* Mettre en place des actions préventives et correctives
2010 - 2010• Constitution du dossier d’agrément de l’Unité Centrale de Production Alimentaire
• Rédiger les procédures et les protocoles
• Mettre en place des actions préventives et correctives
LFB BIOMEDICAMENTS
- Technicienne de laboratoire
2010 - 2013* Gérer le suivi des études de stabilité: élaboration de document technique (demande d'analyse, protocole)
* Gérer le suivi des équipements métrologiques
* Effectuer le prélèvement de matières premières et élaborer des dossiers de lot
* Gestion des échantillons pour contrôle qualité : constitution des dossiers de suivi de production selon les normes pharmaceutiques (spécifications officielles et internes)
LABORATOIR CENEXI
- Technicienne contrôle Qualité
2008 - 2009• Effectuer des prélèvements de matières premières
• Gérer le suivi des dossiers de lot
• Effectuer le contrôle des dossiers de lot de production (Revue BPF, traitement des anomalies)
LABORATOIR CENEXI
- Technicienne contrôle Qualité
2008 - 2009* Effectuer des prélèvements de matières premières
* Gérer le suivi des dossiers de lot
* Effectuer le contrôle des dossiers de lot de production (Revue BPF, traitement des anomalies)
