Jean-Yves LE BRAZIDEC

En résumé

Entreprises

• Mandataire de Stellium - Consultant patrimonial

  2017 - maintenant J'ai deux métiers:
  Le premier est d'aider les gens à se constituer et dynamiser leur patrimoine, à préparer leur retraite, à protéger leur famille et sécuriser leur avenir en agissant sur trois leviers que sont les placements, les économies d'impôts et le financement.
  Le deuxième est de proposer aux personnes motivées une opportunité de devenir consultant patrimonial en l'accompagnant et la formant afin qu'elles puissent s'épanouir dans leur nouveau métier.

• Changzhou University - Professor of Medicinal Chemistry

  2013 - 2015 School of Pharmaceutical Engineering and Life Science

• Chempartner - Directeur de recherche

  2011 - 2012 Dirige deux projets de recherche a l'interface entre deux leaders de projet interne et deux leaders de projet de la companie cliente (boite pharmaceutique americaine). Responsable du design de nouvelles molecules pour optimiser leurs proprietes pharmacologiques en s'appuyant sur les donnes generees a Chempartner et egalement a la companie cliente.

• Chempartner - Director of Discovery Chemistry Services

  2011 - 2012 Led two CNS projects for a large pharmaceutical company
  Responsibilities included SAR and ancillary profile analysis, molecule and chemistry route design, management of two chemistry project leaders and 33 bench chemists
  Business development

• Biogen Idec - Scientist II

  Nanterre Cedex 2006 - 2011 Responsible for the design and the synthesis of new kinase inhibitors for oncology indication and for the management of one associate working on the same project.
  
  Successfully designed and optimized a pyrazolopyrimidine series as dual Aurora-A kinase and CDK1 inhibitors leading to BIO-20186 with
  The desired AKA/CDK1 inhibition phenotype
  Activityin HCT116 animal xenograft models
  Designed and developed the synthetic route for pyrrolopyrimidine series as dual Aurora-A and -B kinase inhibitors.
  Played a key role in evaluating new oncology targets such as pro-caspase-3, PKM2 and other kinases for starting potential new projects.
  Designed the best route for the third generation clinical candidate in the HSP90 program.
  Directed and monitored CROs work on kinase projects.
  Managed research associates and interns.
  Key contributor to the e-notebook committee for standardizing data collection and record keeping in SOP forms.

• BiogenIdec - Research Scientist

  Nanterre Cedex 2006 - 2010 Responsable pour le design et la synthese de nouveaux inhibiteurs de kinase pour oncologie et egalement pour la gestion d'un associe de recherche travaillant sur le meme projet.
  
  - Realise avec succes le design et l'optimisation d'une serie de pyrazolopyrimidine et de pyrrolopyrimidine analogues, double inhibiteurs d'aurora kinases A, B et CDK1 pour des etudes pharmacocinetiques, pharmacodynamiques et d'efficacite sur modele animal avec tumeur implantee.
  - Realise le design et le developpement de la route synthetique pour la synthese des series de pyrrolopyrimidine et pyrrolopyrimidine analogues.
  - Joue un role central dans l'evaluation de cibles therapeutiques en oncologie telles que pro-caspase-3, PKM2 et d'autres kinases pour l'initiation de nouveaux projets.
  - Dirige et suivi le travail d'organisations de recherche contractuelle comme Sai ou Chempartner
  - Gere des associes de recherche et des internes.

• Conforma Therapeutics - Research Investigator

  2005 - 2006

• Conforma Therapeutics - Research investigator

  2005 - 2006

• Conforma Therapeutics - Scientist

  2001 - 2005 Responsible for the design, synthesis and optimization of new inhibitors for the Hsp90 and Aurora kinase projects while managing one research associate and some interns.
  
  Designed and synthesized novel Aurora-A kinase inhibitors with stilbene scaffolds based on the structure of VX-680 leading to compounds with profile similar to ENMD-2076 (AKA/VEGF-R inhibitors/phase II)
  Changed the bicyclic core of the future Hsp90 clinical candidate (BIIB21) to give new analogs used for IP strengthening.
  Derivatized 17-AAG (geldanamycin analog) in a new way by reducing the quinone into the hydroquinone leading 17-AG-amide analogs as potential 2nd generation of Hsp90 inhibitors derived analogous to 17-AAG.
  Played a key role in evaluating new oncology targets such as Ras for starting potential new projects.

• Conforma Therapeutics - Research Scientist

  2001 - 2005 - Realise le design et synthetise de nouveaux inhibiteurs de d'aurora-A kinase avec un chemotype derive du stilbene base sur la structure de VX-680 conduisant a des composes avec un profile similaire a celui d'ENMD-2076 (double inhibiteur de AKA/VEGF-R/phase II).
  - Realise le design et la synthese d'analogues bicycliques du candidat clinique issue du programme d'inhibiteurs d'HSP90 pour etayer la propriete intellectuelle de la serie.
  - Realise la derivatisation d'analogues de geldanamycin d'une maniere innovante en reduisant la quinone en hydroquinone conduisant a des analogues d'amide de 17-AG comme potentielle deuxieme generation d'inhibiteurs d'HSP90 derives de geldanamycin.
  - Realise l'evaluation de nouvelles cibles therapeutiques telles que Ras pour initier de nouveaux projets.
  - Gere des associes de recherche et des internes.

Formations

• Université Paul Cezanne - Faculté Des Sciences Et Techniques

  Marseille 1988 - 1995 Ph.D
  
  Chimie organique

Réseau

• Dany ROUILLON

• David CREDOZ

• Dominique CHARRIER

• Fabrice PIERRE

• Hervé LEGROS

• Sylvie LAURENT-VO, NEE VO