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Jeff TONNAR

  • Sanofi
  • Responsable d'unité formulation vaccin

Marcy-l'Étoile

Electionseuropéennes 2024

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En résumé

Expert scientifique dans les domaines de la formulation pharmaceutique et biotechnologique
• Formulations injectables de protéines
• Drug delivery (nanoparticules, hydrogels, polymères, complexes,...)
• Développement pharmaceutique (R&D, transfert, stabilité,...)

Expérience importante en gestion de projet (analytique, réglementaire, marketing, médical, production, ...)

Créativité scientifique (3 brevets, 16 publications, prix de la meilleure thèse en chimie des polymères)
Excellentes capacités de communication et de management

Doté d'une grande capacité d'adaptation, d'analyse et de synthèse, je suis pragmatique et autonome. J'aime prendre des initiatives et travailler en équipe. Je suis quadrilingue Anglais, Français, Allemand et Luxembourgeois.

Mes compétences :
Polymère
Recherche et Développement
Formulation
Biotechnologies
Emulsions
Physico-chimique

Entreprises

  • Sanofi - Responsable d'unité formulation vaccin

    Technique | Marcy-l'Étoile (69280) 2022 - maintenant

  • Laboratoire Aguettant - Responsable Innovation

    2017 - maintenant • Identification et développement de formulation et de systèmes d'administrations innovants.
    • Travail transverse avec les services médicaux, marketing et réglementaire pour définir les profils cibles et transformer les idées en projets.

  • Aguettant - Chef de Projet Développement Pharmaceutique

    Lyon 2014 - 2017 • Elaboration des plans de développement, des plannings et détermination des budgets et des ressources nécessaires à la réalisation des projets.

    • Coordination des projets transverses dans le respect de la réglementation, des règles d'hygiène et de sécurité et des objectifs de qualité, coûts et délais.

    • Développement pharmaceutique:
    - Evaluation et sélection des matières premières et articles de conditionnement.
    - Formulation des produits.
    - Recherche de solutions galéniques innovantes.
    - Développement et validation des procédés de fabrication.
    - Rédaction des rapports associés à chaque activité.
    - Mise au point et validation des méthodes de contrôle et des études de stabilité.
    - Définition des spécifications.

    • Collaboration avec les équipes marketing, affaires réglementaires, industrielles et qualité pour la gestion du cycle de vie du produit : définition, enregistrement, transposition industrielle, post-commercialisation.

  • ADOCIA - Chercheur en physico-chimie et formulation

    Lyon 2009 - 2014 • Responsable du développement des formulations d'insuline ultrarapide ayant mené à la signature de deux contrats successifs avec la société Eli Lilly (156 et 570 M$ respectivement)
    • Développement et optimisation de formulations à base d’insuline, de facteurs de croissance et d’hormones (stabilité, vitesse d’action, particules subvisibles, libération contrôlée,…)
    • Caractérisation physico-chimique de polymères hydrosolubles et protéines
    • Préparation d’études de toxicité, précliniques et cliniques (jusqu’à phase II)
    • Etablissement de corrélations in vitro/in vivo
    • Management de techniciens expérimentés (3-4 personnes)
    • Management de plusieurs projets simultanément
    • Collaboration avec les services transversaux (Chimie, Analyse, Biologie, Préclinique, Tox,…)


    Projet « Insuline »
    • Responsable du développement des formulations d’insuline ultrarapide ayant mené à la signature de deux contrats successifs avec la société Eli Lilly (156 et 570M$)
    • Développement des formulations d’insuline Combo (mélange Lantus et analogue rapide) avec dépôt de brevet


    Projet « Traitement du Cancer »
    • Développement de formulations à base de nanoparticules polymériques par émulsification et nanoprécipitation
    • Encapsulation d’agents cytotoxiques
    • Délivrance ciblée de nanoparticules dans des tumeurs solides


    Projet « Bone Repair »
    • Développement de formulations (ayant des durées d’action de plusieurs semaines) à base de facteurs de croissance pour la régénération osseuse
    • Caractérisation physico-chimique de substituts osseux

  • CIBA - Chercheur en synthèse polymère et formulation

    2008 - 2009 Développement de nouveaux latex styrène-butadiène destinés à l'industrie du papier couché:
    • Responsable de la gestion technique d'un projet R&D avec un impact business visé supérieur à 15M d'euros sur 3 ans
    • Management et définition de programmes de travail de 5 à 11 techniciens
    • Communication, reporting sur l'état des projets (technique, respect des délais, coût, ressources)

    • Utilisation de biomatériaux (amidon, huiles végétales) en polymérisation radicalaire

  • Sheffield University - Post-doc

    2007 - 2008 Synthèse et caractérisation de particules nanocomposites silice-polymère en émulsion pour des applications dans le domaine des revêtements.
    • Travaux ont mené à 3 publication
    • Caractérisation de colloïdes (DLS, potentiel Zeta, stabilité,…)

  • Universite Montpellier 2 - Thèse

    Montpellier 2004 - 2007 "Polymérisation radicalaire contrôlée en milieux aqueux dispersés (Emulsion, suspension, miniémulsion, microemulsion)".

    • Prix de thèse 2008 du GFP (Groupe français d'étude et d'application des polymères)

    • Travaux ont mené à 12 publications, 3 revues (2 Chemical Reviews, 1 Comprehensive Polymer Science), 2 brevets (Solvay, ENSCM), 7 actes de congrès et 17 communications orales dans des congrès nationaux et internationaux

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