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Jérôme BETHMONT

Paris

En résumé

Mes compétences :
affaires réglementaires
cosmétique

Entreprises

  • HERMES PARFUMS - Responsable Affaires Réglementaires

    Paris 2010 - maintenant
  • Groupe YVES ROCHER - Expert Affaires Réglementaires

    Issy les Moulineaux 2004 - maintenant *Mise sur le marché à l’international (Asie, Amérique du sud etc)
    *Qualification des matières premières et des ingrédients de parfumerie
    *Validation réglementaire formule (maquillage, soin, hygiène, parfumerie, cosmétique Bio)
    *Création des formules packaging (Europe, Amérique du Nord, OTC)
    *Déclarations centres antipoison français et européens.
    *Création et gestion des fiches de données de sécurité du groupe
    *Mise en place des procédures de fonctionnement du pôle.
    *Veille réglementaire.
    *Planification opérationnelle, gestion budgétaire.
    *Encadrement.
  • TAKASAGO - Expert Affaires Réglementaires

    2003 - 2003 *Validation et mise en conformité des parfums vis-à-vis des réglementations : IFRA, directive cosmétique, Ecolabel, produits dangereux et des spécifications clients.
    *Création de documents légaux (certificat IFRA, fiche de données de sécurité etc) pour la constitution des dossiers légaux clients.
    *Utilisation de Perform (base de données, logiciel de validation légale), SAP.
  • Laboratoire NUXE/By Terry - Expert Affaires Réglementaires/Responsable technique

    2002 - 2003 Réglementation :
    *Validation et mise en conformité des documents légaux vis à vis des réglementations européennes et internationales (Packaging, Ingredient Labeling, formules etc)
    *Ouverture de marchés à l’export (Asie, Amérique du Nord et du Sud etc)
    *Création et suivi des dossiers européens
    *Suivi de la cosmétovigilance
    *Déclarations centres antipoison français et européens
    *Veille réglementaire
    *Mise en place d’un logiciel qualité, création dossiers légaux, R&D (Cosmacs)
    Technique/Qualité :
    *Gestion de la sous-traitance : création et suivi de cahiers des charges, fiches de spécifications matières premières et produits finis, suivi des dossiers de lots, procédures, référentiel d’audit sous-traitant
    *Choix, planification et suivi des tests de toxicité et d’efficacité
    *Rédaction des argumentaires marketing
    *Gestion du budget R&D

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